Zyrtec gouttes pour administration orale 10 ml
État : Neuf
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Description
Bronchogen est un complément alimentaire biologiquement actif. La source de peptides ayant un effet spécifique au tissu sur les cellules des poumons et de la muqueuse bronchique. Les résultats d'études cliniques ont montré que les peptides qui composent le bronchogène contribuent à réduire la fréquence des épisodes de toux, à éliminer les effets du bronchospasme et à réduire la quantité de crachats sécrétés.
Ingrédients actifs
Cetirizine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Complexe peptidique AKS-B (alanine, acide glutamique, acide aspartique, leucine) - Bronchogène - 100 mcg. Substances auxiliaires: MCC, sucre de betterave, lactose, amidon, tween-80.
Effet pharmacologique
Médicament antiallergique. Antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, antagoniste compétitif de l'histamine, métabolite de l'hydroxyzine. Il empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques, a une action antiprurigineuse et anti-exsudative, il réduit le stade précoce dépendant de l'histamine, limite la libération de médiateurs inflammatoires à un stade avancé d'une réaction allergique, réduit la migration des éosinophiles, des neutrophiles et des basophiles, stabilise les membranes des mastocytes. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'oedème tissulaire, soulage le spasme des muscles lisses. Élimine les réactions cutanées lors de l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que le refroidissement (avec urticaire au froid). Réduit la bronchoconstriction induite par l'histamine dans l'asthme bronchique des poumons et n'a pratiquement aucune action anticholinergique ni antisérotoninogène. À des doses thérapeutiques, il n'a presque pas d'effet sédatif: après une seule dose de 10 mg de cétirizine, l'effet commence après 20 minutes (chez 50% des patients) et après 60 minutes (chez 95% des patients), l'effet dure plus de 24 heures. la tolérance à l'effet antihistaminique de la cétirizine ne se développe pas. Après l'arrêt du traitement, l'effet dure jusqu'à 3 jours.
Pharmacocinétique
Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine varient linéairement Absorption Après ingestion, le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Chez les adultes, après une dose unique du médicament dans une dose thérapeutique de Cmax dans le plasma est atteint après 1 ± 0,5 h et est de 300 ng / ml.Prendre le médicament avec de la nourriture n'a pas d'incidence sur la quantité d'absorption. Distribution La cétirizine se lie aux protéines plasmatiques à 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg Lorsque le médicament est pris à une dose de 10 mg pendant 10 jours, la cétirizine n'est pas cumulée. Le métabolisme est métabolisé en petites quantités dans le foie par O-désalkylation pour former un métabolite pharmacologiquement inactif (contrairement à d'autres inhibiteurs du récepteur de l'histamine H1 métabolisés dans le foie avec la participation d'isoenzymes du système du cytochrome P450). L'excrétion de T1 / 2 chez l'adulte est d'environ 10 heures environ, environ 2/3 de la dose absorbée sont excrétés par les reins. La pharmacocinétique, en particulier les cas cliniques de T1 / 2 chez l'enfant l'âge de 6-12 ans - 6 heures; chez les enfants de 2 à 6 ans - 5 heures; chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans - 3,1 heures Chez les patients âgés et les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, une dose unique du médicament à la dose de 10 mg T1 / 2 augmente d'environ 50% et la clairance du système diminue de 40%. les paramètres pharmacocinétiques des patients présentant une insuffisance rénale légère (CK> 40 ml / min) sont similaires à ceux des patients présentant une fonction rénale normale, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère et chez les patients sous hémodialyse (CK <7 ml / min), en prenant le médicament à l'intérieur Pb 10 mg T1 / 2 est augmentée de 3 fois, et la clairance totale est réduite de 70% par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale, ce qui nécessite un changement de mode correspondant dozirovaniya.Tsetirizin pratiquement éliminé de l'organisme au cours de l'hémodialyse.
Des indications
Bronchogen est recommandé pour la prévention des maladies broncho-pulmonaires, en particulier chez les fumeurs et les personnes âgées. L'utilisation de bronchogène augmente l'efficacité du traitement complexe de la bronchite aiguë et chronique, de la bronchite chronique avec composante d'asthme, de la bronchite du fumeur.
Contre-indications
- insuffisance rénale terminale (CC <10 ml / min); - grossesse; - période de lactation (allaitement); - intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose: - enfants de moins de 6 ans (pour les comprimés); - âge des enfants jusqu'à 6 mois (pour les gouttes); - hypersensibilité aux composants du médicament; - hypersensibilité à l'hydroxyzine. Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale chronique (une correction du schéma posologique est nécessaire), Lorsque la maladie chronique du foie, les patients âgés (en raison d'une éventuelle baisse de la filtration glomérulaire).
Précautions de sécurité
Avant utilisation, il est recommandé de consulter un médecin.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Posologie et administration
À l'intérieur, en mangeant. Adultes - 1-2 capsules. 1-2 fois par jour. Durée de la réception - 1 mois. Il est conseillé de répéter le cours dans 4-6 mois.
Instructions spéciales
Contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle aux composants, grossesse, allaitement.