Gotas Zyrtec para administracion oral 10 ml.
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Descripción
El broncógeno es un complemento alimenticio biológicamente activo. La fuente de péptidos con un efecto específico del tejido en las células de los pulmones y la mucosa bronquial. Los resultados de los estudios clínicos han demostrado que los péptidos que forman el Bronchogen contribuyen a reducir la frecuencia de episodios de tos, eliminando los efectos del broncoespasmo y reduciendo la cantidad de esputo secretado.
Ingredientes activos
Cetirizina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Complejo peptídico AKS-B (alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, leucina) - Broncógeno - 100 mcg. Sustancias auxiliares: MCC, azúcar de remolacha, lactosa, almidón, tween-80.
Efecto farmacologico
Fármaco antialérgico. Bloqueador del receptor de histamina H1, antagonista competitivo de la histamina, metabolito de la hidroxizina. Previene el desarrollo y facilita el curso de las reacciones alérgicas, tiene acción antiprurítica y anti-exudativa. Afecta la etapa temprana de reacciones alérgicas dependientes de la histamina, limita la liberación de mediadores inflamatorios en una etapa tardía de una reacción alérgica, reduce la migración de eosinófilos, neutrófilos y basófilos, estabiliza las membranas de los mastocitos. Reduce la permeabilidad capilar, previene el desarrollo de edema tisular, alivia el espasmo de los músculos lisos. Elimina las reacciones de la piel ante la introducción de histamina, alergenos específicos, así como el enfriamiento (con urticaria fría). Reduce la broncoconstricción inducida por histamina en el asma bronquial de los pulmones. Prácticamente no tiene acción anticolinérgica ni antiserotoninovogo. En dosis terapéuticas, casi no tiene efecto sedante. Después de una dosis única de cetirizina en una dosis de 10 mg, el efecto comienza después de 20 minutos (en 50% de los pacientes) y después de 60 minutos (en 95% de los pacientes), el efecto dura más de 24 horas. La tolerancia al efecto antihistamínico de la cetirizina no se desarrolla. Después de la interrupción del tratamiento, el efecto dura hasta 3 días.
Farmacocinética
Los parámetros farmacocinéticos de la cetirizina varían linealmente. Absorción Después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. En adultos, después de una dosis única del fármaco en una dosis terapéutica de Cmax en plasma se alcanza después de 1 ± 0,5 h y es de 300 ng / ml.Tomar el medicamento con alimentos no afecta la cantidad de absorción. Distribución La cetirizina se une a las proteínas plasmáticas en un 93 ± 0.3%. Vd - 0,5 l / kg. Cuando se toma el medicamento en una dosis de 10 mg durante 10 días, la cetirizina no se acumula. El metabolismo se metaboliza en pequeñas cantidades en el hígado mediante O-desalquilación para formar un metabolito farmacológicamente inactivo (a diferencia de otros bloqueadores de la histamina H1 metabolizados en el hígado con la participación de isoenzimas del sistema del citocromo P450) .La excreción de T1 / 2 en adultos es de aproximadamente 10 horas. Aproximadamente 2/3 de la dosis tomada se elimina por los riñones sin cambios. La farmacocinética en casos clínicos particulares de T1 / 2 en niños la edad de 6-12 años - 6 horas; en niños de 2 a 6 años - 5 horas; en niños de 6 meses a 2 años: 3,1 horas En pacientes ancianos y pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, una dosis única del medicamento en una dosis de 10 mg T1 / 2 aumenta en aproximadamente un 50%, y el aclaramiento del sistema disminuye en un 40%. los pacientes con insuficiencia renal leve (CK> 40 ml / min) los parámetros farmacocinéticos son similares a los de los pacientes con función renal normal En pacientes con insuficiencia renal moderadamente grave y en pacientes en hemodiálisis (CK <7 ml / min), al tomar la droga dentro Pb 10 mg T1 / 2 se aumenta en 3 veces, y el aclaramiento total se reduce en un 70% con respecto a los pacientes con la función renal normal, que requiere un modo de cambio correspondiente dozirovaniya.Tsetirizin prácticamente eliminado del cuerpo durante la hemodiálisis.
Indicaciones
Se recomienda el uso de broncógeno para la prevención de enfermedades broncopulmonares, especialmente en fumadores y ancianos. El uso de broncógeno aumenta la efectividad del tratamiento complejo de la bronquitis aguda y crónica, la bronquitis crónica con un componente asmático, la bronquitis del fumador.
Contraindicaciones
- etapa terminal de la insuficiencia renal (CC <10 ml / min); - embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa; - niños menores de 6 años (para comprimidos); - la edad del niño hasta 6 meses (para gotas); - hipersensibilidad a los componentes del medicamento; - hipersensibilidad a la hidroxizina. El medicamento debe prescribirse con precaución en la insuficiencia renal crónica (se requiere la corrección del régimen de dosificación). Cuando la enfermedad hepática crónica, los pacientes de edad avanzada (debido a una posible disminución en la filtración glomerular).
Precauciones de seguridad
Antes de su uso, se recomienda consultar a un médico.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en el embarazo. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Posología y administración.
Dentro, mientras comía. Adultos - 1-2 caps. 1-2 veces al día. Duración de la recepción - 1 mes. Es recomendable repetir el curso en 4-6 meses.
Instrucciones especiales
Contraindicado en caso de intolerancia individual a los componentes, embarazo, lactancia.