Acyclovir Verte ungüento 5% 5g
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Ingredientes activos
Aciclovir
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
1 tableta contiene: Principio activo: clorhidrato de valaciclovir - 556,00 mg (en términos de valaciclovir 500,00 mg). Excipientes: celulosa microcristalina - 95.00 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 14.00 mg, crospovidone - 28.00 mg, stearate del magnesio - 7.00 mg. Recubrimiento de película: [hipromelosa - 10.50 mg, hipólisis (hidroxipropilcelulosa) - 4.07 mg, talco - 4.12 mg, dióxido de titanio - 2.31 mg] o [mezcla seca para recubrimiento de película - blanco, que contiene hipromelosa (50 %), hidroxipropilcelulosa (19.4%), talco (19.6%), dióxido de titanio (11%)] - 21.00 mg.
Efecto farmacologico
El aciclovir es un agente antiviral del grupo de análogos sintéticos del nucleósido de purina acíclica, la desoxiguanidina, que es un componente del ADN. El aciclovir es altamente específico para los virus Herpes simplex tipo 1 y tipo 2, el virus que causa la varicela y la culebrilla (Varicella zoster), el virus de Epstein-Barr. Moderadamente activo contra el citomegalovirus. El aciclovir penetra directamente en las células infectadas por el virus. Las células infectadas con el virus producen la timidina quinasa viral, que a su vez fosforila el aciclovir al trifosfato de aciclovir, que es un inhibidor activo y selectivo de la ADN polimerasa viral. Probablemente, el mecanismo de inhibición de la síntesis de ADN por el trifosfato de aciclovir es que es un sustrato para esta enzima, lo que permite la conexión 3-5, necesaria para la extensión de la cadena de ADN. Por lo tanto, se lleva a cabo una ruptura prematura de la cadena de ADN, lo que conduce a la supresión de la replicación del virus.
Farmacocinética
Al aplicar la pomada sobre la piel intacta: la absorción es mínima; No se detecta en sangre y orina. Piel afectada: absorción moderada.
Indicaciones
Infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por el virus Herpes simplex, herpes genital, culebrilla, varicela.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al aciclovir oa cualquier otro componente del medicamento.
Precauciones de seguridad
Embarazo, lactancia, deshidratación, insuficiencia renal.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Con cuidado
Posología y administración.
ExteriormenteLa pomada se aplica a las áreas afectadas 4-6 veces al día (tan pronto como sea posible después del inicio de la infección). La pomada se aplica con un hisopo de algodón o con las manos limpias para evitar una infección adicional de las áreas afectadas. La terapia debe continuarse hasta que se forme la corteza en las vesículas o hasta que se curen por completo. Duración del tratamiento durante al menos 5 días, máximo 10 días.
Efectos secundarios
Hiperemia, sequedad, descamación de la piel; Ardor, inflamación en contacto con las membranas mucosas. Quizás el desarrollo de la dermatitis alérgica.
Interacción con otras drogas.
El aumento del efecto se observa con el nombramiento simultáneo de un inmunoestimulante.
Instrucciones especiales
El ungüento no debe aplicarse a las membranas mucosas de la boca, nariz, ojos y vagina. La efectividad del tratamiento será mayor cuanto antes se inicie (ante los primeros signos de infección). Para implementar el efecto terapéutico del aciclovir, el estado del sistema inmunológico del cuerpo es significativo. A los pacientes con inmunidad reducida (con VIH / SIDA o después de un trasplante de médula ósea) en el contexto de la aplicación tópica de la pomada de aciclovir se les debe prescribir la administración sistémica del medicamento, así como en el caso de la infección por herpes grave y recurrente. El aciclovir no impide la transmisión del herpes a través de las relaciones sexuales, por lo tanto, durante el tratamiento, es necesario abstenerse de tener relaciones sexuales, incluso en ausencia de manifestaciones clínicas.