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Ingrédients actifs
Acyclovir
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
1 comprimé contient: Substance active: chlorhydrate de valaciclovir - 556,00 mg (en termes de valaciclovir 500,00 mg). Excipients: cellulose microcristalline - 95,00 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 14,00 mg, crospovidone - 28,00 mg, stéarate de magnésium - 7,00 mg. Pelliculage: [hypromellose - 10,50 mg, hyprolosis (hydroxypropylcellulose) - 4,07 mg, talc - 4,12 mg, dioxyde de titane - 2,31 mg] ou [mélange sec pour pelliculage - blanc, contenant de l'hypromellose (50 hydroxypropylcellulose (19,4%), talc (19,6%), dioxyde de titane (11%)] - 21,00 mg.
Effet pharmacologique
L'acyclovir est un agent antiviral du groupe des analogues synthétiques du nucléoside de la purine acyclique, la désoxyguanidine, qui est un composant de l'ADN. L'acyclovir est très spécifique aux virus de l'herpès simplex de type 1 et de type 2, le virus qui cause la varicelle et le zona (varicelle-zona), le virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre le cytomégalovirus. L'acyclovir pénètre directement dans les cellules infectées par le virus. Les cellules infectées par le virus produisent de la thymidine kinase virale, qui à son tour phosphoryle l’acyclovir en acyclovir triphosphate, qui est un inhibiteur actif et sélectif de l’ADN polymérase virale. Le mécanisme d'inhibition de la synthèse de l'ADN par l'acyclovir triphosphate réside probablement dans le fait qu'il s'agit d'un substrat pour cette enzyme, ce qui permet la connexion 3 à 5 nécessaire à l'extension de la chaîne d'ADN. Ainsi, une rupture prématurée de la chaîne d'ADN est effectuée, ce qui conduit à la suppression de la réplication du virus.
Pharmacocinétique
Lors de l'application de la pommade sur une peau intacte: l'absorption est minimale; non détecté dans le sang et l'urine. Peau atteinte: absorption modérée.
Des indications
Infections de la peau et des muqueuses causées par le virus Herpes simplex, herpès génital, zona, varicelle.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’acyclovir ou à tout autre composant du médicament.
Précautions de sécurité
Grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Avec soin
Posologie et administration
Extérieurement.La pommade est appliquée sur les zones touchées 4 à 6 fois par jour (dès que possible après le début de l’infection). La pommade est appliquée avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la croûte se forme sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. Durée du traitement d'au moins 5 jours, maximum 10 jours.
Effets secondaires
Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Peut-être le développement de la dermatite allergique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet accru est noté avec la nomination simultanée d'un immunostimulant.
Instructions spéciales
La pommade ne doit pas être appliquée sur les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux et du vagin. L'efficacité du traitement sera d'autant plus grande que le traitement est commencé tôt (dès les premiers signes d'infection). Pour mettre en œuvre l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. L'administration systémique du médicament aux patients présentant une immunité réduite (avec le VIH / SIDA ou après une greffe de moelle osseuse) dans le cadre d'une application topique d'acyclovir devrait être prescrite, ainsi qu'en cas d'infection herpétique grave et récurrente. L'acyclovir n'empêche pas la transmission de l'herpès par le biais de rapports sexuels, il est donc nécessaire de s'abstenir pendant le traitement, même en l'absence de manifestations cliniques.