More info
有効成分
アシクロビル
リリースフォーム
軟膏
構成
1錠に含まれるもの：活性物質：塩酸バラシクロビル - 556.00mg（バラシクロビル換算で500.00mg）。賦形剤：微晶質セルロース95.00mg、過酸化物（ヒドロキシプロピルセルロース）14.00mg、クロスポビドン28.00mg、ステアリン酸マグネシウム7.00mg。フィルムコーティング：ヒプロメロースを含むヒプロメロース-10.50mg、低血圧（ヒドロキシプロピルセルロース）-4.07mg、タルク4.12mg、二酸化チタン2.31mg]またはフィルムコーティング用ドライミックス - 白色％）、ヒドロキシプロピルセルロース（19.4％）、タルク（19.6％）、二酸化チタン（11％） - 21.00mg。
薬理効果
アシクロビルは、非環式プリンヌクレオシドであるDNAの成分であるデオキシグアニジンの合成類似体の群からの抗ウイルス剤である。アシクロビルは、ヘルペスシンプレックス1型および2型ウイルス、水痘および帯状疱疹（水痘帯状疱疹）、エプスタイン - バーウイルスを引き起こすウイルスに非常に特異的である。サイトメガロウイルスに対して中程度に活性である。アシクロビルはウイルス感染細胞に直接浸透する。ウイルスに感染した細胞はウイルスチミジンキナーゼを産生し、これはアシクロビルをアシクロビル三リン酸にリン酸化し、これはウイルスDNAポリメラーゼの活性かつ選択的阻害剤である。おそらく、アシクロビル三リン酸によるDNA合成の阻害のメカニズムは、それがこの酵素の基質であり、DNA鎖の伸長に必要な連結3-5を可能にすることである。従って、DNA鎖の早期切断が行われ、これはウイルス複製の抑制をもたらす。
薬物動態
無傷の皮膚に軟膏を塗布する場合：吸収は最小限である;血液や尿には検出されません。影響を受ける皮膚：中程度の吸収。
適応症
単純ヘルペスウイルス、性器ヘルペス、帯状疱疹、水痘に起因する皮膚および粘膜の感染症。
禁忌
アシクロビルまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
妊娠、授乳、脱水、腎不全。
妊娠中および授乳中に使用する
慎重に
投与量および投与
外側に。軟膏は患部に1日4-6回（感染開始後できるだけ早く）適用されます。軟膏は、綿棒または清潔な手のいずれかを用いて、患部への追加感染を防ぎます。治療は、小胞に外皮が形成されるまで、または完全に治癒するまで続けなければなりません。少なくとも5日間、最大10日間の治療期間。
副作用
Hyperemia、dryness、皮膚のはがれ;炎症、粘膜との接触による炎症。おそらくアレルギー性皮膚炎の発症。
他の薬との相互作用
増加した効果は、免疫賦活剤の同時の任命で示される。
注意事項
口、鼻、目、膣の粘膜には軟膏を塗布しないでください。治療の有効性は高くなり、早期に開始されます（感染の最初の兆候時）。アシクロビルの治療効果を実現するためには、身体の免疫系の状態が重要である。アシクロビル軟膏の局所適用の背景に対して免疫を低下させた（HIV / AIDSまたは骨髄移植後）患者は、重度および再発性ヘルペス感染の場合と同様に、薬物の全身投与を処方する必要がある。アシクロビルは性交を通じてヘルペスの伝達を妨げるわけではないため、治療中には臨床症状のない場合でも性交を控える必要があります。