Atoris tabletas 30 mg 30 pzas
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Ingredientes activos
Atorvastatina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Atorvastatina de calcio 31.08 mg, que corresponde al contenido de 30 mg de atorvastatina adyuvantes: lactosa monohidrato - 175.24 mg, celulosa microcristalina - 52.5 mg, hipólisis - 6 mg, croscarmelosa de sodio - 15 mg, crospovidona tipo a - 15 mg, polysorbate 80 - 680 mg. hidróxido - 1.5 mg, estearato de magnesio - 3 mg composición de revestimiento de película: opadry ii hp 85f28751 blanco - 9 mg (alcohol polivinílico - 3.6 mg, dióxido de titanio (е171) - 2.25 mg, macrogol 3000 - 1.82 mg, talco - 1.33 mg) .
Indicaciones
Hiperlipidemia: - hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar heterocigótica y no familiar (tipo II según Fredrikson); - hiperlipemia combinada (mixta) (tipo IIa y IIb según Fredrikson); - disbetalipoproteinemia (tipo III según Fredrikdentemia) hipertrigliceridemia endógena familiar (tipo IV según Fredrikson), resistente a la dieta; - hipercolesterolemia familiar homocigótica con eficacia insuficiente de la terapia de dieta y otros tratamientos no farmacológicos. Prevención cardiovascular Enfermedades: - prevención primaria de complicaciones cardiovasculares en pacientes sin signos clínicos de enfermedad coronaria, pero con varios factores de riesgo para su desarrollo: edad mayor de 55 años, dependencia a la nicotina, hipertensión arterial, diabetes mellitus, niveles bajos de HDL-C HDL, predisposición genética, incluida la información sobre antecedentes de dislipidemia; - prevención secundaria de complicaciones cardiovasculares en pacientes con enfermedad coronaria para reducir la tasa de mortalidad total, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, reingreso hospitalario por okardii y la necesidad de revascularización.
Contraindicaciones
- enfermedades hepáticas en la etapa activa (incluyendo hepatitis crónica activa, hepatitis alcohólica crónica); - insuficiencia hepática; - cirrosis hepática de diversas etiologías; - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas de génesis incierta (más de 3 veces en comparación con la VGN); - enfermedades esqueléticas músculos; - embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - edad hasta 18 años (no se ha establecido la eficacia y la seguridad); - deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa; - hipersensibilidad cualquiera de los componentes preparata.S precaución debe ser prescrito en el alcoholismo, enfermedades hepáticas de la historia.
Precauciones de seguridad
Solicitud de infracciones de la función hepáticaCon precaución, debe prescribir el medicamento para las infracciones del hígado. No es necesario cambiar la dosis en caso de disfunción renal. La concentración de amplodipina en el plasma sanguíneo no depende del grado de reducción de la función renal. Uso en niños Está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Aplicación en pacientes ancianos con precaución en pacientes ancianos.
Posología y administración.
Antes del uso del medicamento Atoris, el paciente debe ser transferido a una dieta que reduzca la concentración de lípidos en la sangre, que debe observarse durante la terapia con el medicamento. Antes de comenzar la terapia, debe intentar controlar la hipercolesterolemia a través del ejercicio y la pérdida de peso en pacientes con obesidad, así como la terapia de la enfermedad subyacente. El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida. El tratamiento comienza con la dosis inicial recomendada de 10 mg. La dosis del fármaco varía de 10 mg a 80 mg 1 vez / día y se selecciona en función de la concentración inicial de LDL-C, el objetivo de la terapia y el efecto terapéutico individual. A la misma hora todos los días. El efecto terapéutico se observa después de 2 semanas de tratamiento y el efecto máximo se desarrolla después de 4 semanas. Por lo tanto, la dosis no debe cambiarse antes de las 4 semanas posteriores al inicio del uso del medicamento en la dosis anterior. Al comienzo de la terapia y / o durante el aumento de la dosis, las concentraciones plasmáticas de lípidos se deben controlar cada 2-4 semanas y la dosis se debe ajustar en consecuencia. Hipercolesterolemia hereditaria y poligénica (tipo IIa) e hiperlipidemia mixta (tipo IIb) El tratamiento comienza con la dosis inicial recomendada, que aumenta después de 4 semanas según la respuesta del paciente. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Hipercolesterolemia hereditaria homocigótica. El rango de dosis es el mismo que con otros tipos de hiperlipidemia. La dosis inicial se ajusta individualmente dependiendo de la gravedad de la enfermedad. En la mayoría de los pacientes con hipercolesterolemia hereditaria homocigótica, el efecto óptimo se observa cuando se usa el medicamento en una dosis diaria de 80 mg (una vez).Atoris se utiliza como terapia adicional a otros métodos de tratamiento (plasmaféresis) o como tratamiento principal si no es posible el tratamiento con otros métodos. Los pacientes de edad avanzada no deben cambiar la dosis de Atoris. Los pacientes con enfermedad renal no deben cambiar la dosis de Atoris. La función renal deteriorada no afecta los niveles plasmáticos de atorvastatina o el grado de disminución de la concentración de Xc-LDL cuando se usa atorvastatina, por lo tanto, no es necesario cambiar la dosis del fármaco. Los pacientes con insuficiencia hepática deben tener cuidado (debido a una eliminación más lenta del fármaco del cuerpo). En tal situación, los parámetros clínicos y de laboratorio deben monitorearse cuidadosamente (monitoreo regular de la actividad de ACT y ALT) y si se detectan cambios patológicos significativos, se debe reducir la dosis de Atoris o se debe suspender el tratamiento. Si se usa en combinación con otros medicamentos, la dosis diaria se debe usar simultáneamente con ciclosporina. Atoris no debe exceder los 10 mg. Recomendaciones para determinar el objetivo del tratamiento. Recomendaciones del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol NCEP, EE. UU.
Efectos secundarios
Clasificación de la incidencia de efectos secundarios OMS: muy a menudo (más de 1/10), a menudo (de más de 1/100 a menos de 1/10), con poca frecuencia (de más de 1/1000 a menos de 1/100), raramente (de más de 1/10 000 a menos de 1/1000) ), muy raramente (menos de 1/10 000, incluidos los mensajes individuales). Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, insomnio, mareos, parestesia, síndrome asténico; con poca frecuencia - neuropatía periférica, amnesia, hipoestesia, pesadillas.Para los sentidos: con poca frecuencia - acúfenos; raramente - nasofaringitis, sangrado nasal; por parte del sistema cardiovascular: latido cardíaco, vasodilatación, migraña, hipotensión postural, aumento de la presión arterial, flebitis, arritmia. En el lado del sistema hematopoyético: infrecuentemente - trombocitopenia. En la parte del sistema respiratorio: a menudo - dolor de pecho. En la parte del sistema digestivo: a menudo - estreñimiento, dispepsia, náuseas, diarrea, flatulencia (distensión abdominal), dolor abdominal; con poca frecuencia - anorexia, una violación de la percepción del gusto, vómitos, pancreatitis; raramente - hepatitis, ictericia colestásica. Del sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia,artralgia, dolor de espalda, hinchazón de las articulaciones; con poca frecuencia - miopatía, calambres musculares; raramente - miositis, rabdomiolisis, tendinopatía (en algunos casos con rotura del tendón). Del sistema urogenital: con poca frecuencia - impotencia, insuficiencia renal secundaria. De la piel: a menudo erupción cutánea, picazón; con poca frecuencia - urticaria; muy raramente - angioedema, alopecia, erupción ampollosa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica Reacciones alérgicas: a menudo - reacciones alérgicas; muy raramente - anafilaxis. Desde los indicadores de laboratorio: con poca frecuencia - un aumento en la actividad sérica de las aminotransferasas (ACT, ALT), un aumento en la actividad de la CPK sérica; muy raramente - hiperglucemia, hipoglucemia. Otros: a menudo - edema periférico; con poca frecuencia - malestar, aumento de la fatiga, fiebre, aumento de peso. No se ha establecido la conexión causal de algunos efectos indeseables con el uso del medicamento Atoris, que se considera muy raro, si se producen efectos adversos graves, se debe suspender el uso del medicamento Atoris
Prescripción
Si