Betalok solución por vía intravenosa 1 mg / ml ampollas 5 ml N5
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Ingredientes activos
Metoprolol
Composicion
1 ml de 1 amp. Tartrato de metoprolol 1 mg 5 mg. Excipientes: cloruro de sodio, agua d / y.
Efecto farmacologico
En pacientes con infarto de miocardio, la administración intravenosa de metoprolol reduce el dolor en el pecho y reduce el riesgo de fibrilación auricular y aleteo auricular. La administración intravenosa de metoprolol en los primeros síntomas (dentro de las 24 horas posteriores a la aparición de los primeros síntomas) reduce el riesgo de infarto de miocardio. El inicio temprano del tratamiento con metoprolol conduce a una mejora en el pronóstico adicional del tratamiento del infarto de miocardio. Se logró una disminución de la frecuencia cardíaca (FC) con taquicardia paroxística y fibrilación auricular (aleteo). Metoprolol - & # 946 .1 es un bloqueador de bloqueo que bloquea los receptores & # 946 .1 en dosis significativamente más bajas que las dosis requeridas para bloquear los receptores # 946 .2. El metoprolol tiene un efecto insignificante de estabilización de la membrana y no muestra actividad agonista parcial. El metoprolol reduce o inhibe el efecto agonista que las catecolaminas, que se forman durante el estrés nervioso y físico, tienen sobre la actividad cardíaca. Esto significa que el metoprolol tiene la capacidad de prevenir un aumento en la frecuencia cardíaca, el volumen por minuto y el aumento de la contractilidad miocárdica, así como un aumento en la presión arterial causada por la liberación de catecolaminas. Los pacientes con síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva pueden, si es necesario, recetar metoprolol en combinación con & # 946 .2-adrenomiméticos. Cuando se usa junto con adrenomiméticos & # 946 .2-, Betalok en dosis terapéuticas tiene menos efecto en la broncodilatación causada por & # 946 .2- miméticos adrenérgicos que no selectivo & # 946. -Adrenoblockers. Metoprolol en menor medida que el bloqueo no selectivo y # 946.-adrenérgico. Influimos en la producción de insulina y metabolismo de los hidratos de carbono. El efecto del fármaco Betalok sobre la reacción del sistema cardiovascular en la hipoglucemia es mucho menos pronunciado en comparación con los bloqueadores adrenérgicos no selectivos y .946. La mejora de la calidad de vida durante el tratamiento con el fármaco Betalok se observó en pacientes después de un infarto de miocardio.
Indicaciones
- Taquicardia supraventricular: prevención y tratamiento de la isquemia miocárdica, taquicardia y dolor durante el infarto de miocardio o sospecha de ello.
Contraindicaciones
- grado de bloqueo auriculoventricular II y III - insuficiencia cardíaca en la etapa de descompensación - bradicardia sinusal clínicamente significativa - síndrome del seno enfermo, - shock cardiogénico - trastornos pronunciados de la circulación periférica - hipotensión arterial - pacientes con infarto agudo de miocardio por 45 horas por hora por hora por hipotensión arterial por mes, menos de 45 latidos por hora por hora. PQ más de 0.24 segundos o presión arterial sistólica menor de 100 mm Hg - con enfermedades vasculares periféricas graves con la amenaza de gangrena - pacientes que reciben 946. - Bloqueadores adrenérgicos, administración intravenosa de bloqueadores de los canales de calcio "lentos" como el verapamilo - hasta 18 años (eficacia y seguridad no establecidas) - hipersensibilidad conocida al metoprolol y sus componentes u otros. # -Adrenoblockers. Atención: grado de bloqueo auriculoventricular, prinzmetal angina de pecho, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfisema pulmonar, bronquitis obstructiva crónica, asma bronquial), diabetes mellitus, insuficiencia renal grave.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Como la mayoría de los medicamentos, Betalok no debe prescribirse durante el embarazo y la lactancia, excepto en los casos en que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Al igual que otros medicamentos antihipertensivos, & # 946. -Los bloqueadores adrenérgicos pueden causar efectos secundarios, por ejemplo, bradicardia en el feto, recién nacidos o bebés amamantados, por lo que debe tener especial cuidado al administrar & .946 bloqueadores adrenérgicos en la última Trimestre del embarazo e inmediatamente antes del nacimiento. Período de lactancia: la cantidad de metoprolol excretada en la leche materna y # 946. Un efecto de bloqueo en un bebé que es amamantado (cuando la madre toma metoprolol en dosis terapéuticas) es insignificante.
Posología y administración.
Taquicardia supraventricular. Comience la administración con 5 mg (5 ml) de Betalok a una velocidad de 1 a 2 mg / min. Puede repetir la introducción en un intervalo de 5 minutos para lograr un efecto terapéutico. Por lo general, la dosis total es de 10-15 mg (10-15 ml). La dosis máxima recomendada para la administración intravenosa es de 20 mg (20 ml).Prevención y tratamiento de la isquemia miocárdica, taquicardia y dolor en el infarto de miocardio o sospecha de ello. 5 mg por vía intravenosa (5 ml) del fármaco. Puede repetir la introducción con un intervalo de 2 minutos, la dosis máxima - 15 mg (15 ml). 15 minutos después de la última inyección, se prescribe el metoprolol para administración oral en una dosis de 50 mg (Betaloc) cada 6 horas durante 48 horas. Función renal deteriorada No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada. Función hepática deteriorada Por lo general, debido al bajo grado de asociación con las proteínas plasmáticas, no se requiere un ajuste de la dosis. Sin embargo, en insuficiencia hepática grave (en pacientes con anastomosis porcaval) puede requerirse una reducción de la dosis. Edad avanzada No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos. La experiencia de los niños del uso de la droga Betalok en niños es limitada
Efectos secundarios
Betalok es bien tolerado por los pacientes y los efectos secundarios son en su mayoría leves y reversibles. Como resultado de estudios clínicos o al usar el medicamento Betalok (tartrato de metoprolol), los siguientes efectos secundarios no deseados se han descrito en la práctica clínica. En muchos casos, no se ha establecido una relación causal con el tratamiento con el medicamento Betalok. Se utilizaron los siguientes criterios para evaluar la frecuencia de los casos: muy a menudo (> 10%), a menudo (1-9.9%), con poca frecuencia (0.1-0.9%), raramente (0.01-0.09%) y muy raramente (menos de 0.01%). Sistema cardiovascular A menudo: bradicardia, trastornos posturales (muy raramente acompañados de desmayos), extremidades frías, palpitaciones. Con poca frecuencia: aumento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico en pacientes con infarto agudo de miocardio. AV grado de bloqueo. Raramente: otras alteraciones de la conductividad cordial, arritmias. Muy raras: gangrena en pacientes con trastornos previos de la circulación periférica. SNC Muy a menudo: aumento de la fatiga. A menudo: mareos, dolor de cabeza. En raras ocasiones: aumento de la irritabilidad nerviosa, ansiedad, impotencia / disfunción sexual. Con poca frecuencia: parestesias, convulsiones, depresión, debilitamiento de la atención, somnolencia o insomnio, pesadillas. Muy raramente: amnesia / deterioro de la memoria, depresión, alucinaciones gastrointestinales. Frecuentemente: náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento. Con poca frecuencia: vómitos. En raras ocasiones: boca seca. Hígado raro: función hepática anormal.Piel con poca frecuencia: erupción (en forma de urticaria), sudoración excesiva. En raras ocasiones: caída del cabello. Muy raras: fotosensibilidad, exacerbación de la psoriasis. Órganos respiratorios A menudo: dificultad para respirar en el esfuerzo físico. Con poca frecuencia: broncoespasmo en pacientes con asma bronquial. En raras ocasiones: rinitis. Órganos de los sentidos Raramente: trastornos visuales, sequedad y / o irritación de los ojos, conjuntivitis. Muy raramente: tinnitus, alteraciones del gusto. Metabolismo infrecuente: aumento de peso. En la parte del sistema musculoesquelético: Muy raras: artralgia Sangre Muy raras: trombocitopenia.
Instrucciones especiales
Betalok es bien tolerado por los pacientes y los efectos secundarios son en su mayoría leves y reversibles. Como resultado de estudios clínicos o al usar el medicamento Betalok (tartrato de metoprolol), los siguientes efectos secundarios no deseados se han descrito en la práctica clínica. En muchos casos, no se ha establecido una relación causal con el tratamiento con el medicamento Betalok. Se utilizaron los siguientes criterios para evaluar la frecuencia de los casos: muy a menudo (> 10%), a menudo (1-9.9%), con poca frecuencia (0.1-0.9%), raramente (0.01-0.09%) y muy raramente (menos de 0.01%). Sistema cardiovascular A menudo: bradicardia, trastornos posturales (muy raramente acompañados de desmayos), extremidades frías, palpitaciones. Con poca frecuencia: aumento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico en pacientes con infarto agudo de miocardio. AV grado de bloqueo. Raramente: otras alteraciones de la conductividad cordial, arritmias. Muy raras: gangrena en pacientes con trastornos previos de la circulación periférica. SNC Muy a menudo: aumento de la fatiga. A menudo: mareos, dolor de cabeza. En raras ocasiones: aumento de la irritabilidad nerviosa, ansiedad, impotencia / disfunción sexual. Con poca frecuencia: parestesias, convulsiones, depresión, debilitamiento de la atención, somnolencia o insomnio, pesadillas. Muy raramente: amnesia / deterioro de la memoria, depresión, alucinaciones gastrointestinales. Frecuentemente: náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento. Con poca frecuencia: vómitos. En raras ocasiones: boca seca. Hígado raro: función hepática anormal. Piel con poca frecuencia: erupción (en forma de urticaria), sudoración excesiva. En raras ocasiones: caída del cabello. Muy raras: fotosensibilidad, exacerbación de la psoriasis. Órganos respiratorios A menudo: dificultad para respirar en el esfuerzo físico. Con poca frecuencia: broncoespasmo en pacientes con asma bronquial. En raras ocasiones: rinitis.Órganos de los sentidos Raramente: trastornos visuales, sequedad y / o irritación de los ojos, conjuntivitis. Muy raramente: tinnitus, alteraciones del gusto. Metabolismo infrecuente: aumento de peso. En la parte del sistema musculoesquelético: Muy raras: artralgia Sangre Muy raras: trombocitopenia.
Prescripción
Si