静脈内ベタロック溶液1mg / mlアンプル5ml N5
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有効成分
メトプロロール
構成
1アンプ1ml。メトプロロール酒石酸塩1mg 5mg。賦形剤：塩化ナトリウム、水d /および。
薬理効果
心筋梗塞の患者では、メトプロロールの静脈内投与は胸痛を軽減し、心房細動および心房粗動のリスクを低減する。最初の症状（最初の症状の発症後24時間以内）でのメトプロロールの静脈内投与は、心筋梗塞のリスクを低下させる。メトプロロールによる治療の早期開始は、心筋梗塞の治療の更なる予後の改善をもたらす。発作性頻拍および心房細動（フラッタ）を伴う心拍数（HR）の低下を達成した。 Metoprolol - ＆＃941は、＃946 .2受容体を遮断するのに必要な用量よりもかなり低い用量で、＃1受容体を遮断するアドレノブロック剤です。メトプロロールは、わずかな膜安定化効果を有し、部分アゴニスト活性を示さない。メトプロロールは、神経および物理的ストレスの間に形成されるカテコールアミンが心臓活動に対して有するアゴニスト効果を低下または阻害する。これは、メトプロロールが心拍数の増加、微小体積の増加、および心筋収縮性の増加ならびにカテコールアミンの放出によって引き起こされる血圧の上昇を防止する能力を有することを意味する。閉塞性肺疾患の症状を有する患者は、必要に応じて、メトプロロールをβ-アドレナリン作動薬と組み合わせて処方することができる。治療用量のBetalokは、β2 - アドレナリン作動薬と併用すると、非選択的なアドレナリン遮断薬よりも気管支拡張に及ぼす影響は、アドレナリン作動性擬似薬によってはあまり効果がありません。メトプロロールは、非選択的なアドレナリン作動性遮断よりも低い程度である。我々は、インスリンおよび炭水化物代謝の生成に影響を及ぼす。低血糖症における心血管系の反応に対する薬剤Betalokの効果は、非選択的＆.946アドレナリン遮断薬と比較してはるかに顕著ではない。薬剤Betalokによる治療中の生活の質の改善は、心筋梗塞後の患者において観察された。
適応症
- 上室性頻脈 - 心筋虚血、頻脈および心筋梗塞または疑念の間の痛みの予防および治療。
禁忌
- 房室ブロックIIおよびIII度 - 心不全代償 - 臨床的に有意な洞性徐脈 - 洞不全症候群、 - 心原性ショック - 発現されたヒト末梢血液循環 - 低血圧 - 分間隔当たり未満45拍の心拍数での急性心筋梗塞を有する患者PQは0.24秒以上、収縮期血圧は100mmHg未満 - 重篤な末梢血管疾患を伴う壊疽の脅威 - 患者が受けている - アドレナリン遮断薬、ベラパミルのような「遅い」カルシウムチャネル遮断薬の静脈内投与（有効性と安全性が確立されていない） - メトプロロールとその成分または他の成分に対する過敏症として知られている。房室ブロックI度、プリンツメタル狭心症、慢性閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性閉塞性気管支炎、気管支喘息）、真性糖尿病、重度腎不全。
妊娠中および授乳中に使用する
ほとんどの薬と同様に、Betalokは母親に期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合を除いて、妊娠中および母乳育児中に処方されるべきではありません。他の降圧剤と同様に、＆＃946 - ブロッカーなど授乳している胎児、乳幼児や小児の徐脈などの副作用を引き起こす可能性があり、したがって、最後の946ブロッカーの＆＃任命には特に注意しなければなりません妊娠の三半期と出生直前。授乳期間：母乳中に排出されるメトプロロールの量と授乳中の赤ちゃん（母親が治療用量でメトプロロールを摂取する場合）におけるブロッキング効果は重要ではありません。
投与量および投与
上室性頻脈。 Betalok 5 mg（5 ml）を1〜2 mg / minの速度で投与を開始する。治療効果を得るために、導入を5分間隔で繰り返すことができます。通常、総投与量は10〜15mg（10〜15ml）である。静脈内投与の推奨最大用量は20mg（20ml）です。心筋虚血、頻脈および心筋梗塞またはそれの疑いの痛みの予防および治療。静脈内に薬物5mg（5ml）を入れる。 2分間隔で導入を繰り返すことができます。最大投与量は15 mg（15 ml）です。最後の注射から15分後、メトプロロールは、48時間、6時間ごとに50mg（Betaloc）の用量で経口投与のために処方される。腎機能障害腎機能障害患者の用量を調整する必要はありません。肝機能の障害通常、血漿タンパク質との関連度が低いため、用量の調整は必要ありません。しかし、重度の肝機能障害（胆道吻合患者）では、用量の減少が必要となることがある。高齢者高齢患者の場合、用量を調整する必要はありません。子供のベタロク薬の使用の子供の経験は限られています
副作用
ベタロクは患者によく耐容され、副作用は主に軽度で可逆性である。臨床試験の結果、またはBetalok（メトプロロール酒石酸塩）を使用した場合、以下の望ましくない副作用が臨床診療で報告されています。多くの場合、ベタロク（Betalok）との治療との因果関係は確立されていない。非常に頻繁に（> 10％）、しばしば（1-9.9％）、まれに（0.1-0.9％）、まれに（0.01-0.09％）、非常にまれに（0.01％未満）、次の基準で症例の頻度を評価した。心臓血管系頻繁に：徐脈、姿勢障害（非常にまれに失神を伴います）、寒い四肢、動悸。まれに：急性心筋梗塞の患者における心不全症状の一時的な増加、心原性ショック。 AVブロックI度。まれに、心地よい伝導性、不整脈の他の障害。非常にまれな：末梢循環の以前の重度の障害を持つ患者の壊疽。 CNS非常に頻繁に：疲労が増えました。しばしばめまい、頭痛。まれに：神経過敏症、不安、インポテンス/性的機能障害を増加させた。まれに、感覚異常、けいれん、うつ病、注意力の衰え、眠気や不眠、悪夢。非常にまれに：記憶喪失/記憶障害、うつ病、胃腸の幻覚頻繁に：吐き気、腹痛、下痢、便秘。まれに：嘔吐。ごくまれに：口が乾燥している。肝臓希少性：異常肝機能。皮膚がまれである場合：発疹（蕁麻疹の形で）、過度の発汗。まれに：脱毛。非常にまれな：光感受性、乾癬の悪化。呼吸器器官：しばしば身体活動の息切れ。まれに：気管支喘息患者の気管支痙攣。まれに：鼻炎。感覚器官：視覚障害、眼の乾燥および/または炎症、結膜炎。ごくまれに：耳鳴り、味覚障害。代謝の頻度が低い：体重増加。筋骨格系の部分で：非常にまれな：関節痛血液非常にまれな：血小板減少症。
特別な指示
ベタロクは患者によく耐容され、副作用は主に軽度で可逆性である。臨床試験の結果、またはBetalok（メトプロロール酒石酸塩）を使用した場合、以下の望ましくない副作用が臨床診療で報告されています。多くの場合、ベタロク（Betalok）との治療との因果関係は確立されていない。非常に頻繁に（> 10％）、しばしば（1-9.9％）、まれに（0.1-0.9％）、まれに（0.01-0.09％）、非常にまれに（0.01％未満）、次の基準で症例の頻度を評価した。心臓血管系頻繁に：徐脈、姿勢障害（非常にまれに失神を伴います）、寒い四肢、動悸。まれに：急性心筋梗塞の患者における心不全症状の一時的な増加、心原性ショック。 AVブロックI度。まれに、心地よい伝導性、不整脈の他の障害。非常にまれな：末梢循環の以前の重度の障害を持つ患者の壊疽。 CNS非常に頻繁に：疲労が増えました。しばしばめまい、頭痛。まれに：神経過敏症、不安、インポテンス/性的機能障害を増加させた。まれに、感覚異常、けいれん、うつ病、注意力の衰え、眠気や不眠、悪夢。非常にまれに：記憶喪失/記憶障害、うつ病、胃腸の幻覚頻繁に：吐き気、腹痛、下痢、便秘。まれに：嘔吐。ごくまれに：口が乾燥している。肝臓希少性：異常肝機能。皮膚がまれである場合：発疹（蕁麻疹の形で）、過度の発汗。まれに：脱毛。非常にまれな：光感受性、乾癬の悪化。呼吸器器官：しばしば身体活動の息切れ。まれに：気管支喘息患者の気管支痙攣。まれに：鼻炎。感覚器官：視覚障害、眼の乾燥および/または炎症、結膜炎。ごくまれに：耳鳴り、味覚障害。代謝の頻度が低い：体重増加。筋骨格系の部分で：非常にまれな：関節痛血液非常にまれな：血小板減少症。
処方箋
はい