Betalok solution intraveineuse ampoules de 1 mg / ml 5 ml N5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Métoprolol
La composition
1 ml de 1 ampère Tartrate de métoprolol 1 mg 5 mg. Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.
Effet pharmacologique
Chez les patients présentant un infarctus du myocarde, l'administration intraveineuse de métoprolol réduit les douleurs à la poitrine et réduit le risque de fibrillation et de flutter auriculaires. L'administration intraveineuse de métoprolol dès les premiers symptômes (dans les 24 heures suivant l'apparition des premiers symptômes) réduit le risque d'infarctus du myocarde. L'initiation précoce du traitement par le métoprolol entraîne une amélioration du pronostic ultérieur du traitement de l'infarctus du myocarde. Atteint une diminution de la fréquence cardiaque avec une tachycardie paroxystique et une fibrillation auriculaire (flutter). Metoprolol - & # 946 .1 est un adrénobloquant qui bloque les récepteurs & # 946 .1 à des doses significativement inférieures aux doses requises pour bloquer les récepteurs # 946 .2. Le métoprolol a un effet stabilisateur insignifiant sur la membrane et ne présente pas d’activité agoniste partielle. Le métoprolol réduit ou inhibe l'effet agonistique que les catécholamines, qui se forment lors d'un stress nerveux et physique, ont sur l'activité cardiaque. Cela signifie que le métoprolol a la capacité d'empêcher une augmentation de la fréquence cardiaque, un volume minime, une contractilité accrue du myocarde, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle provoquée par la libération de catécholamines. Les patients présentant des symptômes de maladie pulmonaire obstructive peuvent, si nécessaire, se voir prescrire du métoprolol en association avec les récepteurs n ° 946.2-adrénomimétiques. Lorsqu'il est utilisé avec les adrénomimétiques n ° 946, Betalok à des doses thérapeutiques a moins d'effet sur la bronchodilatation causée par les mimétiques adrénergiques n ° 946 que les adrénobloquants non sélectif. Métoprolol dans une moindre mesure que le blocage non sélectif & # 946.-Adrenergic. Nous influençons la production du métabolisme de l'insuline et des glucides. L'effet du médicament Betalok sur la réaction du système cardiovasculaire en cas d'hypoglycémie est beaucoup moins prononcé que celui d'inhibiteurs adrénergiques non sélectifs. L'amélioration de la qualité de vie au cours du traitement avec Betalok a été observée chez des patients après un infarctus du myocarde.
Des indications
- tachycardie supraventriculaire - prévention et traitement de l'ischémie, de la tachycardie et de la douleur myocardiques lors d'un infarctus du myocarde ou d'une suspicion de celui-ci.
Contre-indications
- bloc auriculo-ventriculaire II et III - insuffisance cardiaque au stade de décompensation - bradycardie sinusienne cliniquement significative - syndrome des sinus, syndrome - choc cardiaque, troubles de la circulation périphérique prononcés PQ supérieur à 0,24 seconde ou pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg - avec maladies vasculaires périphériques graves avec menace de gangrène - patients recevant 946. - Inhibiteurs adrénergiques, administration par voie intraveineuse de bloqueurs des canaux calciques "lents" comme le vérapamil - jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies) - hypersensibilité connue au métoprolol et ses composants ou à d'autres. Avec prudence: bloc auriculo-ventriculaire I, angine de poitrine Prinzmetal, bronchopneumopathie chronique obstructive (emphysème pulmonaire, bronchite chronique obstructive, asthme bronchique), diabète sucré, insuffisance rénale grave.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Comme la plupart des médicaments, Betalok ne doit pas être prescrit pendant la grossesse ni pendant l'allaitement, sauf dans les cas où les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Comme les autres médicaments antihypertenseurs, & # 946. -Les bloqueurs des énergies peuvent provoquer des effets indésirables, par exemple, une bradycardie chez le fœtus, les nouveau-nés ou les bébés allaités. Par conséquent, vous devez être particulièrement vigilant lors de l'administration du traitement. trimestre de grossesse et immédiatement avant la naissance. Période d'allaitement: la quantité de métoprolol excrétée dans le lait maternel et un effet de blocage chez un bébé nourri au sein (lorsque la mère prend du métoprolol à des doses thérapeutiques) est négligeable.
Posologie et administration
Tachycardie supraventriculaire. Commencez l'administration avec 5 mg (5 ml) de Betalok à une vitesse de 1 à 2 mg / min. Vous pouvez répéter l’introduction toutes les 5 minutes pour obtenir un effet thérapeutique. En général, la dose totale est de 10-15 mg (10-15 ml). La dose maximale recommandée pour l'administration par voie intraveineuse est de 20 mg (20 ml).Prévention et traitement de l'ischémie myocardique, de la tachycardie et de la douleur liée à l'infarctus du myocarde ou de la suspicion de celui-ci. 5 mg (5 ml) intraveineux du médicament. Vous pouvez répéter l’introduction avec un intervalle de 2 minutes, la dose maximale étant de 15 mg (15 ml). 15 minutes après la dernière injection, le métoprolol est prescrit pour une administration orale à raison de 50 mg (Betaloc) toutes les 6 heures pendant 48 heures. Insuffisance rénale Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients insuffisants rénaux. Insuffisance hépatique En général, en raison du faible degré d'association avec les protéines plasmatiques, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. Toutefois, dans les cas de dysfonctionnement hépatique grave (chez les patients présentant une anastomose porcavale), une réduction de la dose peut être nécessaire. Âge avancé Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients âgés. Expérience chez les enfants de l'utilisation du médicament Betalok chez les enfants est limitée
Effets secondaires
Betalok est bien toléré par les patients et les effets indésirables sont généralement légers et réversibles. À la suite d’études cliniques ou de l’utilisation du médicament Betalok (tartrate de métoprolol), les effets indésirables suivants ont été décrits dans la pratique clinique. Dans de nombreux cas, une relation de cause à effet avec le traitement avec le médicament Betalok n’a pas été établie. Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer la fréquence des cas: très souvent (> 10%), souvent (1-9,9%), rarement (0,1-0,9%), rarement (0,01-0,09%) et très rarement (moins de 0,01%). Système cardiovasculaire Souvent: bradycardie, troubles posturaux (très rarement accompagnés d'évanouissements), extrémités froides, palpitations. Rarement: augmentation temporaire des symptômes d'insuffisance cardiaque, choc cardiogénique chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. Blocus AV je degré. Rarement: autres perturbations de la conductivité cordiale, arythmies. Très rare: gangrène chez les patients présentant des troubles sévères de la circulation périphérique. SNC Très souvent: fatigue accrue. Souvent: vertiges, maux de tête. Rarement: augmentation de l'irritabilité nerveuse, anxiété, impuissance / dysfonctionnement sexuel. Rarement: paresthésies, convulsions, dépression, affaiblissement de l'attention, somnolence ou insomnie, cauchemars. Très rarement: amnésie / troubles de la mémoire, dépression, hallucinations gastro-intestinales Souvent: nausée, douleur abdominale, diarrhée, constipation. Rarement: vomissements. Rarement: bouche sèche. Foie Rare: fonction hépatique anormale.Peau Peu fréquente: éruption cutanée (sous forme d'urticaire), transpiration excessive. Rarement: perte de cheveux. Très rare: photosensibilité, exacerbation du psoriasis. Organes respiratoires Souvent: essoufflement lors d'un effort physique. Rarement: bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique. Rarement: rhinite. Organes sensoriels Rarement: troubles de la vision, sécheresse et / ou irritation des yeux, conjonctivite. Très rarement: acouphènes, troubles du goût. Métabolisme Rare: prise de poids. De la part du système musculo-squelettique: Très rare: arthralgie Sang Très rare: thrombocytopénie.
Instructions spéciales
Betalok est bien toléré par les patients et les effets indésirables sont généralement légers et réversibles. À la suite d’études cliniques ou de l’utilisation du médicament Betalok (tartrate de métoprolol), les effets indésirables suivants ont été décrits dans la pratique clinique. Dans de nombreux cas, une relation de cause à effet avec le traitement avec le médicament Betalok n’a pas été établie. Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer la fréquence des cas: très souvent (> 10%), souvent (1-9,9%), rarement (0,1-0,9%), rarement (0,01-0,09%) et très rarement (moins de 0,01%). Système cardiovasculaire Souvent: bradycardie, troubles posturaux (très rarement accompagnés d'évanouissements), extrémités froides, palpitations. Rarement: augmentation temporaire des symptômes d'insuffisance cardiaque, choc cardiogénique chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. Blocus AV je degré. Rarement: autres perturbations de la conductivité cordiale, arythmies. Très rare: gangrène chez les patients présentant des troubles sévères de la circulation périphérique. SNC Très souvent: fatigue accrue. Souvent: vertiges, maux de tête. Rarement: augmentation de l'irritabilité nerveuse, anxiété, impuissance / dysfonctionnement sexuel. Rarement: paresthésies, convulsions, dépression, affaiblissement de l'attention, somnolence ou insomnie, cauchemars. Très rarement: amnésie / troubles de la mémoire, dépression, hallucinations gastro-intestinales Souvent: nausée, douleur abdominale, diarrhée, constipation. Rarement: vomissements. Rarement: bouche sèche. Foie Rare: fonction hépatique anormale. Peau Peu fréquente: éruption cutanée (sous forme d'urticaire), transpiration excessive. Rarement: perte de cheveux. Très rare: photosensibilité, exacerbation du psoriasis. Organes respiratoires Souvent: essoufflement lors d'un effort physique. Rarement: bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique. Rarement: rhinite.Organes sensoriels Rarement: troubles de la vision, sécheresse et / ou irritation des yeux, conjonctivite. Très rarement: acouphènes, troubles du goût. Métabolisme Rare: prise de poids. De la part du système musculo-squelettique: Très rare: arthralgie Sang Très rare: thrombocytopénie.
Oui