Pastillas Betaver 24mg N20,.
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Descripción
Ingredientes Betahistina dihidrocloruro 24 mg. Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa (azúcar de leche), almidón de maíz, polivinilpirrolidona (povidona), carboximetil almidón de sodio (primogel), talco, dióxido de silicio coloidal (aerosil). Acción farmacológica Análogo sintético de la histamina. Actúa como histamina principalmente en los receptores de histamina H1. Causas de expansión de los precapilares, en particular, facilita la microcirculación en el laberinto. Además, la betahistina regula la presión de la endolinfa en el laberinto y la cóclea, lo que lleva a una mejoría clínica en el vértigo de diversas etiologías. Reduce la frecuencia y la intensidad de los mareos, reduce el tinnitus, mejora la audición en casos de disminución. Aumenta el tono de los músculos lisos de los bronquios, tracto gastrointestinal. Puede causar un aumento de la secreción de jugo gástrico. Dosis y administración Dosis única - 8-16 mg, la multiplicidad de recepción - 3 veces / día. El tratamiento se lleva a cabo durante mucho tiempo. Precauciones durante el período de tratamiento puede empeorar la psoriasis. Con el feocromocitoma, el propranolol se puede usar solo después de tomar un bloqueador alfa. Después de un largo ciclo de tratamiento, el propranolol debe suspenderse gradualmente, bajo la supervisión de un médico. En el contexto del tratamiento con propranolol, la administración IV de verapamilo, diltiazem debe evitarse. Unos días antes de la anestesia, debe dejar de tomar propranolol o tomar un remedio para la anestesia con efectos inotrópicos negativos mínimos. Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control En pacientes cuyas actividades requieren mayor atención, la cuestión del uso de propranolol en forma ambulatoria debe abordarse solo después de evaluar la respuesta individual del paciente. Efectos secundarios por parte del sistema digestivo: náuseas leves, sensación de pesadez en el epigastrio son posibles. Reacciones alérgicas: en algunos casos - erupción cutánea, picazón, urticaria. Orientación específica Con precaución debe utilizarse en pacientes con úlcera gástrica o úlcera duodenal en la historia, en los trimestres II y III del embarazo, así como en niños. Hay que tener en cuenta que el efecto clínico deseado se consigue después de varios meses de tratamiento.Con los síntomas dispépticos, se recomienda tomar betahistina durante o después de una comida. Uso durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Se debe tener precaución en los trimestres II y III del embarazo. Tipo: medicamento Cantidad en el paquete, piezas: 20 Vida útil: 24 meses Ingrediente activo: Betahistina (Betahistina) Vía de administración: Oral Solicitud de vacaciones: Forma de liberación de la receta: Prescripción Condiciones de almacenamiento: En un lugar seco, En un lugar oscuro, Mantener fuera del alcance de los niños Temperatura máxima de almacenamiento, ° С: 25 Grupo farmacológico: N07CA01 Betahistina Edad mínima: 18 años
Ingredientes activos
Betahistina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Betahistina dihidrocloruro 24 mg Sustancias auxiliares: celulosa microcristalina, lactosa (azúcar de leche), almidón de maíz, polivinilpirrolidona (povidona), carboximetil almidón de sodio (primogel), talco, dióxido de silicio coloidal (aerosil).
Efecto farmacologico
Análogo sintético de la histamina. Actúa como histamina principalmente en los receptores de histamina H1. Causas de expansión de los precapilares, en particular, facilita la microcirculación en el laberinto. Además, la betahistina regula la presión de la endolinfa en el laberinto y la cóclea, lo que lleva a una mejoría clínica en el vértigo de diversas etiologías. Reduce la frecuencia y la intensidad de los mareos, reduce el tinnitus, mejora la audición en casos de disminución. Aumenta el tono de los músculos lisos de los bronquios, tracto gastrointestinal. Puede causar un aumento de la secreción de jugo gástrico.
Indicaciones
Enfermedad de meniere. síndromes caracterizados por mareos, tinnitus y / o pérdida auditiva progresiva, incl. hidropesía del laberinto del oído interno, trastornos vestibulares y laberínticos (incluidos mareos, ruidos y dolor de oído, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de la audición), neuritis vestibular, laberintitis, mareos posicionales benignos (incluso después de operaciones neuroquirúrgicas). Insuficiencia vertebrobasilar, encefalopatía postraumática, aterosclerosis cerebral (como parte de la terapia compleja).
Contraindicaciones
Feocromocitoma, úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, asma bronquial, trimestre I del embarazo, hipersensibilidad a la betahistina.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda su uso en el primer trimestre del embarazo y la lactancia.Se debe tener precaución en los trimestres II y III del embarazo.
Posología y administración.
Dosis única - 8-16 mg, la multiplicidad de recepción - 3 veces / día. El tratamiento se lleva a cabo durante mucho tiempo.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas leves, sensación de pesadez en el epigastrio son posibles. Reacciones alérgicas: en algunos casos - erupción cutánea, picazón, urticaria.
Instrucciones especiales
Por parte del sistema digestivo: náuseas leves, sensación de pesadez en el epigastrio son posibles. Reacciones alérgicas: en algunos casos - erupción cutánea, picazón, urticaria.
Prescripción
Si