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Description
Ingrédients Dichlorhydrate de bétahistine 24 mg Excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre du lait), amidon de maïs, polyvinylpyrrolidone (povidone), carboxyméthylamidon sodique (primogel), talc, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil). Action pharmacologique Analogue synthétique de l'histamine. Il agit comme l'histamine principalement sur les récepteurs de l'histamine H1. Provoque l'expansion des précapillaires, en particulier, facilite la microcirculation dans le labyrinthe. En outre, la bétahistine régule la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, entraînant une amélioration clinique du vertige de diverses étiologies. Réduit la fréquence et l'intensité des vertiges, réduit les acouphènes, améliore l'audition en cas de diminution. Augmente le tonus des muscles lisses des bronches, du tractus gastro-intestinal. Peut causer une augmentation de la sécrétion de suc gastrique. Posologie et administration Une dose unique - 8-16 mg, la multiplicité de la réception - 3 fois / jour. Le traitement est effectué pendant une longue période. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système digestif: nausées légères, sensation de lourdeur dans l'épigastre sont possibles. Réactions allergiques: dans certains cas - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Conseils spécifiques Avec prudence, il convient d'utiliser les patientes présentant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, aux trimestres II et III de la grossesse, ainsi que chez les enfants. Il faut garder à l'esprit que l'effet clinique souhaité est atteint après plusieurs mois de traitement.Lorsque les symptômes dyspeptiques sont recommandés, la bétahistine doit être prise pendant ou après un repas. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Il est déconseillé de l'utiliser au cours du premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Il faut faire preuve de prudence dans les trimestres II et III de la grossesse. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 20 Durée de conservation: 24 mois Ingrédient actif: Betahistine (Betahistine) Voie d'administration: Orale Ordre de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: N07CA01 Bétahistine Âge minimum: 18 ans
Ingrédients actifs
Betahistine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dichlorhydrate de bétahistine 24 mg Substances auxiliaires: cellulose microcristalline, lactose (sucre du lait), amidon de maïs, polyvinylpyrrolidone (povidone), carboxyméthylamidon sodique (primogel), talc, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil).
Effet pharmacologique
Analogue synthétique de l'histamine. Il agit comme l'histamine principalement sur les récepteurs de l'histamine H1. Provoque l'expansion des précapillaires, en particulier, facilite la microcirculation dans le labyrinthe. En outre, la bétahistine régule la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, entraînant une amélioration clinique du vertige de diverses étiologies. Réduit la fréquence et l'intensité des vertiges, réduit les acouphènes, améliore l'audition en cas de diminution. Augmente le tonus des muscles lisses des bronches, du tractus gastro-intestinal. Peut causer une augmentation de la sécrétion de suc gastrique.
Des indications
La maladie de Ménière. syndromes caractérisés par des vertiges, des acouphènes et / ou une perte auditive progressive, incl. hydropisie du labyrinthe de l'oreille interne, troubles vestibulaires et labyrinthes (notamment vertiges, douleurs au bruit et aux oreilles, mal de tête, nausée, vomissements, perte auditive), névrite vestibulaire, labyrinthite, vertiges positionnels bénins (y compris après des opérations neurochirurgicales). insuffisance vertébrobasilaire, encéphalopathie post-traumatique, athérosclérose cérébrale (dans le cadre d'une thérapie complexe).
Contre-indications
Phéochromocytome, ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, asthme bronchique, trimestre de grossesse, hypersensibilité à la bétahistine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Non recommandé pour une utilisation dans le premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement.Il faut faire preuve de prudence dans les trimestres II et III de la grossesse.
Posologie et administration
Une dose unique - 8-16 mg, la multiplicité de réception - 3 fois / jour. Le traitement est effectué pendant une longue période.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: légères nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre sont possibles. Réactions allergiques: dans certains cas - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Instructions spéciales
Du côté du système digestif: légères nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre sont possibles. Réactions allergiques: dans certains cas - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Oui