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説明
成分ベタヒスチン二塩酸塩24 mg賦形剤：微結晶セルロース、乳糖（乳糖）、コーンスターチ、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、カルボキシメチルデンプンナトリウム（原ゲル）、タルク、コロイド状二酸化ケイ素（エアロシル）。薬理作用ヒスタミンの合成類似体。ヒスタミンH1受容体を中心にヒスタミンのように作用する。前毛細血管の拡張は、特に、迷路における微小循環を促進する。さらに、ベータヒスチンは、迷路および蝸牛の内リンパ圧を調節し、様々な病因のめまいの臨床的改善を導く。めまいの頻度と強さを軽減し、耳鳴りを減らし、衰弱の場合に聴覚を改善します。気管支、胃腸管の平滑筋の緊張を高めます。胃液の分泌を増加させることがある。投与量および投与単回投与 - 8-16mg、複数回投与 - 3回/日。治療は長時間行われる。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用消化器系では、軽度の悪心、上腹部の重篤な感じが可能です。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などの場合もあります。具体的なガイダンス胃潰瘍や歴史上の十二指腸潰瘍、妊娠中のII期とIII期、ならびに小児には注意が必要です。所望の臨床効果は数ヶ月の治療後に達成されることに留意しなければならない。消化不良症状では、ベータヒスチンは食事中または食事後に服用することが推奨されています。妊娠中および授乳中に使用します。妊娠の第1期および授乳中に使用することはお勧めしません。妊娠の第2および第III期には注意が必要です。タイプ：医薬品パッケージ内の数量、個数：20有効期間：24ヶ月有効成分：Betahistine（Betahistine）投与経路：経口バケーション注文：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大保存温度、°C：25薬理グループ：N07CA01 Betahistine最低年齢：18歳
有効成分
ベタヒスタン
リリースフォーム
丸薬
構成
ベータヒスチン二塩酸塩24 mg補助物質：微結晶セルロース、乳糖（乳糖）、コーンスターチ、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、カルボキシメチルデンプンナトリウム（原ゲル）、タルク、コロイド状二酸化ケイ素（エアロシル）。
薬理効果
ヒスタミンの合成類似体。ヒスタミンH1受容体を中心にヒスタミンのように作用する。前毛細血管の拡張は、特に、迷路における微小循環を促進する。さらに、ベータヒスチンは、迷路および蝸牛の内リンパ圧を調節し、様々な病因のめまいの臨床的改善を導く。めまいの頻度と強さを軽減し、耳鳴りを減らし、衰弱の場合に聴覚を改善します。気管支、胃腸管の平滑筋の緊張を高めます。胃液の分泌を増加させることがある。
適応症
メニエール病。めまい、耳鳴りおよび/または進行性難聴を特徴とする症候群、めまい、耳鳴り、頭痛、吐き気、嘔吐、難聴）、前庭神経炎、迷走神経炎、良性の位置めまい（脳神経外科手術後も含む）などが含まれるが、これらに限定されない。外傷後脳症、（複雑な治療の一部としての）脳性アテローム性動脈硬化症。
禁忌
褐色細胞腫、急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、気管支喘息、妊娠の三分の一、ベータヒスチンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳期の最初の3ヶ月間の使用にはお勧めできません。妊娠の第2および第III期には注意が必要です。
投与量および投与
単回投与 - 8〜16mg、複数回の受容 - 3回/日。治療は長時間行われる。
副作用
消化器系では、わずかな吐き気、上胸部の重篤な感じが可能です。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などの場合もあります。
注意事項
消化器系では、わずかな吐き気、上胸部の重篤な感じが可能です。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などの場合もあります。
処方箋
はい