Cápsulas broncomunes 30 uds.
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Ingredientes activos
Lisias de bacterias [Hemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsie
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsula contiene: liofilizado estandarizado de lisados bacterianos (OM-85) 40 mg, incl. Lisados liofilizados de bacterias: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 7 mg. Excipientes: galato de propilo (anhidro) - 0.084 mg, glutamato de sodio (anhidro) - 3.03 mg, manitol - hasta 40 mg; Estearato de magnesio - 3 mg, almidón pregelatinizado - 110 mg, manitol - hasta 200 mg.
Efecto farmacologico
Fármaco inmunomodulador de origen bacteriano. Tiene un efecto inmunoestimulante que mejora la inmunidad contra las infecciones del tracto respiratorio. Después de tomar una cápsula, el lisado bacteriano se acumula en los parches de la mucosa gastrointestinal de Peyer, en particular, ubicados en el intestino delgado. Las células presentadoras de antígeno en los parches de Peyer son activadas por un lisado bacteriano y, posteriormente, estimulan otros tipos de células (linfocitos B) responsables de la inmunidad específica. El número de linfocitos B circulantes aumenta, lo que conduce a un aumento en la producción de anticuerpos policlonales, especialmente IgG e IgA séricos, secretados por la membrana mucosa del tracto respiratorio y las glándulas salivales. El fármaco estimula la mayoría de los leucocitos, que se caracteriza por un aumento en el número de células mieloides y linfoides, así como un aumento selectivo en la expresión Receptores en la superficie. En los pacientes que reciben el medicamento, se mejoran las propiedades protectoras del cuerpo contra las bacterias y los virus. Clínicamente, el medicamento reduce la A partir de infecciones respiratorias agudas, reduce la duración de su curso, reduce la probabilidad de exacerbaciones de la bronquitis crónica y también aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones del sistema respiratorio. Esto reduce la necesidad de usar otros medicamentos, especialmente antibióticos.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas del tracto respiratorio (como parte de la terapia compleja como agente inmunomodulador) en niños de 6 meses a 12 años (para cápsulas de 3.5 mg); - enfermedades infecciosas del tracto respiratorio (como parte de la terapia compleja como agente inmunomodulador) en adultos y niños mayores de 12 años (para cápsulas de 7 mg); - para la prevención de infecciones recurrentes del tracto respiratorio y exacerbaciones de la bronquitis crónica.
Contraindicaciones
Embarazo; período de lactancia; niños hasta 6 meses (para cápsulas de 3,5 mg); niños hasta los 12 años (para cápsulas de 7 mg); aumento de la sensibilidad individual a los componentes del medicamento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Los estudios en animales no han revelado un impacto negativo en el curso del embarazo. La seguridad y la eficacia del fármaco durante el embarazo y durante la lactancia no se han estudiado, por lo tanto, el uso del fármaco durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.
Posología y administración.
Adultos y niños mayores de 12 años se prescriben Broncho-munal; a una dosis de 7 mg; A los niños de 6 meses a 12 años se les prescribe broncomunal; P a una dosis de 3,5 mg. El medicamento se toma por la mañana con el estómago vacío (30 minutos antes de una comida), 1 cápsula / día. Si un paciente / niño no puede tragar la cápsula, se recomienda abrirla, disolver el contenido de la cápsula en una pequeña cantidad de líquido (té, leche o jugo). entre ellos. Como parte del complejo tratamiento de las enfermedades infecciosas agudas del tracto respiratorio, se aplica 1 cápsula / día hasta que los síntomas de la enfermedad desaparecen, pero no menos de 10 días. En los próximos 2 meses, el uso profiláctico del fármaco en 1 cápsulas es posible. Durante 10 días con un intervalo de 20 días entre cursos.
Efectos secundarios
La droga suele ser bien tolerada. La mayoría de las reacciones adversas se clasifican de moderadas a moderadamente graves. La manifestación más frecuente de los efectos secundarios es un trastorno gastrointestinal, reacciones cutáneas y trastornos de los órganos respiratorios. Según la OMS, los efectos adversos se clasifican según la frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100, <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10,000, <1/1000); muy raramente (<1/10 000); la frecuencia es desconocida (la frecuencia de aparición de los fenómenos no se puede determinar sobre la base de los datos disponibles). De parte del sistema digestivo: a menudo - diarrea, dolor abdominal; Se desconoce la frecuencia - náuseas, vómitos. De parte del sistema respiratorio: a menudo - tos; con poca frecuencia - dificultad para respirar. En el lado de la piel y los tejidos subcutáneos: a menudo - erupción cutánea. Reacciones alérgicas: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad (erupción eritematosa,erupción generalizada, eritema, hinchazón, hinchazón de los párpados, hinchazón de la cara, edema periférico, hinchazón, hinchazón de la cara, picazón, picazón generalizada); Frecuencia desconocida: urticaria, angioedema. Desde el sistema nervioso: frecuencia desconocida: cefalea. Trastornos generales: frecuencia desconocida: fiebre, fatiga.
Sobredosis
No hay informes de intoxicación debido a una sobredosis de la droga. La composición del fármaco y los resultados del estudio de su toxicidad en animales indican que la sobredosis es improbable.
Interacción con otras drogas.
La interacción del fármaco con otros fármacos no está marcada. El fármaco se puede utilizar simultáneamente con otros fármacos, incluidos los antibióticos.
Instrucciones especiales
Posibles manifestaciones de reacciones de hipersensibilidad al medicamento En caso de trastornos gastrointestinales persistentes, reacciones cutáneas, trastornos respiratorios u otros síntomas de intolerancia al medicamento, el paciente debe dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. hasta 12 años no se debe nombrar broncomunal; 7 mg, destinado a adultos. Influencia en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control El medicamento no afecta la capacidad para concentrarse y controlar vehículos y mecanismos.