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有効成分
細菌溶解物[ヘモフィルス・インフルエンザ+ストレプトコッカス・ニューモニエ+ストレプトコッカス・ビリダンス+ストレプトコッカス・ピオゲネス+クレブシエラ・ニューモニエ+ Klebsie
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カプセル
構成
1カプセルには以下が含まれています：細菌溶解物の標準化された凍結乾燥物（OM-85）40mg、凍結乾燥細菌溶解物：インフルエンザ菌、肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）、ストレプトコッカス・ビリダンス、化膿連鎖球菌、肺炎桿菌、クレブシエラozaenae、黄色ブドウ球菌、モラクセラ・カタラーリス7ミリグラム。賦形剤：没食子酸プロピル（無水） - 0.084ミリグラム、グルタミン酸ナトリウム（無水） - 3.03 mgのマンニトール - 40mgの、ステアリン酸マグネシウム3mg、アルファ化デンプン110mg、マンニトール200mgまで。
薬理効果
細菌起源の免疫調節薬。それは、免疫刺激効果を有し、気道感染に対する免疫を増強する。カプセルを摂取した後、細菌溶解物は、特に小腸に位置する胃腸粘膜のパイエル板に蓄積する。パイエル板内の抗原提示細胞は、細菌溶解物によって活性化され、続いて特異的免疫を担う他のタイプの細胞（Bリンパ球）を刺激する。循環するBリンパ球の数が増加し、気道および唾液腺の粘膜から分泌されるポリクローナル抗体、特に血清IgGおよびIgAの産生が増加し、骨髄およびリンパ球の数の増加ならびに発現の選択的増加を特徴とするほとんどの白血球受容体が表面に存在するが、この薬物を投与された患者では、細菌およびウイルスに対する身体の保護特性が増強される。急性呼吸器感染症から、その経過時間を短縮し、慢性気管支炎の悪化の可能性を減少させ、また呼吸器系の感染に対する身体の抵抗力を高める。これにより、他の薬物、特に抗生物質の使用の必要性が減少する。
適応症
6ヵ月から12歳の小児（3.5 mgカプセル）の気道感染症（免疫調節剤としての複合治療の一部として） - 成人および小児における気道感染症（免疫調節剤としての複合治療の一環として） 12歳以上（7mgカプセル用）; - 再発性気道感染の予防および慢性気管支炎の悪化のため。
禁忌
妊娠; - 授乳期間; - 6ヵ月までの小児（カプセル3.5 mg）; - 12才までの小児（カプセル7 mg）; - 薬物の成分に対する個々の感受性の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
動物実験では、妊娠経過に悪影響を及ぼすことは明らかにされていない。妊娠中および授乳中の薬剤の安全性および有効性は研究されていないため、妊娠中および授乳中の薬剤の使用は禁忌である。
投与量および投与
成人と12歳以上の子供は気管支門に処方されています。 7mgの用量で; 6ヵ月から12才までの小児は、気管支門に処方される。 Pを3.5mgの用量で投与する。空腹時（食事の30分前）、1カプセル/日の朝に薬物を服用する。患者/子供がカプセルを飲み込めない場合は、カプセルを開封し、カプセルの内容物を少量の液体（茶、ミルクまたはジュース）に溶解することが推奨されます。呼吸器の急性感染症の複雑な治療の一環として、1日1カプセルが病気の症状が消えるまで適用されるが、10日以上はかかる。次の2ヶ月で、1キャップでの薬物の予防的使用が可能である。コース間に20日間の間隔をおいて10日間投与する。
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。ほとんどの副作用は中等度から中等度に分類されます。 WHOによると、望ましくない影響は、発症頻度に応じて次のように分類されます：非常に頻繁に（≧1/10）。しばしば（1/100、<1/10）;まれに（1/1000、<1/100）;まれに（≧1 / 10,000、<1/1000）;非常にまれに（<1/10 000）;頻度は不明です（利用可能なデータに基づいて現象の出現頻度を決定することはできません）。消化器系の部分では、しばしば下痢、腹痛、頻度は不明 - 吐き気、嘔吐。呼吸器系の部分で：頻繁に咳をする。まれに - 息切れ皮膚や皮下組織の側に：しばしば発疹アレルギー反応：まれに - 過敏反応（紅斑性紅斑、紅斑、腫脹、まぶたの腫れ、顔の腫脹、末梢浮腫、腫れ、顔面の腫れ、かゆみ、全身性のかゆみ）。周波数不明 - 蕁麻疹、血管浮腫神経系から：頻度不明 - 頭痛一般的な障害：頻度不明 - 発熱、疲労。
過剰摂取
薬物の過量投与による中毒の報告はない。薬物の組成および動物におけるその毒性の研究結果は、過剰摂取が起こりそうもないことを示している。
他の薬との相互作用
薬物と他の薬物との相互作用には注意を払わず、抗生物質を含む他の薬物と同時に使用することができます。
特別な指示
持続的な胃腸障害、皮膚反応、呼吸器疾患または薬物不耐性の他の症状の場合、患者は薬物の使用をやめ、医師に相談しなければならない。 12年までは気管支門を命名すべきではない。成人を対象とした7 mg。自動車および制御機構を駆使する能力への影響この薬物は、車両および機構を集中させ、制御する能力に影響しない。