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Capsules broncho-munales 30 pcs

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Ingrédients actifs

Lysats de bactéries [Hemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsie

Formulaire de décharge

Capsules

La composition

1 capsule contient: lyophilisat standardisé de lysats bactériens (OM-85) 40 mg, incl. Lysats lyophiles de bactéries: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 7 mg Excipients: gallate de propyle (anhydre) - 0,084 mg, glutamate de sodium (anhydre) - 3,03 mg, mannitol - jusqu'à 40 mg; stéarate de magnésium - 3 mg, amidon prégélatinisé - 110 mg, mannitol - jusqu'à 200 mg.

Effet pharmacologique

Médicament immunomodulateur d'origine bactérienne. Il a un effet immunostimulant qui renforce l'immunité contre les infections des voies respiratoires Après la prise d'une capsule, le lysat bactérien s'accumule dans les plaques de Peyer de la muqueuse gastro-intestinale, en particulier celles situées dans l'intestin grêle. Les cellules présentatrices d'antigènes dans les patchs de Peyer sont activées par un lysat bactérien et stimulent ensuite d'autres types de cellules (lymphocytes B) responsables de l'immunité spécifique. Le nombre de lymphocytes B en circulation augmente, ce qui entraîne une augmentation de la production d'anticorps polyclonaux, notamment d'IgG et d'IgA sériques, sécrétées par la membrane muqueuse des voies respiratoires et des glandes salivaires. Chez les patients recevant le médicament, les propriétés protectrices du corps contre les bactéries et les virus sont améliorées. Cliniquement, le médicament réduit Des infections respiratoires aiguës, réduit la durée de leur parcours, réduit le risque d'exacerbations de bronchite chronique et augmente également la résistance du corps aux infections du système respiratoire. Cela réduit le besoin d'utiliser d'autres médicaments, notamment des antibiotiques.

Des indications

Maladies infectieuses des voies respiratoires (dans le cadre d'une thérapie complexe en tant qu'agent immunomodulateur) chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans (pour les gélules de 3,5 mg); plus de 12 ans (pour les gélules de 7 mg) - pour la prévention des infections récurrentes des voies respiratoires et des exacerbations de bronchite chronique.

Contre-indications

Grossesse; - période de lactation; - enfants jusqu'à 6 mois (pour les gélules 3,5 mg); - enfants jusqu'à 12 ans (pour les gélules 7 mg); - sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas révélé d'impact négatif sur le déroulement de la grossesse. L’innocuité et l’efficacité du médicament pendant la grossesse et l’allaitement n’ayant pas été étudiées, son utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits broncho-munal; à une dose de 7 mg; Broncho-munal est prescrit aux enfants âgés de 6 mois à 12 ans; P à une dose de 3,5 mg.Le médicament est pris le matin à jeun (30 minutes avant un repas), 1 capsule par jour. Si un patient / enfant ne peut pas avaler une gélule, il est recommandé de l’ouvrir, de dissoudre le contenu de la gélule dans une petite quantité de liquide (thé, lait ou jus). Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses aiguës des voies respiratoires, 1 capsule / jour est appliquée jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent, mais pas moins de 10 jours. Dans les 2 prochains mois, l'utilisation prophylactique du médicament en 1 capsule est possible. pendant 10 jours avec un intervalle de 20 jours entre les cours.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré. La plupart des effets indésirables sont classés comme modérés à modérément sévères. Les manifestations les plus fréquentes des effets indésirables sont les troubles gastro-intestinaux, les réactions cutanées et les troubles des organes respiratoires.Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de la fréquence du développement de la manière suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000); très rarement (<1/10 000); la fréquence est inconnue (la fréquence d'occurrence des phénomènes ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles) Du côté du système digestif: souvent - diarrhée, douleurs abdominales; la fréquence est inconnue - nausée, vomissements, de la part du système respiratoire: souvent - toux; rarement - essoufflement. sur le côté de la peau et les tissus sous-cutanés: souvent - éruption cutanée. réactions allergiques: rarement - réactions d'hypersensibilité (éruption érythémateuse,éruption généralisée, érythème, gonflement, gonflement des paupières, gonflement du visage, œdème périphérique, gonflement, gonflement du visage, démangeaisons, démangeaisons généralisées); fréquence inconnue - urticaire, œdème de Quincke Du système nerveux: fréquence inconnue - mal de tête Troubles généraux: fréquence inconnue - fièvre, fatigue.

Surdose

Aucune intoxication due à une surdose du médicament n’a été signalée. La composition du médicament et les résultats de l'étude de sa toxicité chez les animaux indiquent qu'un surdosage est peu probable.

Interaction avec d'autres médicaments

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments n'est pas marquée, le médicament peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments, y compris des antibiotiques.

Instructions spéciales

Manifestations possibles de réactions d'hypersensibilité au médicament En cas de troubles gastro-intestinaux persistants, de réactions cutanées, de troubles respiratoires ou d'autres symptômes d'intolérance au médicament, le patient doit cesser de prendre le médicament et consulter un médecin. moins de 12 ans ne devrait pas nommer Broncho-munal; 7 mg, destiné aux adultes Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas la capacité de concentration et de contrôle des véhicules et des mécanismes.

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