Kapsułki oskrzelowo-munalne 30 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Lysates bakterii [Hemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsie
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
1 kapsułka zawiera: standaryzowany liofilizat lizatów bakteryjnych (OM-85) 40 mg, w tym. Liofilizowane lizaty bakterii: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 7 mg. Substancje pomocnicze: galusan propylu (bezwodny) - 0,084 mg, glutaminian sodu (bezwodny) - 3,03 mg, mannitol - do 40 mg; stearynian magnezu - 3 mg, wstępnie zżelowana skrobia - 110 mg, mannitol - do 200 mg.
Efekt farmakologiczny
Immunomodulujący lek pochodzenia bakteryjnego. Efekt immunostymulator kapsułki zwiększając odporność na zakażenia bakteryjne układu oddechowego putey.Posle otrzymujących lizatem zbiera się w kępkach Peyera błony śluzowej układu pokarmowego, w szczególności mieści się w jelicie cienkim. Komórki prezentujące antygen w plastrach Peyera są aktywowane przez lizat bakteryjny, a następnie stymulują inne typy komórek (limfocyty B) odpowiedzialne za swoistą odporność. Liczba krążących limfocytów B wzrasta, co prowadzi do wzrostu produkcji przeciwciał poliklonalnych, w szczególności IgG i IgA w surowicy, wydzielanych przez błonę śluzową dróg oddechowych i gruczołów ślinowych Lek stymuluje większość leukocytów, co charakteryzuje się wzrostem liczby komórek szpikowych i limfoidalnych, a także selektywnym wzrostem ekspresji Receptory na powierzchni U pacjentów otrzymujących lek zwiększa się ochronne właściwości organizmu przeciwko bakteriom i wirusom. Od ostrych infekcji dróg oddechowych, zmniejsza czas trwania ich przebiegu, zmniejsza prawdopodobieństwo zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli, a także zwiększa odporność organizmu na infekcje układu oddechowego. Zmniejsza to potrzebę stosowania innych leków, zwłaszcza antybiotyków.
Wskazania
Infekcyjne choroby dróg oddechowych (w złożonej terapii jako środek immunomodulacyjny) u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat (3,5 mg w kapsułkach), - infekcji dróg oddechowych (w złożonej terapii jako środek immunomodulacyjny) u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat (w przypadku kapsułek 7 mg), - w zapobieganiu nawracającym zakażeniom dróg oddechowych i zaostrzeniom przewlekłego zapalenia oskrzeli.
Przeciwwskazania
Ciąża, - okres laktacji, - dzieci do 6 miesięcy (w przypadku kapsułek 3,5 mg), - dzieci w wieku do 12 lat (w przypadku kapsułek 7 mg), - zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży. Bezpieczeństwo i skuteczność leku podczas ciąży i karmienia piersią nie były badane, dlatego stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat przepisują lek Broncho-Munal; w dawce 7 mg; dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat przepisują lek Broncho-Munal; P w dawce 3,5 mg Lek podaje się rano na pusty żołądek (30 minut przed posiłkiem), 1 kapsułkę na dzień. Jeśli pacjent / dziecko nie może połknąć kapsułki, zaleca się jej otwarcie, rozpuszczenie zawartości kapsułki w niewielkiej ilości płynu (herbaty, mleka lub soku) Aby zapobiec chorobom zakaźnym dróg oddechowych i zaostrzeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli, lek stosuje się w trzech 10-dniowych kursach z 20-dniowymi przerwami między nimi W ramach kompleksowego leczenia ostrych chorób zakaźnych dróg oddechowych stosuje się 1 kapsułkę dziennie aż do ustąpienia objawów choroby, ale nie mniej niż 10 dni. W ciągu najbliższych 2 miesięcy możliwe jest profilaktyczne stosowanie leku w 1 kapsułce. przez 10 dni z 20-dniową przerwą między kursami.
Efekty uboczne
Lek jest zwykle dobrze tolerowany. Większość działań niepożądanych została zaklasyfikowana jako umiarkowana do średnio ciężkiej. Najczęstsze objawy działań niepożądanych to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje skórne i zaburzenia narządów oddechowych Według WHO działania niepożądane są klasyfikowane zgodnie z częstością występowania następujących objawów: bardzo często (≥ 1/10); często (≥1 / 100, <1/10); sporadycznie (≥1 / 1000, <1/100); rzadko (≥1 / 10,000, <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000); częstotliwość jest nieznana (częstości występowania zjawisk nie można określić na podstawie dostępnych danych) .Z części układu pokarmowego: często - biegunka, ból brzucha; częstość nieznana - nudności, wymioty, ze strony układu oddechowego: często - kaszel; rzadko - zadyszka Na skórze i tkankach podskórnych: często - wysypka Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje nadwrażliwości (wysypka rumieniowa,uogólniona wysypka, rumień, obrzęk, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, obrzęki obwodowe, obrzęk, obrzęk twarzy, świąd, uogólnione swędzenie); nieznana częstotliwość - pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, układ nerwowy: nieznana częstotliwość - bóle głowy Zaburzenia ogólne: nieznana częstotliwość - gorączka, zmęczenie.
Przedawkowanie
Nie ma doniesień o zatruciu z powodu przedawkowania leku. Skład leku i wyniki badania jego toksyczności u zwierząt wskazują, że przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja leku z innymi lekami nie jest oznaczona, lek można stosować jednocześnie z innymi lekami, w tym antybiotykami.
Instrukcje specjalne
Możliwe objawy reakcji nadwrażliwości na lek W przypadku uporczywych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, reakcji skórnych, zaburzeń oddechowych lub innych objawów nietolerancji leku, pacjent musi zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem. do 12 lat nie powinien powoływać Broncho-Munal; 7 mg, przeznaczony dla osób dorosłych Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmy kontrolne Lek nie wpływa na zdolność koncentracji i kontroli pojazdów i mechanizmów.