Budoster spray nasal dosis 100mkg / dosis 10ml N1
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Ingredientes activos
Budesonida
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
En 1 dosis: budesonida 100 mcg. Excipientes: dextrosa 2.38 mg, Avitsel (celulosa microcristalina y carmelosa sódica en la proporción 9: 1) 0.63 mg, sorbato de potasio 0.06 mg, polisorbato 80 0.01 mg, edetato de disodio 0.005 mg, ácido clorhídrico a pH 4.5, agua purificada 47.8 mg.
Efecto farmacologico
GKS. Con la inhalación el uso tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antioxudativos, lo que conduce a una disminución de la obstrucción bronquial. El mecanismo de acción es inhibir la liberación de mediadores inflamatorios y alérgicos, así como reducir la reactividad del tracto respiratorio a su acción. En el proceso de tratamiento, la función respiratoria mejora, la severidad y la frecuencia de la disnea, el asma, la tos disminuye significativamente. El efecto clínico máximo se desarrolla después de 1-2 semanas de terapia. El mecanismo de acción exacto de la budesonida en el tratamiento de la colitis ulcerosa no está completamente establecido. La budesonida inhibe muchos procesos inflamatorios, incluida la producción de citoquinas, la activación celular del infiltrado inflamatorio y la expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales y epiteliales. En dosis que corresponden clínicamente a prednisona, la budesonida causa una supresión significativamente menor del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y tiene menos efecto sobre los marcadores inflamatorios. Los datos de estudios clínicos farmacológicos y farmacocinéticos indican que el mecanismo de acción de la budesonida cuando se administra por vía oral se basa en la acción local en el intestino.
Indicaciones
Asma bronquial que requiere terapia de mantenimiento con glucocorticoides. Para la inducción de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa activa leve o moderada.
Contraindicaciones
Para uso en inhalación: aumento de la sensibilidad a la budesonida. Para la administración oral: cirrosis hepática. Enfermedad intestinal infecciosa. Periodo de lactancia (amamantamiento). Niños y adolescentes hasta 18 años. Hipersensibilidad a la budesonida.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Sobredosis
Posología y administración.
Conjunto de dosis según la evidencia, edad, forma de dosificación.
Efectos secundarios
La cimetidina y el omeprazol no tienen un efecto clínicamente significativo en los parámetros farmacocinéticos de la budesonida cuando se administran por vía oral. Sin embargo, bajo la influencia de la cimetidina puede disminuir el metabolismo de la budesonida en el hígado. La budesonida se caracteriza por una menor biodisponibilidad sistémica en comparación con otros corticosteroides, por lo tanto, las interacciones de los medicamentos pueden ser menos pronunciadas en comparación con muchos otros medicamentos de esta clase. El riesgo de interacción farmacológica puede aumentar en los ancianos y los pacientes con insuficiencia renal o función hepática.
Instrucciones especiales
La cimetidina y el omeprazol no tienen un efecto clínicamente significativo sobre los parámetros farmacocinéticos de la budesonida cuando se administra por vía oral. Sin embargo, bajo la influencia de la cimetidina puede disminuir el metabolismo de la budesonida en el hígado. La budesonida se caracteriza por una menor biodisponibilidad sistémica en comparación con otros corticosteroides, por lo tanto, las interacciones de los medicamentos pueden ser menos pronunciadas en comparación con muchos otros medicamentos de esta clase. El riesgo de interacción farmacológica puede aumentar en los ancianos y los pacientes con insuficiencia renal o función hepática.
Prescripción
Si