ブドスタースプレー鼻腔投与量100mkg /投与量10ml N1
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有効成分
ブデソニド
リリースフォーム
スプレー
構成
1回用量：ブデソニド100mcg。賦形剤：デキストロース2.38mg、Avitsel（微晶質セルロースおよびカルメロースナトリウム9：1の比）0.63mg、ソルビン酸カリウム0.06mg、ポリソルベート80 0.01mg、エデト酸二ナトリウム0.005mg、塩酸からpH4.5、精製水47.8mg。
薬理効果
GKS。吸入では、抗炎症、抗アレルギーおよび滲出防止効果があり、気管支閉塞の減少につながる。作用機序は、炎症およびアレルギーメディエーターの放出を抑制すること、ならびに呼吸器官の作用に対する反応性を低下させることである。治療の過程で、呼吸機能が改善され、呼吸困難、喘息、咳の重症度および頻度が有意に低下する。最大の臨床効果は、1-2週間の治療後に発症する。潰瘍性大腸炎の治療におけるブデソニドの作用の正確なメカニズムは完全に確立されていない。ブデソニドは、サイトカイン産生、炎症性浸潤の細胞活性化、および内皮細胞および上皮細胞上の接着分子の発現を含む多くの炎症プロセスを阻害する。プレドニゾンに臨床的に対応する用量では、ブデソニドは、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の抑制を有意に少なくし、炎症マーカーに対してはあまり効果がない。臨床的薬理学的および薬物動態学的研究からのデータは、ブデソニドの経口投与の作用機序が腸内の局所作用に基づくことを示している。
適応症
グルココルチコイドによる維持療法を必要とする気管支喘息。軽度または中等度の活動性潰瘍性大腸炎患者の寛解導入のため。
禁忌
吸入使用の場合：ブデソニドに対する感受性の増加。経口投与の場合：肝硬変。感染性腸疾患。授乳期間（母乳育児）。子供と青年は18歳までです。ブデソニドに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
過剰摂取
投与量および投与
用量は、証拠、年齢、剤形に応じて設定されます。
副作用
シメチジンおよびオメプラゾールは、ブデソニドの薬物動態学的パラメーターに対して、経口投与された場合、臨床的に有意な影響を及ぼさない。しかし、シメチジンの影響下では、肝臓のブデソニドの代謝を遅らせる可能性があります。ブデソニドは、他のコルチコステロイドと比較して低い全身バイオアベイラビリティを特徴とするため、このクラスの他の多くの薬物と比較して、薬物相互作用があまり顕著でない可能性がある。高齢者および腎機能または肝機能障害を有する患者では、薬物相互作用のリスクが増加する可能性がある。
特別な指示
シメチジンおよびオメプラゾールは、ブデソニドの薬物動態学的パラメーターに対して、経口投与された場合、臨床的に有意な影響を及ぼさない。しかし、シメチジンの影響下では、肝臓のブデソニドの代謝を遅らせる可能性があります。ブデソニドは、他のコルチコステロイドと比較して低い全身バイオアベイラビリティを特徴とするため、このクラスの他の多くの薬物と比較して、薬物相互作用があまり顕著でない可能性がある。高齢者および腎機能または肝機能障害を有する患者では、薬物相互作用のリスクが増加する可能性がある。
処方箋
はい