Budoster spray dose nasale 100mkg / dose 10ml N1
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Budésonide
Formulaire de décharge
Spray
La composition
En 1 dose: budésonide 100 mcg. Excipients: dextrose 2,38 mg, Avitsel (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1) 0,63 mg, sorbate de potassium 0,06 mg, polysorbate 80 0,01 mg, édétate disodique 0,005 mg, acide chlorhydrique à pH 4,5, eau purifiée 47,8 mg
Effet pharmacologique
GKS. En cas d'inhalation, l'utilisation a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-exsudatif, ce qui entraîne une diminution de l'obstruction bronchique. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la libération de médiateurs inflammatoires et allergiques, ainsi qu'à réduire la réactivité des voies respiratoires à leur action. Au cours du traitement, la fonction respiratoire s'améliore, la gravité et la fréquence de la dyspnée, de l'asthme et de la toux diminuent de manière significative. L'effet clinique maximum se développe après 1-2 semaines de traitement. Le mécanisme d'action exact du budésonide dans le traitement de la colite ulcéreuse n'est pas complètement établi. Le budésonide inhibe de nombreux processus inflammatoires, notamment la production de cytokines, l'activation cellulaire de l'infiltrat inflammatoire et l'expression de molécules d'adhésion sur les cellules endothéliales et épithéliales. À des doses correspondant cliniquement à la prednisone, le budésonide provoque une diminution significative de la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et a moins d'effet sur les marqueurs inflammatoires. Les données d'études pharmacologiques et pharmacocinétiques cliniques indiquent que le mécanisme d'action du budésonide administré par voie orale est basé sur une action locale dans l'intestin.
Des indications
Asthme bronchique nécessitant un traitement d'entretien par glucocorticoïdes. Pour l'induction de la rémission chez les patients atteints de colite ulcéreuse active légère ou modérée.
Contre-indications
Pour utilisation par inhalation: sensibilité accrue au budésonide. Pour administration orale: cirrhose du foie. maladie intestinale infectieuse. période de lactation (allaitement). enfants et adolescents jusqu'à 18 ans. hypersensibilité au budésonide.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Surdose
Posologie et administration
La posologie dépend de la preuve, de l’âge et de la forme posologique.
Effets secondaires
La cimétidine et l'oméprazole n'ont aucun effet cliniquement significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du budésonide lorsqu'ils sont administrés par voie orale. Cependant, sous l'influence de la cimétidine peut ralentir le métabolisme du budésonide dans le foie. Le budésonide se caractérise par une biodisponibilité systémique inférieure à celle des autres corticostéroïdes. Par conséquent, les interactions médicamenteuses peuvent être moins prononcées par rapport à de nombreux autres médicaments de cette classe. Le risque d'interaction médicamenteuse peut être accru chez les personnes âgées et les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique.
Instructions spéciales
La cimétidine et l'oméprazole n'ont aucun effet cliniquement significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du budésonide lorsqu'ils sont administrés par voie orale. Cependant, sous l'influence de la cimétidine peut ralentir le métabolisme du budésonide dans le foie. Le budésonide se caractérise par une biodisponibilité systémique inférieure à celle des autres corticostéroïdes. Par conséquent, les interactions médicamenteuses peuvent être moins prononcées par rapport à de nombreux autres médicaments de cette classe. Le risque d'interaction médicamenteuse peut être accru chez les personnes âgées et les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique.
Oui