Celestoderm B con pomada de garamicina para uso externo 30 g
Condition: New product
999 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Descripción
Ungüento uniforme de color casi blanco a amarillo claro de consistencia blanda, que no contiene inclusiones extrañas.
Ingredientes activos
Betametasona + Gentamicina
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
1 g de pomada contiene: ingredientes activos: betametasona 17-valerato - 1.22 mg (equivalente a 1.0 mg de betametasona) y sulfato de gentamicina - equivalente de 1.0 mg (1000 UI) de gentamicina; Excipientes: parafina líquida - 100.0 mg, parafina blanda blanca - 898.78 mg.
Efecto farmacologico
El ungüento Celestoderm-B con garamicina contiene glucamorticosteroide (GCS) betamethasone valerate, que tiene efectos antiinflamatorios, antipruríticos y vasoconstrictores, y el antibiótico gentamicina, que tiene actividad antibacteriana de un amplio espectro de acción. Las bacterias susceptibles a la gentamicina incluyen cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (coagulasa positiva, coagulasa negativa y algunas cepas productoras de penicilina), así como bacterias gramnegativas.
Indicaciones
Tratamiento local de enfermedades de la piel susceptibles a los corticosteroides, en presencia de una infección secundaria causada por microorganismos susceptibles a la gentamicina, o si se sospecha una infección de este tipo: eccema (atópico, pediátrico, monomatoso), dermatitis de contacto, dermatitis seborreica, neurodermatitis, dermatitis solar, dermatitis exfoliativa, Dermatitis por radiación, erupción del pañal, psoriasis, picazón anogenital y senil. El ungüento se utiliza para lesiones de la piel en el fondo de eczema y psoriasis.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido al hecho de que no se ha establecido la seguridad del uso de corticosteroides locales en mujeres embarazadas, la prescripción de medicamentos de esta clase durante el embarazo se justifica solo si el beneficio para la madre supera claramente el posible daño al feto. Los medicamentos de este grupo no deben usarse en mujeres embarazadas en grandes dosis o durante mucho tiempo. Dado que aún no se ha establecido si el GCS, cuando se aplica de forma tópica y sistémica, puede penetrar en la leche materna, se debe suspender la lactancia materna o el uso del medicamento, teniendo en cuenta la cantidad que su uso es necesario para la madre.
Posología y administración.
Exteriormente Ungüento Celestoderm-B debe aplicarse con una capa delgada en las áreas afectadas de 1 a 3 veces al día, dependiendo de la gravedad de la afección. En la mayoría de los casos, para lograr el efecto es suficiente la aplicación 1-2 veces al día.
Efectos secundarios
Al utilizar GCS de acción local, se observaron los siguientes fenómenos indeseables: ardor, irritación y sequedad de la piel, foliculitis, hipertricosis, erupciones similares al acné, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías y estrepitis.
Sobredosis
Los síntomas El uso excesivo o prolongado de corticosteroides locales puede provocar la inhibición de la función del sistema hipofisario-suprarrenal, lo que puede provocar el desarrollo de una insuficiencia secundaria de la corteza suprarrenal y la aparición de síntomas de hipercorticismo, incluido el síndrome de Cushing. Tratamiento Está indicado el tratamiento sintomático correspondiente. Los síntomas agudos del hipercorticismo suelen ser reversibles. Si es necesario, se muestra la corrección del desequilibrio electrolítico. En el caso de los efectos tóxicos crónicos, se recomienda la abolición gradual de los corticosteroides.
Interacción con otras drogas.
No se registra ninguna interacción de la droga Celestoderm-B con otras drogas.
Instrucciones especiales
En ausencia de los efectos del tratamiento dentro de las 2 semanas, se recomienda ponerse en contacto con su médico para una posible aclaración del diagnóstico. Si el uso del fármaco marca una reacción de irritación o hipersensibilidad, el tratamiento debe suspenderse y el paciente debe recibir el tratamiento adecuado. Para infecciones secundarias por hongos o bacterias, se deben prescribir medicamentos apropiados. En ausencia de un efecto positivo rápido, debe suspenderse el uso de corticosteroides hasta que se eliminen todos los signos de infección. Cualquier efecto secundario de los corticosteroides sistémicos, incluida la supresión de la función de la corteza suprarrenal, también se puede observar cuando se usan corticosteroides locales, especialmente en niños. La absorción sistémica de los corticosteroides locales aumenta con su uso a largo plazo, con el tratamiento de grandes áreas del cuerpo o con el uso de vendajes de cobertura, así como en niños. Celestoderm-B está indicado solo para uso externo y no está diseñado para uso en oftalmología. Aplicación en la práctica pediátrica: Celestoderm ungüento-Vmozhet debe usarse para tratar niños desde la edad de 6 meses. Los niños pueden ser susceptibles al uso de GCS local.causando depresión del sistema hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (GGN) que los pacientes mayores, debido al aumento de la absorción del fármaco, asociado con una mayor proporción de área superficial y peso corporal inaceptables. , Síndrome de Cushing, retraso del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso, aumento de la presión intracraneal. Los síntomas de la depresión de la función de las glándulas renales en los niños incluyen una disminución en los niveles de cortisol en plasma y una falta de respuesta a la estimulación de la ACTH. El aumento de la presión intracraneal se manifiesta por la inflamación de la fontanela, la cefalea y el edema bilateral de la cabeza del nervio óptico. Efecto en la capacidad para conducir y trabajar con mecanismos: No se detectó ningún efecto de Celestoderm-B en la capacidad para conducir y trabajar con mecanismos.
Condiciones de almacenamiento
Al alcance de los niños. Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° С.