Celestoderm B avec une pommade à la garamycine pour usage externe 30 g
État : Neuf
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Description
Pommade uniforme de couleur presque blanche à jaune pâle de consistance molle, ne contenant pas d'inclusions étrangères.
Ingrédients actifs
Bétaméthasone + Gentamicine
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
1 g de pommade contient: des ingrédients actifs: 17-valérate de bétaméthasone - 1,22 mg (équivalent à 1,0 mg de bétaméthasone) et sulfate de gentamicine - un équivalent de 1,0 mg (1000 UI) de gentamicine; excipients: paraffine liquide - 100,0 mg, paraffine molle blanche - 898,78 mg.
Effet pharmacologique
La pommade Celestoderm-B avec garamicine contient du valérate de bétaméthasone, un glucocorticostéroïde (GCS), qui a des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et vasoconstricteurs, ainsi que de l'antibiotique gentamicine, qui a une activité antibactérienne d'un large spectre d'action. Les bactéries sensibles à la gentamicine comprennent les souches sensibles de Staphylococcus aureus (coagulase positive, coagulase négative et certaines souches productrices de pénicilline), ainsi que les bactéries Gram-négatives, Pseudomonas aerugin, fabriquant des articles de bricolage et des médicaments produisant de la pénicilline.
Des indications
Traitement local des affections cutanées sensibles aux corticostéroïdes, en présence d'une infection secondaire provoquée par des microorganismes sensibles à la gentamicine ou en cas de suspicion d'une telle infection: eczéma (atopique, pédiatrique, monomère), dermatite de contact, dermatite séborrhéique, neurodermatite, dermatite solaire, dermatite exfoliative dermatite par radiation, érythème fessier, psoriasis, démangeaisons anogénitales et séniles. La pommade est utilisée pour les lésions cutanées sur le fond de l'eczéma et du psoriasis.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Étant donné que l'innocuité des corticostéroïdes locaux chez la femme enceinte n'a pas été établie, la prescription de médicaments de cette classe pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice pour la mère dépasse clairement les effets nocifs possibles pour le fœtus. Les médicaments de ce groupe ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes à fortes doses ou pendant longtemps. Comme il n'a pas encore été établi si GCS, lorsqu'il est appliqué de manière topique et systémique, peut pénétrer dans le lait maternel, l'allaitement ou l'utilisation du médicament doit être interrompue, en fonction du degré d'utilisation nécessaire de la mère.
Posologie et administration
Extérieurement. La pommade Celestoderm-B doit être appliquée avec une fine couche sur les zones touchées 1 à 3 fois par jour, en fonction de la gravité de la maladie. Dans la plupart des cas, l’application est suffisante 1 à 2 fois par jour.
Effets secondaires
Lors de l’utilisation de GCS d’action locale, les phénomènes indésirables suivants ont été observés: brûlure, irritation et peau sèche, folliculite, hypertrichose, éruptions ressemblant à de l’acné, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération de la peau, infection secondaire, atrophie cutanée, atrophie de la peau, stria et strepite.
Surdose
Les symptômes L'utilisation excessive ou prolongée de corticostéroïdes locaux peut entraîner une inhibition du fonctionnement du système hypophyso-surrénalien, ce qui peut entraîner le développement d'une insuffisance secondaire du cortex surrénal et l'apparition de symptômes d'hypercorticisme, notamment le syndrome de Cushing. Traitement. Un traitement symptomatique correspondant est indiqué. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont généralement réversibles. Si nécessaire, la correction du déséquilibre électrolytique est affichée. En cas d'effets toxiques chroniques, l'abolition progressive du GCS est recommandée.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction du médicament Celestoderm-B avec d'autres médicaments n'est enregistrée.
Instructions spéciales
En l'absence d'effet du traitement dans les 2 semaines, il est recommandé de contacter votre médecin pour une clarification éventuelle du diagnostic. Si l'utilisation du médicament marque une réaction d'irritation ou d'hypersensibilité, le traitement doit être interrompu et le patient doit être traité avec un traitement adéquat. Pour les infections fongiques ou bactériennes secondaires, des médicaments appropriés doivent être prescrits. En l'absence d'un effet positif rapide, l'administration de corticostéroïdes doit être interrompue jusqu'à l'élimination de tous les signes d'infection. Tous les effets secondaires des corticostéroïdes systémiques, y compris la suppression de la fonction du cortex surrénalien, peuvent également être observés lors de l'utilisation de corticostéroïdes locaux, en particulier chez les enfants. L'absorption systémique des corticostéroïdes locaux est renforcée par leur utilisation à long terme, par le traitement de grandes surfaces du corps ou par l'utilisation de pansements de couverture, ainsi que par les enfants. Celestoderm-B est indiqué pour un usage externe uniquement et n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie. Application en pédiatrie: Celestoderm pommade-Vmozhet peut être utilisé chez les enfants à partir de 6 mois.provoquant une dépression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien (GGN) par rapport aux patients plus âgés, en raison d'une absorption accrue du médicament, associée à un rapport surface, surface et poids corporel inacceptables. Syndrome de Cushing, retard de croissance linéaire, retard dans la prise de poids, augmentation de la pression intracrânienne. Les symptômes de dépression de la fonction des glandes rénales chez les enfants comprennent une diminution des taux plasmatiques de cortisol et une absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. L'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par un gonflement de la fontanelle, des maux de tête, un œdème bilatéral de la tête du nerf optique. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes: aucun effet de Celestoderm-B sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'a été identifié.
Conditions de stockage
À la portée des enfants. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.