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Claridol tabletas 10mg N7

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Ingredientes activos

Loratadina

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

Loratadina 10 mg. Excipientes: metilparabeno de sodio, propilparabeno de sodio, sacarosa, propilenglicol, ácido cítrico, solución de sorbitol, sacarina de sodio, benzoato de sodio, edetato de disodio, colorante de atardecer, sabor de frutas mixtas, helado americano, agua purificada

Efecto farmacologico

Bloqueador de los receptores de histamina H1 de acción prolongada. Inhibe la liberación de histamina y leucotrieno C4 de los mastocitos. Previene el desarrollo y facilita el curso de las reacciones alérgicas. Posee acción antialérgica, antiprurítica, antiexudativa. Reduce la permeabilidad capilar, previene el desarrollo de edema tisular, alivia los espasmos de los músculos lisos. No afecta el sistema nervioso central (no causa somnolencia, no afecta las funciones psicomotoras, la atención, el rendimiento, las capacidades mentales) y no causa adicción (ya que prácticamente no penetra en el BBB). El efecto antialérgico se desarrolla después de 30 minutos, alcanza un máximo después de 8-12 horas y dura 24 horas.

Farmacocinética

Absorción: después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. Comer disminuye el tiempo para alcanzar la Cmax, en promedio, durante 1 hora con el uso de tabletas y no afecta la absorción del medicamento cuando se usa jarabe. La Cmáx de loratadina se alcanza dentro de 1.3-2.5 h después de la administración; Distribución; Unión a proteínas plasmáticas - 97%. No penetra en el BBB. La loratadina Css y su metabolito activo se alcanzan en el quinto día de uso; Metabolismo: metabolizado en el hígado por las isoenzimas CYP3A4 y, en menor medida, por el CYP2D6 con la formación de un metabolito activo: descarboetoxiloratadina. Retirada; T1 / 2 de loratadina es de 3 a 20 h (promedio de 8,4 h), descarboethoxyloratadine - 8,8-92 h (promedio de aproximadamente 28 h). La loratadina se excreta por la orina y la bilis. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales. En pacientes ancianos, la Cmáx aumenta en un 50%, en pacientes con daño hepático alcohólico, con un aumento en la gravedad de la enfermedad. La loratadina T1 / 2 en pacientes ancianos es de 6.7-37 h (promedio de 18.2 h), descarboetoxiloratadina - 11-38 h (promedio de 17.5 h). Con el daño hepático inducido por el alcohol, la loratadina T1 / 2 aumenta con un aumento en la gravedad de la enfermedad. En pacientes con insuficiencia renal crónica y durante la hemodiálisis, la farmacocinética de loratadina permanece prácticamente sin cambios.

Indicaciones

- rinitis alérgica estacional y perenne; - conjuntivitis alérgica; - polinosis; - urticaria (incluyendourticaria idiopática crónica); - dermatosis prurítica alérgica; - reacciones pseudoalérgicas; - reacciones alérgicas a las picaduras de insectos; - picazón de diversas etiologías; - Quincke hinchándose.

Contraindicaciones

- embarazo; - lactancia (amamantamiento); - La edad infantil hasta 2 años (para el jarabe); - Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática (en particular, con insuficiencia hepática).

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia (lactancia materna).

Posología y administración.

La droga se usa en el interior. A los adultos (incluidos los ancianos) y los niños mayores de 12 años se les recetan 10 mg cada uno (1 lengüeta. O 2 cucharaditas. L. De jarabe) 1 vez / día. Dosis diaria - 10 mg. A los niños de 2 a 12 años de edad con un peso corporal <30 kg se les debe recetar 5 mg cada uno (1/2 tabla. O 1 cucharadita de jarabe) 1 vez / día. Dosis diaria - 5 mg. Los niños de 2 a 12 años de edad con un peso corporal de> 30 kg deben recibir 10 mg cada uno (1 lengüeta. O 2 cucharaditas de litros de jarabe) 1 vez / día. Dosis diaria - 10 mg. No se recomienda el uso de jarabe en niños menores de 2 años. En pacientes con insuficiencia hepática, el Claridol se debe prescribir en una dosis inicial de 5 mg / día debido a la posible eliminación de loratadina.

Efectos secundarios

Por parte del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: dolor de cabeza, fatiga, mareos, somnolencia, irritabilidad o letargo (en niños). Por parte del sistema digestivo: sequedad de boca, náuseas, vómitos, gastritis, función hepática anormal. Desde el sistema cardiovascular: palpitaciones, taquicardia. Otros: reacciones alérgicas (incluyendo erupción cutánea, anafilaxia), tos, alopecia. Los eventos adversos con loratadina se observaron con la misma frecuencia que con placebo (≥2%).

Interacción con otras drogas.

Con el uso simultáneo de Claridol con eritromicina, cimetidina, ketoconazol, es posible aumentar la concentración de loratadina en el plasma sanguíneo (que no tiene importancia clínica y no afecta el ECG). Los inductores de oxidación microsomal (fenitoína, barbitúricos, zixorina, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) y el etanol reducen la eficacia de la loratadina.

Instrucciones especiales

Se deben prescribir precauciones con el medicamento para la insuficiencia hepática. Uso en pediatría; no se recomienda el uso de jarabe en niños menores de 2 años. Influencia en la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control; durante el período de tratamiento debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

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