CYTOFLAVIN ampollas 10 ml 10 pzas
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Ingredientes activos
Inosina + Nicotinamida + Riboflavina + Ácido Succínico
Formulario de liberación
Ampollas
Composicion
Ingrediente activo: Inosina + Nicotinamida + Riboflavina + Ácido Succínico (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum) Concentración del ingrediente activo: Ácido Succínico 100 mg, inosina (Riboxin) 20 mg, Nicotinamida 10 mg, Riboflavina mononucleótido
Efecto farmacologico
Fármaco metabólico. Los efectos farmacológicos se deben al efecto complejo de los componentes contenidos en la preparación de citoflavina. Estimula los procesos de la respiración celular y la producción de energía, mejora la utilización de oxígeno por los tejidos, restaura la actividad de las enzimas que proporcionan acción antioxidante. El fármaco activa la síntesis de proteínas intracelular, promueve la utilización de la glucosa, los ácidos grasos y la resíntesis de GABA en las neuronas a través de la derivación de Roberts. Tiene un efecto positivo en la actividad bioeléctrica del cerebro. La tsitoflavina mejora el flujo sanguíneo cerebral y coronario, activa los procesos metabólicos en el sistema nervioso central y reduce los trastornos reflejos. eniya, la recuperación de la alteración de la sensibilidad y las funciones intelectuales mental mozga.Polozhitelno afecta a los parámetros de estado neurológico: reduce la gravedad de, cephalgic, vestíbulo-cerebelo, síndrome asténico cocleovestibular, y elimina los trastornos de (depresión reduce la ansiedad, emocional y volitivo). Mejora las funciones cognitivas y la calidad de vida. Cuando se administra, ayuda a restaurar la conciencia deteriorada. Tiene un rápido efecto de despertar en la depresión de la conciencia postanestésica. Cuando se usa citoflavina en las primeras 12 horas desde el inicio del accidente cerebrovascular, existe un curso favorable de procesos isquémicos y necróticos en la zona afectada (reducción del foco), restauración del estado neurológico y una disminución en el nivel de discapacidad en el período a largo plazo.
Farmacocinética
Con la infusión intravenosa a una velocidad de aproximadamente 2 ml / min (en términos de citoflavina no diluida), el ácido succínico y la inosina se utilizan casi instantáneamente y no se detectan en el plasma sanguíneo. La inosina se metaboliza en el hígado para formar hipoxantina y su posterior oxidación al ácido úrico.En pequeñas cantidades excretadas por los riñones. La nicotinamida se distribuye rápidamente en todos los tejidos, penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Metabolizado en el hígado para formar nicotinamida-N-metilnicotinamida, excretada por los riñones. T1 / 2 de plasma es de aproximadamente 1,3 h, Vss es de aproximadamente 60 l, el aclaramiento total es de aproximadamente 0,6 l / min. La riboflavina se distribuye de forma desigual: la mayor cantidad se encuentra en el miocardio, el hígado y los riñones. T1 / 2 de plasma es de aproximadamente 2 h, Vss es de aproximadamente 40 litros, el aclaramiento total es de aproximadamente 0,3 l / min. Pasa a través de una barrera placentaria, se asigna con leche materna. Unión a proteínas plasmáticas - 60%. Excretado por los riñones, en parte como un metabolito; cuando se utiliza en dosis altas, en su mayoría sin cambios.
Indicaciones
Solución para la administración intravenosa En la composición de la terapia compleja en adultos: - accidente cerebrovascular agudo; - encefalopatía discirvulatoria (vascular) 1-2 y las consecuencias del trastorno de la circulación cerebral (isquemia cerebral crónica); - encefalopatía tóxica e hipóxica en la intoxicación aguda y crónica Endotoxicosis, depresión de la conciencia después de la anestesia.
Contraindicaciones
La lactancia Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. No se recomienda a los pacientes sometidos a ventilación mecánica que prescriban citoflavina cuando la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial sea inferior a 60 mmHg.
Precauciones de seguridad
En la formación de sedimentos está prohibido el uso de la droga.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario, puede usar el medicamento en el interior durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) en ausencia de reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.En la introducción del medicamento durante el embarazo está permitida, durante la lactancia (amamantamiento) está contraindicada.
Posología y administración.
La solución para inyección intravenosa Tsitoflavina se administra solo por vía intravenosa en una dilución por goteo por 100-200 ml de solución de glucosa al 5-10%, solución de cloruro de sodio al 0.9%. En los trastornos de la circulación cerebral aguda, el medicamento se administra tan pronto como sea posible desde el inicio de la enfermedad en la cantidad de 10 ml por inyección con un intervalo de 8-12 horas durante 10 días. En las formas graves de la enfermedad, se aumenta una dosis única a 20 ml. En caso de encefalopatía discirculatoria y las consecuencias de los trastornos de la circulación cerebral, la citoflavina se administra en una dosis de 10 ml de solución para 1 administración 1 vez / día durante 10 días. En la encefalopatía tóxica e hipóxica, el medicamento se administra en una dosis de 10 ml. Solución para 1 introducción 2 veces / día después de 8-12 horas durante 5 días.En un estado comatoso, el fármaco se administra en un volumen de 20 ml para la administración a una dilución de 200 ml de solución de glucosa. Cuando la depresión del conocimiento después de la anestesia, el fármaco se administra una vez en las mismas dosis.
Efectos secundarios
Con el rápido encendido / en el goteo: posible hiperemia de la piel de gravedad variable, sensación de calor, amargura y sequedad de boca, dolor de garganta. Estas reacciones adversas no requieren la interrupción del medicamento. Con ingesta prolongada en dosis altas: hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, exacerbación de la gota son posibles. En el sistema digestivo: administración intravenosa rara vez - dolor a corto plazo y malestar en la región epigástrica, náusea. Por parte del sistema respiratorio : con infusión intravenosa por goteo rara vez: dolor a corto plazo e incomodidad en el tórax, dificultad para respirar, sensación de hormigueo en la nariz En el lado del SNC: cuando se ingiere, es posible un dolor de cabeza transitorio; rara vez con infusión intravenosa por goteo: cefalea, mareos. Reacciones alérgicas: es posible la picazón. Otras: con infusión intravenosa por goteo rara vez, disosmia, escaldado de la piel de intensidad variable.
Sobredosis
Síntomas de una sobredosis de la droga tsitoflavina no detectada.
Interacción con otras drogas.
La citoplavina es compatible con los estimulantes hematopoyéticos, los antioxidantes y los esteroides anabólicos, y la manivela de la parcela en la que la gente toma nota. oxitetraciclina, eritromicina y lincomicina; incompatible con estreptomicina Efectos del cloranfenicol (trastornos de hematopoyesis, neuritis óptica).
Instrucciones especiales
En condiciones críticas, es posible la administración intravenosa del medicamento después de la normalización de la hemodinámica central. Durante el período de tratamiento, se deben controlar los niveles de glucosa en plasma. En el contexto de la administración del medicamento, las manchas de orina son de color amarillo claro. Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control La droga no afecta la capacidad de concentración.
Prescripción
Si