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有効成分
イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+コハク酸
リリースフォーム
アンプル
構成
活性成分：コハク酸100mg、イノシン（リボキシン）20mg、ニコチンアミド10mg、リボフラビンモノヌクレオチド（リボフラビン）、リボフラビン+リボフラビン+コハク酸（有効成分：イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+コハク酸）
薬理効果
代謝薬。薬理学的効果は、調製物に含まれる成分の複雑な効果によるものである。ロバートシャントを介して細胞内のタンパク質合成を活性化し、グルコース利用、脂肪酸、GABA再合成を促進し、脳の生物学的活性に正の効果をもたらしますTsitoflavinは、脳や冠動脈の血流を改善し、中枢神経系の代謝プロセスを活性化し、反射障害を軽減しますeniya、神経学的状態のパラメータに影響を与えmozga.Polozhitelno障害感度と知的精神機能の回復は：無力、cephalgic、前庭小脳、蝸牛前庭症候群の重症度を減少させ、そして感情的意志（不安を減らし、うつ病）の障害を排除します。認知的な自閉症の機能と生活の質を改善します。投与すると、意識障害を回復させるのに役立ちます。それは、麻酔後の意識低下を素早く目覚めさせる効果を有する。脳卒中の発症から最初の12時間でシトフラビンを使用する場合、患部における虚血性および壊死性プロセスの好都合な経過（焦点の減少）、神経学的状態の回復および長期間における障害のレベルの低下がある。
薬物動態
イヌシンは肝臓で代謝されてヒポキサンチンを形成し、続いて尿酸に酸化される。血漿中にはイコシンとイノシンがほとんど検出されず、約2ml /分の速度で静脈内注入される。腎臓から排出される少量で、ニコチンアミドはすべての組織に急速に分布し、胎盤障壁を貫通し、母乳中に排泄されます。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄されるニコチンアミド-N-メチルニコチンアミドを形成する。血漿のT1 / 2は約1.3時間であり、Vssは約60μlであり、総クリアランスは約0.6リットル/分である。リボフラビンは偏在しており、最も多くは心筋、肝臓、腎臓にある。プラズマのT1 / 2は約2時間、Vssは約40リットル、全クリアランスは約0.3リットル/分である。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。血漿タンパク質結合 - 60％。腎臓から分泌され、部分的には代謝産物である。高用量で使用された場合、ほとんど変わらない。
適応症
急性脳血管障害 - 脳循環障害（脳血管障害）段階1-2および脳循環障害（慢性脳虚血）の結果 - 急性および慢性中毒における毒性および低酸素性脳症内毒素症、麻酔後の意識低下。
禁忌
泌乳;動脈血中の酸素分圧が60 mmHgより低い場合、機械換気の患者は、シトフラビンを処方することは推奨されません。
安全上の注意
沈降物の形成において、薬物の使用は禁止されている。
妊娠中および授乳中に使用する
必要であれば、妊娠中および授乳中（授乳中）に薬の成分にアレルギー反応がない状態で薬剤を使用することができます。授乳中（授乳中）の妊娠中の薬剤の導入は禁じられています。
投与量および投与
IV注射用溶液は、5〜10％グルコース溶液、0.9％塩化ナトリウム溶液100〜200mlあたり滴下希釈で静脈内にのみ投与される。急性大脳循環障害では、薬物は、発症10日後にできるだけ早く投与されるmlになるように8〜12時間間隔で10日間注入した。循環器系脳症の場合、脳循環障害の結果、10回/日で1日1回、10mlの溶液を投与して10日間投与する。溶液を、1回の導入につき2回、8-12時間後に5日間。昏睡状態では、200mlのグルコース溶液を希釈して投与するために、薬物を20mlの容量で投与する。麻酔後の意識低下の場合、同じ用量で1回投与される。
副作用
急速なドリップオン/イン：さまざまな重度の皮膚の可能性のある充血、熱感、苦味および口渇、咽喉痛。これらの副作用は、薬物の中断を必要としません。高用量での長期摂取：一時的な低血糖、高尿酸血症、痛風の悪化が可能です。消化器系：静脈内投与はめったにありません - 上腹部の短期間の痛みと不快感、吐き気。 CNS側：摂取すると一過性の頭痛が起こることがありますが、頭痛の原因となることはありません。アレルギー反応：かゆみ、その他：静脈内点滴注入はほとんどありません。 - 不快感、様々な重症度の皮膚の白化。
過剰摂取
Tsitoflavinの過剰摂取の症状は検出されません。
他の薬との相互作用
リボフラビンは、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、テトラサイクリン、テトラサイクリン、テトラサイクリン、テトラサイクリン、テトラサイクリンがテトラサイクリン、テトラサイクリンを還元することに注意する必要があります。オキシテトラサイクリン、エリスロマイシンおよびリンコマイシン;ストレプトマイシンとの相溶性クロラムフェニコールの効果（造血障害、視神経炎）。
特別な指示
重篤な状態では、中枢血行動態の正常化後に薬物の静脈内投与が可能であり、治療期間中は血漿グルコースレベルを監視する必要がある。この薬剤は濃縮能力に影響を与えない。
処方箋
はい