Solución Exoderil 1% 20ml.
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Ingredientes activos
Naftifina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 ml de solución contiene 10 mg de clorhidrato de naftifina. Excipientes: propilenglicol - 50 mg; etanol - 400 mg; agua purificada - 475 mg
Efecto farmacologico
La naftifina es un agente antifúngico para uso externo, que pertenece a la clase de las alilaminas. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la escualeno-2,3-epoxidasa, que conduce a una disminución en la formación de ergosterol, que forma parte de la pared celular del hongo. Es activo contra los dermatofitos, como el tricofitón, el epidermofitón y el microsporo, los mohos (Aspergillus spp.), Los hongos de levadura (Candida spp., Pityrosporum) y otros hongos (por ejemplo, Sporothrix schenckii) con respecto a los dermatofitos y aspergillus en los que se trata. En relación con los hongos de levadura, el fármaco exhibe actividad fungicida o fungistática dependiendo de la cepa del microorganismo. Tiene actividad antibacteriana contra microorganismos grampositivos y gramnegativos que pueden causar infecciones bacterianas secundarias. Tiene un efecto antiinflamatorio, que contribuye a la rápida desaparición de los síntomas de inflamación, especialmente picazón.
Farmacocinética
Naftifine penetra rápidamente en la piel, creando concentraciones antimicóticas estables en sus diversas capas, lo que hace posible su uso una vez al día.
Indicaciones
Infecciones fúngicas de la piel y pliegues cutáneos (tinea corporis, tinea inquinalis), micosis interdigitales (tinea manum, tinea pedum), infecciones fúngicas de las uñas (onicomicosis); candidiasis cutánea, pitiriasis versicolor, dermatomicosis (con o sin picazón). Efectiva en el tratamiento de micosis que afectan áreas de la piel con hiperqueratosis, así como en zonas de crecimiento del cabello
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la naftifina o al propilenglicol. El medicamento no debe aplicarse a la superficie de la herida.
Precauciones de seguridad
Exoderil no está diseñado para uso en oftalmología. Evitar el contacto con los ojos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Seguridad y eficacia no establecidas.
Posología y administración.
Externamente, en caso de lesiones cutáneas, Exoderil se aplica 1 vez por día a la superficie de la piel afectada y áreas adyacentes (aproximadamente 1 cm de un área de piel sana en los bordes del área de la lesión) después de limpiarlas y secarlas a fondo.La duración del tratamiento para las tiñas es de 2 a 4 semanas (hasta 8 semanas si es necesario) y de candidiasis 4 semanas. Cuando las uñas están dañadas, Exoderil se aplica 2 veces al día sobre la uña afectada. Antes del primer uso del medicamento, retire la parte afectada de la uña lo más posible con unas tijeras o una lima de uñas. La duración del tratamiento para la onicomicosis es de hasta 6 meses. Para prevenir la recaída, el tratamiento debe continuarse durante al menos 2 semanas después de la desaparición de los síntomas clínicos.
Efectos secundarios
En algunos casos, puede haber reacciones locales: sequedad de la piel, hiperemia y ardor. Los efectos secundarios son reversibles y no requieren la interrupción del tratamiento.
Sobredosis
No se han reportado casos de sobredosis.
Interacción con otras drogas.
No hay interacciones con otras drogas.
Instrucciones especiales
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos. Exoderil no afecta negativamente la capacidad de conducir vehículos y realizar otras actividades que requieren concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.