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Ingrédients actifs
Naftifine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de solution contient 10 mg de chlorhydrate de naftifine. Excipients: propylène glycol - 50 mg; éthanol - 400 mg; eau purifiée - 475 mg
Effet pharmacologique
La naftifine est un antifongique à usage externe, appartenant à la classe des allylamines. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. Il est actif contre les dermatophytes, tels que trichophyton, epidermofiton et microsporum, les moisissures (Aspergillus spp.), Les levures (Candida spp., Pityrosporum) et les autres champignons (par exemple, Sporothrix schenckii). En ce qui concerne les champignons de levure, le médicament présente une activité fongicide ou fongistatique en fonction de la souche du microorganisme. Il a une activité antibactérienne contre les microorganismes Gram positifs et Gram négatifs pouvant causer des infections bactériennes secondaires. Il a un effet anti-inflammatoire qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l'inflammation, en particulier des démangeaisons.
Pharmacocinétique
La naftifine pénètre rapidement dans la peau en créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches, ce qui permet de l'utiliser une fois par jour.
Des indications
Infections fongiques de la peau et des plis de la peau (tinea corporis, tinea inquinalis); mycoses interdigitales (tinea manum, tinea pedum); infections fongiques des ongles (onychomycose); candidose cutanée, pityriasis versicolor, dermatomycose (avec ou sans démangeaisons). Efficace dans le traitement des mycoses affectant les zones de la peau présentant une hyperkératose, ainsi que dans les zones de croissance des poils
Contre-indications
Hypersensibilité à la naftifine ou au propylène glycol. La préparation ne doit pas être appliquée sur la surface de la plaie. Attention: âge de l'enfant (l'expérience clinique est limitée).
Précautions de sécurité
Exoderil n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie. Eviter le contact avec les yeux.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité et l'efficacité non établie.
Posologie et administration
Extérieurement, en cas de lésions cutanées, Exoderil est appliqué 1 fois par jour sur la surface de la peau touchée et les zones adjacentes (environ 1 cm d’une zone de peau saine sur les bords de la lésion) après les avoir soigneusement nettoyées et séchées.La durée du traitement contre la teigne est de 2 à 4 semaines (jusqu'à 8 semaines si nécessaire) et de 4 semaines pour la candidose: lorsque les ongles sont endommagés, Exoderil est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle touché. Avant la première utilisation du médicament, retirez autant que possible la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles. La durée du traitement de l'onychomycose peut aller jusqu'à 6 mois.Pour prévenir les rechutes, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.
Effets secondaires
Dans certains cas, des réactions locales peuvent apparaître: peau sèche, hyperémie et sensation de brûlure. Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas l’arrêt du traitement.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes. Exoderil n'affecte pas négativement l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer d'autres activités qui nécessitent une concentration d'attention et une rapidité de réaction psychomotrice.