More info
有効成分
Naftifine
リリースフォーム
ソリューション
構成
1mlの溶液は、10mgの塩酸ナフチフィンを含有する。賦形剤：プロピレングリコール-50mg;エタノール400mg;精製水 - 475 mg
薬理効果
Naftifineはアリルアミンのクラスに属する外用抗真菌剤です。作用機序は、真菌の細胞壁の一部であるエルゴステロールの形成を減少させるスクアレン-2,3-エポキシダーゼの阻害に関連する。 （Aspergillus spp。）、酵母菌（Candida spp。、Pityrosporum）および他の菌類（例えば、Sporothrix schenckii）などの皮膚糸状菌に対して活性である。皮膚糸状菌およびアスペルギルスナフチフィンに関して、いくつかの真菌類、アスファルギルス属菌がある。酵母菌に関しては、微生物の菌株に応じて殺菌または殺真菌活性を示す。それは、二次細菌感染を引き起こし得るグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して抗菌活性を有する。それは、炎症、特にかゆみの症状の急速な消失に寄与する抗炎症効果を有する
薬物動態
Naftifineはすばやく皮膚に浸透し、さまざまな層に安定した抗真菌薬濃度をもたらし、1日1回使用することができます
適応症
皮膚および皮膚のひだ（糸状菌症、白癬菌）、真菌感染症（白癬菌、白癬菌）、爪真菌感染症（爪真菌症）皮膚カンジダ症、淡蒼球ルシフェラーゼ、皮膚病菌症（かゆみの有無にかかわらず）角化症の皮膚の領域に影響を与える真菌症の治療に有効であり、育毛領域
禁忌
ナフチニンやプロピレングリコールに対する過敏症。傷口表面には塗布しないでください。注意：子供の年齢（臨床使用経験は限られています）。
安全上の注意
Exoderilは眼科での使用を意図していません。目に触れないようにする。
妊娠中および授乳中に使用する
安全性と有効性が確立されていない。
投与量および投与
皮膚病変の場合、Exorderilは、徹底的に洗浄して乾燥させた後、1日1回患部皮膚の表面および隣接領域（病変部の端にある健康な皮膚領域の約1cm）に塗布する。白癬の治療期間は2〜4週間（必要に応じて最大8週間）、カンジダ症は4週間であり、爪が損傷した場合、Exododilは1日2回患部爪に塗布されます。薬物の最初の使用の前に、はさみまたは爪のファイルで可能な限り爪の患部を除去します。爪真菌症の治療期間は最大6ヵ月ですが、再発を予防するためには、臨床症状が消失してから少なくとも2週間は治療を続けなければなりません
副作用
場合によっては、乾燥した肌、充血、焼けなどの局所的な反応があるかもしれません。副作用は可逆的であり、治療の中断を必要としない。
過剰摂取
過量投与の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
他の薬との相互作用はありません。
特別な指示
車両やその他のメカニズムを運転する能力に影響する。 Exoderilは、自動車を運転し、精神運動反応の注意とスピードの集中を必要とする他の活動を行う能力に悪影響を及ぼさない。