Eye Corneregel gel 5% 5g
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Ingredientes activos
Dexpantenol
Formulario de liberación
Gel
Composicion
Dexpanthenol 50 mg. Sustancias adicionales: cetrimida - 0.1 mg, edetato disódico - 0.1 mg, carbómero - 0.1 mg, hidróxido de sodio - 1.01 mg, agua d / u - 945.79 mg.
Efecto farmacologico
Protector corneal. El fármaco estimula los procesos de regeneración. El principio activo del fármaco Korneregel es dexpantenol / pantenol, el precursor del ácido pantoténico, que por lo tanto tiene todas las mismas propiedades biológicas que el ácido D-pantoténico, que se ha convertido en coenzima A en el cuerpo humano. Procesos metabólicos. Los datos obtenidos en experimentos con animales indican un aumento en la proliferación de fibroblastos y la presencia de un efecto regenerador. Cuando se aplica externamente, el dexpantenol puede reponer la mayor necesidad de piel dañada o membranas mucosas en el ácido pantoténico. El gel para los ojos tiene una alta viscosidad, lo que permite lograr un contacto prolongado con la superficie de la mucosa ocular.
Farmacocinética
Según un estudio de dexpantenol marcado con tritio, se estableció su absorción a través de la piel. Para aumentar la duración del contacto de una solución acuosa de dexpantenol con el epitelio de la córnea, Korneregel contiene carbómero, que debido a su alto peso molecular no penetra en el tejido del globo ocular y no se absorbe en la circulación sistémica. .
Indicaciones
Tratamiento de queratopatía de naturaleza no inflamatoria, como distrofia corneal, erosión recurrente, lesiones corneales al usar lentes de contacto, como terapia adyuvante para estimular la curación de la córnea y la conjuntiva en sus lesiones y quemaduras (químicas y térmicas), como ayuda para el tratamiento. Lesiones infecciosas de la córnea de origen bacteriano, viral o fúngico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual a cualquiera de los componentes del medicamento.El medicamento se usa con precaución durante el embarazo y durante la lactancia (no se dispone de datos clínicos).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se dispone de datos sobre los efectos del ácido pantoténico cuando se administra durante el embarazo y el desarrollo del feto o la salud del recién nacido. Sin embargo, se sabe que la ingestión de ácido pantoténico, en el que se dexpantenol se metaboliza, pasa libremente a través de la placenta y se excreta a través de la leche materna en proporción a la cantidad de medicamento que se toma. El uso del medicamento Korneregel durante el embarazo y / o durante la lactancia sólo es posible después de consultar a un médico cuando el beneficio esperado para la madre es superior a potencialmente el riesgo para el feto y / o el niño.
Posología y administración.
Aplicar tópicamente. En el saco conjuntival inferior del ojo afectado se inculca 1 gota 4 veces / día, así como 1 gota antes de acostarse.
Efectos secundarios
Reacciones locales: picazón, hiperemia, hinchazón de la conjuntiva, dolor, sensación de cuerpo extraño, aumento de lagrimeo, visión borrosa pasajera. Reacciones alérgicas: muy rara vez, aumento de la sensibilidad (picazón, erupción en la piel).
Sobredosis
Faltan datos sobre la sobredosis de drogas de Korneregel.
Interacción con otras drogas.
Se desconocen los casos de incompatibilidad con otros medicamentos. En los casos en los que se realiza una terapia tópica adicional con gotas / ungüentos para los ojos, el intervalo entre la administración del medicamento Korneregel y otros medicamentos oftalmológicos debe ser de al menos 15 minutos. Debido a sus propiedades físicas, el medicamento puede prolongar el tiempo de residencia de otros Medicamentos oftalmológicos en el ojo y, por tanto, potencian su acción. Por lo tanto, Korneregel se debe utilizar en último lugar.
Instrucciones especiales
Korneregel no debe utilizarse como una monoterapia para el daño corneal infeccioso de origen bacteriano, viral o micótico. El cetrimida conservante, que forma parte del medicamento, con un uso prolongado o demasiado frecuente puede causar irritación ocular local, reacciones alérgicas (ardor, enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño en el ojo) y daños en el epitelio corneal. Durante el período de tratamiento con Korneregel, no se recomienda el uso de lentes de contacto debido a la posible incompatibilidad del fármaco con el material de la lente.Sin embargo, si todavía se muestran las lentes de contacto, antes de usar Korneregel, deben quitarse y volver a ponerse 15 minutos después de la instilación del medicamento. No toque la punta de la pipeta del tubo con el ojo. El tubo debe cerrarse después de cada uso. Si no hay mejoría, Hay signos de irritación ocular, debe dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control Después de dejar caer el medicamento Se forma una película delgada en el abdomen que puede causar visión borrosa a corto plazo, lo que reduce la velocidad de reacción. Por lo tanto, la gestión de los vehículos y mecanismos debe comenzar cuando se restaure la claridad de la visión.