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Ingrédients actifs
Dexpanthénol
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Dexpanthénol 50 mg Autres substances: cétrimide - 0,1 mg, édétate disodique - 0,1 mg, carbomère - 0,1 mg, hydroxyde de sodium - 1,01 mg, eau j / u - 945,79 mg.
Effet pharmacologique
Protecteur cornéen. Le principe actif du médicament Korneregel est le dexpanthénol / panthénol, précurseur de l’acide pantothénique, qui a donc les mêmes propriétés biologiques que l’acide D-pantothénique, qui est devenu le coenzyme A dans le corps humain et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues lors d'expériences sur des animaux indiquent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le dexpanthénol est en mesure de répondre au besoin accru d'acide pantothénique de la peau ou des muqueuses endommagées.Le gel pour les yeux a une viscosité élevée, ce qui permet un contact prolongé avec le dexpanthénol avec la surface des muqueuses oculaires.
Pharmacocinétique
Selon une étude portant sur le dexpanthénol marqué au tritium, son absorption à travers la peau a été établie afin d’augmenter le temps de contact d’une solution aqueuse de dexpanthénol avec l’épithélium de la cornée, Korneregel contient du carbomère qui, en raison de son poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus oculaires et n’est pas absorbé par la circulation systémique .
Des indications
Traitement de la kératopathie de nature non inflammatoire, telle que dystrophie cornéenne, érosion récurrente, lésions cornéennes sous le port de lentilles cornéennes, en tant que traitement adjuvant pour stimuler la guérison de la cornée et de la brûlure (chimique et thermique), en tant qu'aide au traitement lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle à l’un des composants du médicament, à utiliser avec prudence pendant la grossesse et pendant l’allaitement (données cliniques non disponibles).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur les effets de l'acide pantothénique administré pendant la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, il est connu que l'ingestion d'acide pantothénique, dans lequel le dexpanthénol est métabolisé, passe librement à travers le placenta et est excrétée par le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament prise. l'utilisation du médicament Korneregel pendant la grossesse et / ou pendant l'allaitement n'est possible qu'après consultation d'un médecin lorsque les bénéfices escomptés pour la mère sont supérieurs à l ' risque potentiellement pour le fœtus et / ou l'enfant.
Posologie et administration
Appliquer par voie topique. Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté est instillé par 1 goutte 4 fois / jour, ainsi que par 1 goutte avant le coucher.
Effets secondaires
Réactions locales: démangeaisons, hyperémie, gonflement de la conjonctive, douleur, sensation de corps étranger, larmoiement accru, vision trouble floue transitoire Réactions allergiques: très rarement - sensibilité accrue (démangeaisons, éruption cutanée sur la peau).
Surdose
Données sur le surdosage de Korneregel manquantes.
Interaction avec d'autres médicaments
Les cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas connus.En cas de traitement topique supplémentaire par collyre / onguents, l'intervalle entre l'administration du médicament Korneregel et des autres médicaments ophtalmologiques doit être d'au moins 15 minutes.En raison de ses propriétés physiques, le médicament Korneregel peut prolonger la durée de séjour des autres ophtalmologiques dans l’œil et, de ce fait, améliorent leur action. Korneregel doit donc être utilisé en dernier.
Instructions spéciales
Korneregel ne doit pas être utilisé en monothérapie dans le traitement de lésions cornéennes infectieuses d'origine bactérienne, virale ou fongique. Au cours de la période de traitement par Korneregel, le port de lentilles de contact n'est pas recommandé en raison de la possible incompatibilité du médicament avec le matériau de la lentille.Toutefois, si les lentilles de contact sont toujours visibles, vous devez les retirer et les remettre au plus tôt 15 minutes après l’instillation du médicament avant de prendre Korneregel. Il y a des signes d'irritation des yeux, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle Un mince film se forme dans l'abdomen, ce qui peut causer une vision floue à court terme, réduisant ainsi le taux de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait commencer lorsque la clarté de la vision est rétablie.