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有効成分
デクスパンテノール
リリースフォーム
ゲル
構成
Dexpanthenol 50mg追加の物質：セトリミド0.1mg、エデト酸二ナトリウム0.1mg、カルボマー0.1mg、水酸化ナトリウム1.01mg、水d / u 945.79mg。
薬理効果
角膜保護具。コルネレゲルの作用物質は、パントテン酸の前駆体であるデクスパンテノール/パンテノールであり、これはD-パントテン酸と全く同じ生物学的性質を有し、人体中で補酵素Aとなっており、多くの場合に関与している代謝プロセス。動物実験で得られたデータは、線維芽細胞の増殖の増加および再生効果の存在を示す。デクスパンテノールは、外部から投与すると、パントテン酸の皮膚や粘膜の損傷の必要性を補うことができます。眼の粘性が高く、デクスパンテノールと眼粘膜の表面を長期間接触させることができます。
薬物動態
コリンエステラーゼと角膜上皮との接触時間を短縮するために、コルネレゲルは高分子量で眼球組織に浸透せず体循環に吸収されないカルボマーを含有している。
適応症
コンタクトレンズを装着したときの角膜ジストロフィー、再発性侵食、角膜病変などの角膜ジストロフィーのような非炎症性の治療、傷害および火傷（化学的および熱的）における角膜および結膜の治癒を補助するための補助療法として、細菌性、ウイルス性または真菌性の起源の角膜の感染性病変である。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する個々の過敏症。妊娠中および授乳中に注意して使用されます（臨床データは入手できません）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に投与された場合のパントテン酸の影響および胎児の発育または新生児の健康に関するデータは入手できません。しかし、デキサンパンテノールが代謝されるパントテン酸の摂取は、胎盤を自由に通過し、服用量に比例して母乳を通して排泄されることが知られているが、眼内投与後の血漿中のデクスパンテノール（パントテン酸）妊娠中および/または授乳中のコルネレゲルの使用は、母親への期待利益がnを超えるときに医者に相談した後にのみ可能である潜在的に胎児および/または子供へのリスク。
投与量および投与
局所的に適用する。罹患した眼の下部結膜嚢には、1回4回/日、就寝前に1滴を点眼する。
副作用
局所的な反応：かゆみ、充血、結膜の腫れ、痛み、異物感、涙の増加、一過性のぼやけた視覚アレルギー反応：ごくまれに - 感受性の増加（かゆみ、皮膚発疹）。
過剰摂取
薬物過剰服用コルネレゲル欠損に関するデータ。
他の薬との相互作用
他の薬剤との不適合事例は不明であり、点眼薬/軟膏を用いた追加の局所治療が行われる場合、コルネレゲルと他の眼科用薬剤の投与間隔は少なくとも15分でなければならない。目の中の眼科用薬剤を除去し、その作用を強化する。したがって、Korneregelは最後に使用する必要があります。
注意事項
コルネレゲルは、細菌性、ウイルス性または真菌性の起源の感染性角膜損傷のための単剤療法として使用すべきではありません。長期間または頻繁に使用されている薬剤の一部である保存剤セトミドは局所的な眼刺激、アレルギー反応（炎症、角膜上皮の損傷コルネレゲルでの治療期間中、コンタクトレンズを着用することは、薬物とレンズ材料との非相溶性の可能性があるため、推奨されない。ただし、コンタクトレンズがまだ表示されている場合は、Korneregelを使用する前に、薬剤を点滴してから15分以内に取り出して戻す必要がありますので、チューブのピペットチップを目に触れないでください。目の刺激の徴候がありますので、薬の使用を中止して医師に相談してください。車両と制御機構を駆使する能力に影響する短時間の視力のぼけを引き起こし、それによって反応速度を低下させることがある腹部に薄膜が形成される。したがって、視覚の明瞭さが回復すると、車両とメカニズムの管理が始まらなければなりません。