Granos de Hepa-mertz sobres 5 g N10
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Ingredientes activos
Ornitina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Ingrediente activo: Ornitina (Ornitina) Concentración del principio activo (mg): 5 g
Efecto farmacologico
Hepatoprotector
Farmacocinética
Se disocia en ornitina y aspartato, que se absorben en el intestino delgado mediante el transporte activo a través del epitelio intestinal. Se excreta en la orina a través del ciclo de la urea.
Indicaciones
Enfermedades hepáticas agudas y crónicas acompañadas de hiperemias, encefalopatía hepática, incl. como parte de una terapia compleja de alteración de la conciencia (precoma y coma); como un aditivo correctivo a los medicamentos para la nutrición parenteral en pacientes con deficiencia de proteínas
Contraindicaciones
Insuficiencia renal grave (creatinina sérica> 3 mg / 1 dl); período de lactancia (lactancia); hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones de seguridad
Antes de la administración intravenosa, disuelva el contenido de las ampollas en 500 ml de la solución para perfusión (no disuelva el contenido de más de 6 amperios). Si se producen náuseas o vómitos, debe optimizarse la velocidad de administración del medicamento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Durante el embarazo, el uso del medicamento solo es posible bajo la estricta supervisión de un médico. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Posología y administración.
En / inyectar hasta 40 ml (4 amperios) / día, disolviendo el contenido de las ampollas en 500 ml de solución para perfusión. En la encefalopatía hepática (según la gravedad de la enfermedad), se inyectan hasta 80 ml (8 amperios) / día. La duración de la infusión, la frecuencia y la duración del tratamiento se determinan individualmente. La velocidad máxima de infusión es de 5 g / h. Se recomienda disolver no más de 60 ml (6 amperios) del medicamento en 500 ml de la solución para perfusión.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: en algunos casos, náuseas, vómitos, otros: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Los casos de sobredosis no están registrados.
Instrucciones especiales
Antes de la administración intravenosa, disuelva el contenido de las ampollas en 500 ml de la solución para perfusión (no disuelva el contenido de más de 6 amperios). Si se producen náuseas o vómitos, debe optimizarse la velocidad de administración del medicamento.