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有効成分
オルニチン
リリースフォーム
ソリューション
構成
活性成分：オルニチン（オルニチン）活性成分濃度（mg）：5g
薬理効果
肝保護
薬物動態
オルニチンとアスパラギン酸に解離します。オルニチンとアスパラギン酸は小腸に吸収され、腸管上皮を介して能動的に輸送されます。尿素サイクルを通して尿中に排泄される。
適応症
高アメモミ症を伴う急性および慢性肝疾患; - 肝性脳症、意識障害（前胸部および昏睡）の複雑な治療の一部として、 - タンパク質欠乏症患者の非経口栄養のための薬物に対する修正添加剤として。
禁忌
重度の腎不全（血清クレアチニン> 3mg / ldl）; - 授乳期間（母乳育児）; - 薬物に対する過敏症。
安全上の注意
静脈内投与の前に、アンプルの内容物を500mlの輸液に溶解する（6アンペア以上の内容物を溶解しないでください）。吐き気や嘔吐が発生した場合、薬剤の投与速度を最適化する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中は、医師の厳格な監督のもとでのみ薬物の使用が可能です。治療時には母乳育児をやめるべきである。
投与量および投与
アンプルの内容物を500mlの輸液に溶解して、40ml（4アンプル）/日まで注入する。肝性脳症（症状の重症度に応じて）は、80ml（8アンプル/日）を注入する。輸液の持続時間、処置の頻度および持続時間は個別に決定される。最大注入速度は5g / hです。輸液500mlには、60ml（6アンプル）以下の薬物を溶解することをお勧めします。
副作用
消化器系では：場合によっては吐き気、嘔吐その他：アレルギー反応。
過剰摂取
過剰摂取のケースは登録されていません。
注意事項
静脈内投与の前に、アンプルの内容物を500mlの輸液に溶解する（6アンペア以上の内容物を溶解しないでください）。吐き気や嘔吐が発生した場合、薬剤の投与速度を最適化する必要があります。