Hepatrombina C gel 40g
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Ingredientes activos
Heparina Sódica + Dexpantenol + Sulfóxido de Dimetilo
Formulario de liberación
Gel
Composicion
1 tubo contiene: Sustancia activa: heparina sódica 500 UI, 1 UI heparina sódica - actividad anticoagulante correspondiente a la actividad de 0,0077 mg II Internacional Estándar Heparina (OMS), dimetilsulfóxido 150 mg, dexpantenol 25 mg Sustancias complementarias: isopropanol 353,3 mg, carbómero 940 10 mg, Macrogol gliceril hidroxiestearato 10 mg, trolamina 5 mg, aceite de pino de montaña 2,5 mg, aceite de romero 2 mg, aceite de limón 0,5 mg, agua purificada 438,6 mg.
Efecto farmacologico
Preparación combinada para uso externo. La acción del fármaco se debe a sus ingredientes activos. La heparina sódica es un anticoagulante de acción directa; Debido a la inactivación de aminas biogénicas y al bloqueo de las enzimas lisosomales en los tejidos, tiene un efecto antiinflamatorio; acelera la disolución del microtromos en la región de los capilares subcutáneos; mejora el flujo sanguíneo local; Promueve la regeneración del tejido conectivo al inhibir la actividad de la hialuronidasa. Cuando se aplica tópicamente, también tiene un efecto anti-edema. El dexpantenol (provitamina B5) exhibe un efecto antiinflamatorio y dermatoprotector; Mejora los procesos metabólicos, estimula los procesos de regeneración. Al mejorar los procesos de epitelización y granulación contribuye a la regeneración de tejidos dañados. El dimetilsulfóxido tiene acción antiinflamatoria, anestésica local, analgésica y antimicrobiana; Tiene actividad fibrinolítica moderada. Penetra en la piel, las membranas mucosas, las membranas biológicas, promueve una penetración más profunda en los tejidos de otros componentes de la droga.
Farmacocinética
Cuando se aplica externamente, la heparina sódica penetra rápidamente en la piel: 1 h después de la aplicación del gel en la piel, la concentración en los tejidos subyacentes es comparable a la concentración observada después de i / v 5000 UI de heparina. La heparina no penetra en la barrera placentaria y no se excreta en la leche materna. Dexpantenol: después de la reabsorción en la piel, se convierte en ácido pantoténico (vitamina B5), que, como parte de la coenzima A, participa en numerosos procesos metabólicos. El dimetilsulfóxido penetra rápidamente en la piel y las membranas mucosas membranas, membranas biológicas (incluso a través de las membranas de las células microbianas). Después de la aplicación a la piel, la Cmáx en plasma se alcanza en 4-8 horas y se distribuye uniformemente en el cuerpo, con la excepción del cerebro, donde su concentración es mínima.Se excreta principalmente en la orina (30% de la dosis en forma de fármaco sin cambios y dimetil sulfona); En pequeña medida a través de los pulmones y los intestinos. El metabolito sulfuro de dimetilo causa un aliento característico de ajo en algunos pacientes.
Indicaciones
- hematomas, inflamación de tejidos blandos, músculos, tendones, vainas tendinosas, ligamentos después de contusiones, aplastamientos, lesiones (incluidos los deportes); bursitis; artrosis deformante (en presencia de una lesión tisular periarticular); neuralgia.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a la heparina, dimetilsulfóxido, dexpantenol y otros componentes del medicamento; - asma bronquial; - embarazo; - período de lactancia; - insuficiencia hepática y / o renal grave; - trastornos cardiovasculares marcados (incluso graves angina de pecho, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, aterosclerosis grave), lupus eritematoso, heridas abiertas en el sitio de aplicación del medicamento, niños menores de 5 años.
Precauciones de seguridad
Solicitud de violación de la función hepática. Contraindicaciones: insuficiencia hepática grave. Aplicación de insuficiencia renal. Contraindicaciones: insuficiencia renal grave. Aplicación en niños. Contraindicaciones: niños menores de 5 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El gel de hepatrombina C está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Exterior: el gel se aplica con una capa delgada sobre la piel afectada o sobre la zona del dolor, tratando de evitar aplicar el medicamento directamente a las heridas y abrasiones. Después de aplicar el gel no se debe vendar. Antes de aplicar, la piel debe estar limpia y seca. El procedimiento se repite 1-2 veces al día durante 7 a 10 días o hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad (dolor, hinchazón, inflamación). Si dentro de los 10 días posteriores a la aplicación del gel no se produce una mejora notable, se recomienda consultar a un médico.
Efectos secundarios
Hiperemia, picazón y ardor de la piel en el área de aplicación; reacciones alérgicas (urticaria, angioedema); olor a ajo de la boca; cambio en el gusto
Sobredosis
Hasta la fecha, los casos de sobredosis de la droga Gepatrombina C no se describen.Con el uso adecuado del gel, la sobredosis es poco probable.
Interacción con otras drogas.
El dimetilsulfóxido incluido en el gel mejora significativamente la penetración de otros medicamentos a través de la piel. Para prevenir los efectos indeseables de estas sustancias, otros medicamentos no deben aplicarse a la piel antes o después de la aplicación de Gepatrombin C.
Instrucciones especiales
No se recomienda aplicar el gel a las heridas abiertas. Si se producen reacciones alérgicas en la piel, se debe suspender el tratamiento.