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Ingrédients actifs
Héparine sodique + dexpanthénol + sulfoxyde de diméthyle
Formulaire de décharge
Gel
La composition
1 tube contient: Substance active: héparine sodique 500 UI, 1 UI héparine sodique - activité anticoagulante correspondant à l'activité de 0,0077 mg II Étalon international d'héparine (OMS), diméthylsulfoxyde 150 mg, dexpanthénol 25 mg Substances supplémentaires: isopropanol 353,3 mg, carbomère 940 10 mg, Hydroxystéarate de glycérol macrogol 10 mg, trolamine 5 mg, huile de pin de montagne 2,5 mg, huile de romarin 2 mg, huile de citron 0,5 mg, eau purifiée 438,6 mg.
Effet pharmacologique
Préparation combinée pour usage externe. L'action du médicament est due à ses principes actifs: l'héparine de sodium est un anticoagulant à action directe; en raison de l'inactivation des amines biogènes et du blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, il a un effet anti-inflammatoire; accélère la dissolution du microthrombus dans la région des capillaires sous-cutanés; améliore le flux sanguin local; favorise la régénération du tissu conjonctif en inhibant l'activité de la hyaluronidase. Lorsqu'il est appliqué localement, il a également un effet anti-œdème. Le dexpanthénol (provitamine B5) présente un effet anti-inflammatoire et dermatoprotecteur; l'amélioration des processus métaboliques, stimule les processus de régénération. En améliorant les processus d'épithélialisation et de granulation, il contribue à la régénération des tissus endommagés. Le diméthylsulfoxyde a une action anti-inflammatoire, anesthésique locale, analgésique et antimicrobienne; a une activité fibrinolytique modérée. Il pénètre dans la peau, les muqueuses, les membranes biologiques, favorise une pénétration plus profonde dans les tissus des autres composants du médicament.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur, l'héparine de sodium pénètre rapidement dans la peau: 1 heure après l'application du gel sur la peau, la concentration dans les tissus sous-jacents est comparable à la concentration observée après i / v 5000 UI d'héparine. L'héparine ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrétée dans le lait maternel.Dexpanthénol - après résorption dans la peau, se transforme en acide pantothénique (vitamine B5), qui, dans le cadre de la coenzyme A, participe à de nombreux processus métaboliques: Diméthylsulfoxyde pénètre rapidement la peau, membranes muqueuses membranes, membranes biologiques (y compris à travers les membranes de cellules microbiennes). Après application sur la peau, la Cmax dans le plasma est atteinte en 4-8 heures et est uniformément distribuée dans le corps, à l’exception du cerveau, où sa concentration est minimale.Principalement excrété dans l'urine (30% de la dose sous forme de médicament inchangé et de diméthylsulfone); dans une faible mesure par les poumons et les intestins. Le métabolite diméthyle sulfure provoque chez certains patients une haleine caractéristique de l'ail.
Des indications
- hématomes, inflammation des tissus mous, muscles, tendons, gaines tendineuses, ligaments après contusions, écrasements, blessures (y compris sportives) - périarthrite scapulaire de l'épaule; - épicondylite de l'épaule ("tennis elbow"); bursite; - ostéoarthrose déformante (en présence d'une lésion tissulaire périarticulaire); - névralgie.
Contre-indications
- hypersensibilité à l'héparine, au diméthylsulfoxyde, au dexpanthénol et à d'autres composants du médicament; - asthme bronchique; - grossesse; - période de lactation; - insuffisance hépatique et / ou rénale sévère; - troubles cardiovasculaires marqués angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, athérosclérose grave); - lupus érythémateux; - plaies ouvertes au site d'application du médicament; - enfants de moins de 5 ans.
Précautions de sécurité
Demande de violation de la fonction hépatique Contre-indications: Insuffisance hépatique sévère. Application d'une insuffisance rénale. Contre-indications: Insuffisance rénale sévère. Application chez les enfants. Contre-indications: Enfants de moins de 5 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le gel d’hépatrombine C est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Posologie et administration
Le gel est appliqué avec une fine couche sur la peau touchée ou sur la zone douloureuse, en essayant d'éviter d'appliquer le médicament directement sur les plaies et les abrasions. Après l'application, le gel ne doit pas être bandé. Avant l'application, la peau doit être propre et sèche.La procédure est répétée 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours ou jusqu'à ce que les symptômes de la maladie (douleur, gonflement, inflammation) disparaissent. Si dans les 10 jours qui suivent l’application du gel ne se produit pas une nette amélioration, il est recommandé de consulter un médecin.
Effets secondaires
Hyperémie, démangeaisons et brûlures de la peau dans la zone d'application; réactions allergiques (urticaire, angioedème); odeur d'ail de la bouche; changement de goût.
Surdose
À ce jour, les cas de surdosage du médicament Gepatrombin C ne sont pas décrits.Avec une utilisation appropriée du gel, un surdosage est peu probable.
Interaction avec d'autres médicaments
Le diméthylsulfoxyde inclus dans le gel améliore considérablement la pénétration d'autres médicaments à travers la peau. Pour prévenir les effets indésirables de ces substances, il ne faut pas appliquer d'autres médicaments sur la peau avant ou après l'application de Gepatrombin C.
Instructions spéciales
Il n’est pas recommandé d’appliquer le gel sur les plaies ouvertes.Si des réactions allergiques cutanées se produisent, le traitement doit être arrêté.