IRS 19 spray nasal 20 ml
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Ingredientes activos
Lisados de bacterias
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
Ingrediente activo: lisados de bacterias 43,27 ml Sustancias adicionales: glicina 4, 25 g Concentración de principio activo (mg): lisados de bacterias * 43, 27 ml
Efecto farmacologico
El IRS 19 potencia la inmunidad específica y no específica. Al pulverizar el IRS 19, se forma un aerosol fino que cubre la mucosa nasal, lo que conduce al rápido desarrollo de una respuesta inmune local. La protección específica se debe a los anticuerpos producidos localmente de la clase de inmunoglobulinas secretoras tipo A (IgA), que impiden la fijación y reproducción de agentes infecciosos en la membrana mucosa. La inmunoprotección no específica se manifiesta en un aumento de la actividad fagocítica de los macrófagos y un aumento en el contenido de lisozima.
Indicaciones
Prevención de enfermedades crónicas del tracto respiratorio superior y bronquios. Tratamiento de enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio superior y los bronquios, como rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, traqueítis, bronquitis, etc. Restauración de la inmunidad local después de sufrir influenza y otras infecciones virales. Preparación para la intervención quirúrgica planificada en el tracto respiratorio superior y en el postoperatorio. El IRS 19 se puede administrar tanto a adultos como a niños a partir de los 3 meses de edad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga o sus componentes en la historia. El IRS 19 no debe prescribirse a pacientes con enfermedades autoinmunes.
Precauciones de seguridad
Muy importante El dispositivo funciona correctamente solo bajo las siguientes condiciones: Coloque la boquilla en la botella, céntrela correctamente y presiónela suavemente, sin esfuerzo. Ahora el dispositivo está listo para su uso.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No hay datos suficientes sobre el potencial de efectos teratogénicos o tóxicos en el feto durante el embarazo, por lo que no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.
Posología y administración.
El medicamento se usa por vía intranasal mediante la administración de aerosol de 1 dosis (1 dosis = 1 presión corta del aerosol). para prevenir a adultos y niños a partir de 3 meses, 1 dosis del medicamento en cada pasaje nasal 2 veces al día durante 2 semanas (se recomienda comenzar un curso de tratamiento 2-3 semanas antes del aumento esperado en la incidencia); para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio superior y los bronquios: para niños de 3 meses a 3 años, una dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día,después de la liberación previa de la secreción mucosa, hasta que los síntomas de la infección desaparezcan. Los niños mayores de 3 años y los adultos que toman una dosis del medicamento en cada conducto nasal de 2 a 5 veces al día hasta que desaparezcan los síntomas de la infección; para restaurar la inmunidad local en niños y adultos después de sufrir influenza y otras infecciones virales respiratorias, 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día durante 2 semanas; En preparación para una intervención quirúrgica planificada y en el período postoperatorio, los adultos y los niños toman 1 dosis del medicamento en cada pasaje nasal 2 veces al día durante 2 semanas (se recomienda comenzar un curso de tratamiento 1 semana antes de la cirugía planificada). Coloque reacciones como estornudos y aumento de la secreción nasal. Como regla general, son de corta duración. Si estas reacciones toman un curso pesado, debe reducir la frecuencia de administración del medicamento o cancelarlo.
Efectos secundarios
Se pueden observar los siguientes efectos secundarios, relacionados y no relacionados con la acción del medicamento, mientras se toma IRC19. Reacciones cutáneas: en casos raros, son posibles reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema) y reacciones similares a eritema y eczema en la piel. Por parte del tracto respiratorio superior y los órganos respiratorios: en casos raros, ataques de asma y tos. En casos raros, al inicio del tratamiento puede haber: fiebre (≥39 ° C) sin motivo aparente, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, rinofaringitis, sinusitis, laringitis, bronquitis. Describió casos aislados de púrpura trombocitopénica y eritema nodoso. Si aparecen los síntomas anteriores, se recomienda consultar a un médico.
Sobredosis
Los casos de sobredosis son desconocidos.
Interacción con otras drogas.
Los casos de interacciones negativas con otras drogas son desconocidos. En el caso de la aparición de síntomas clínicos de una infección bacteriana, se pueden prescribir antibióticos en el contexto del uso continuado de IRS 19.
Instrucciones especiales
Al comienzo del tratamiento, es posible un aumento de la temperatura en casos raros (≥ 39 ° C). En este caso, el tratamiento debe ser cancelado. Sin embargo, es necesario distinguir este estado del aumento de la temperatura corporal, acompañado de malestar, que puede estar asociado con el desarrollo de enfermedades del tracto respiratorio superior.En presencia de signos clínicos sistémicos de infección bacteriana, se debe considerar la conveniencia de administrar antibióticos sistémicos. Cuando se prescriben medicamentos basados en lisados bacterianos con el propósito de la inmunoestimulación en pacientes con asma bronquial, pueden ocurrir ataques de asma. En este caso, se recomienda suspender el tratamiento y no tomar medicamentos de esta clase en el futuro.