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有効成分
細菌溶解物
リリースフォーム
スプレー
構成
有効成分：細菌溶解物43.27ml追加物質：グリシン4,25g活性物質濃度（mg）：細菌溶解物* 43,27ml
薬理効果
IRS 19は、特異的および非特異的免疫を増強する。 IRS19を噴霧すると、鼻粘膜を覆う微細なエアロゾルが形成され、局所免疫応答の急速な発達をもたらす。特異的防御は、粘膜上の感染因子の固定および複製を防止する、分泌型免疫グロブリンA型（IgA）のクラスの局所的に産生された抗体によるものである。非特異的免疫防御は、マクロファージの貪食活性の増加およびリゾチームの含有量の増加に現れる。
適応症
上気道および気管支の慢性疾患の予防。鼻炎、副鼻腔炎、咽頭炎、咽頭炎、扁桃炎、気管炎、気管支炎などの上気道および気管支の急性および慢性疾患の治療インフルエンザおよび他のウイルス感染に罹患した後の局所免疫の回復。上気道および術後期間における予定された外科的介入の準備。 IRS19は、3ヶ月齢から成人および子供の両方に投与することができる。
禁忌
歴史における薬物またはその成分に対する過敏症。 IRS19は、自己免疫疾患の患者に処方されるべきではない。
安全上の注意
非常に重要！デバイスは、以下の条件の下でのみ正しく機能します。ノズルをボトルに乗せ、適切に中央に置き、静かに押してください。これで、デバイスを使用できるようになりました。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の胎児への催奇性や毒性の可能性に関するデータが不十分であるため、妊娠中の薬剤の使用は推奨されていません。
投与量および投与
この薬物は、1回の投与（1回の投与= 1回のスプレーの短い加圧）のエアロゾル投与によって鼻腔内に使用される。大人と子供が3ヶ月間、各鼻道に1日2回、2週間投与されることを防ぐために（発生率の上昇が予想される2〜3週間前に開始することが推奨される）。上気道および気管支の急性および慢性疾患の治療のために：3ヶ月から3年の子供のために、1日2回の各鼻腔内薬剤の1回投与、感染の症状が消えるまで、粘液分泌からの事前の解放の後に、感染の症状が消えるまで。3歳以上の小児および成人の1回の投与で、感染の症状が消えるまで、1日2〜5回、インフルエンザおよび他の呼吸器ウイルス感染症に罹患した後の小児および成人における局所免疫を回復するために、1週間に2回、各鼻腔内薬剤を2週間投与する;計画された外科的介入に備えて、術後期間に、成人と小児は、各鼻腔内で1日2回、2週間（1週間前に治療を開始することが推奨される）の薬物を1回服用する。くしゃみや鼻汁の増加などの反応を起こすことがあります。原則として短期間である。これらの反応が重くなる場合は、薬物の投与頻度を減らすか、薬物の投与を中止する必要があります。
副作用
IRC19を服用している間に、以下の副作用（薬の作用と無関係）が認められる。皮膚反応：まれに、過敏症反応（蕁麻疹、血管浮腫）および皮膚紅斑様および湿疹様反応が可能である。上気道および呼吸器の部分で：まれに、喘息発作および咳。まれに、治療開始時に、明らかな理由がなく、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、鼻咽頭炎、副鼻腔炎、喉頭炎、気管支炎の発熱（≧39℃）があります。血小板減少性紫斑病および結節性紅斑の単離された症例を記載した。上記の症状が現れる場合は、医師に相談することをお勧めします。
過剰摂取
過剰摂取の事例は不明である。
他の薬との相互作用
他の薬剤とのネガティブな相互作用の事例は不明である。細菌感染の臨床症状が現れた場合、抗生物質はIRS19の継続使用の背景に対して処方されることがあります。
注意事項
治療の開始時には、まれに（39℃以上）温度上昇が可能です。この場合、治療を中止する必要があります。しかし、そのような状態と気道の上昇とを区別することが必要であり、これは上気道疾患の発症に関連している可能性がある。細菌感染の全身性臨床徴候の存在下では、全身性抗生物質の投与の可能性について考慮すべきである。気管支喘息患者に対する免疫刺激の目的で細菌溶解物に基づく薬物を処方する場合、喘息発作が起こることがある。この場合、治療を中止し、将来このクラスの薬物を服用しないことをお勧めします。