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Ingrédients actifs
Lysats de bactéries
Formulaire de décharge
Spray
La composition
Principe actif: Lysats de bactéries 43,27 ml Substances supplémentaires: Glycine 4, 25 g Concentration en substance active (mg): Lysats de bactéries * 43, 27 ml
Effet pharmacologique
IRS 19 améliore l'immunité spécifique et non spécifique. Lors de la pulvérisation d'IRS 19, il se forme un fin aérosol qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui conduit au développement rapide d'une réponse immunitaire locale. La protection spécifique est due aux anticorps produits localement de la classe des immunoglobulines sécrétoires de type A (IgA), qui empêchent la fixation et la reproduction d’agents infectieux sur la membrane muqueuse. L'immunoprotection non spécifique se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages et une augmentation de la teneur en lysozyme.
Des indications
Prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches. Traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que rhinite, sinusite, laryngite, pharyngite, amygdalite, trachéite, bronchite, etc. Restauration de l’immunité locale après infection par la grippe et autres infections virales. Préparation pour une intervention chirurgicale prévue sur les voies respiratoires supérieures et dans la période postopératoire. IRS 19 peut être prescrit aux adultes et aux enfants à partir de 3 mois.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament ou à ses composants dans l’histoire. IRS 19 ne doit pas être prescrit aux patients atteints de maladies auto-immunes.
Précautions de sécurité
Très important! L'appareil ne fonctionne correctement que dans les conditions suivantes: placez l'embout sur la bouteille, centrez-le correctement et appuyez doucement sans effort. Maintenant, l'appareil est prêt à être utilisé.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse sont insuffisantes, de sorte que l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé par voie intranasale par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression rapide du spray). afin de prévenir les adultes et les enfants à partir de 3 mois, 1 dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement de 2 à 3 semaines avant l'augmentation prévue de l'incidence); pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches: pour les enfants de 3 mois à 3 ans, une dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour,après la libération préalable d'une décharge muqueuse, jusqu'à la disparition des symptômes d'infection. Enfants âgés de plus de 3 ans et adultes prenant une dose du médicament dans chaque passage nasal 2 à 5 fois par jour jusqu'à ce que les symptômes d'infection disparaissent; pour rétablir l'immunité locale chez les enfants et les adultes après avoir souffert de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, 1 dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines; en préparation à une intervention chirurgicale planifiée et après l'intervention, adultes et enfants prennent 1 dose du médicament dans chaque passage nasal 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer un traitement une semaine avant l'opération envisagée). placez des réactions telles que des éternuements et une augmentation du débit nasal. En règle générale, ils sont de courte durée. Si ces réactions prennent beaucoup de temps, vous devez réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants, liés et non liés à l'action du médicament, peuvent être observés pendant le traitement par IRC19. Réactions cutanées: dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème de Quincke) et des réactions ressemblant à un érythème cutané ou à un eczéma sont possibles. Au niveau des voies respiratoires supérieures et des organes respiratoires: dans de rares cas - crises d'asthme et toux. Fièvre (≥ 39 ° C) sans raison apparente, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, rhinopharyngite, sinusite, laryngite, bronchite, peuvent apparaître rarement au début du traitement. Des cas isolés décrits de purpura et d'érythème nodosum thrombocytopéniques. Si les symptômes ci-dessus apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin.
Surdose
Les cas de surdosage sont inconnus.
Interaction avec d'autres médicaments
Les cas d'interactions négatives avec d'autres médicaments sont inconnus. En cas d'apparition de symptômes cliniques d'infection bactérienne, des antibiotiques peuvent être prescrits dans le contexte de l'utilisation continue de IRS 19.
Instructions spéciales
En début de traitement, une augmentation de la température est possible dans de rares cas (≥ 39 ° C). Dans ce cas, le traitement doit être annulé. Cependant, il est nécessaire de distinguer un tel état de l'augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaise, qui peut être associée au développement de maladies des voies respiratoires supérieures.En présence de signes cliniques systémiques d'infection bactérienne, il convient d'examiner l'opportunité d'administrer des antibiotiques systémiques. Lors de la prescription de médicaments à base de lysats bactériens dans le but d'immunostimuler des patients souffrant d'asthme bronchique, des crises d'asthme peuvent survenir. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne pas prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.