Ketoprofeno mv comprimidos con mod. alto 150 mg N20
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Ketoprofeno
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ketoprofeno 150 mg
Efecto farmacologico
AINE, un derivado del ácido propiónico. Tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la actividad de la COX, el principal metabolismo enzimático del ácido araquidónico, que es un precursor de las prostaglandinas, que desempeña un papel importante en la patogénesis de la inflamación, el dolor y la fiebre. El pronunciado efecto analgésico del ketoprofeno se debe a dos mecanismos: periférico, mediante supresión de la síntesis de prostaglandas (Debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico, así como el efecto sobre el activo biológico otras sustancias neurotropas NCE que juegan un papel clave en la liberación de mediadores del dolor en la médula espinal). Además, el ketoprofeno tiene actividad anti-bradiquinina, estabiliza las membranas lisosómicas y provoca una inhibición significativa de la actividad de los neutrófilos en pacientes con artritis reumatoide. Suprime la agregación plaquetaria.
Farmacocinética
Cuando se toma por vía oral y rectal, el ketoprofeno se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La Cmáx en plasma cuando se toma por vía oral se alcanza en 1 a 5 horas (según la forma de dosificación), cuando se administra por vía rectal, después de 45 a 60 minutos, en administración a / m - en 20 a 30 minutos, en / en administración - en 5 minutos. La unión a proteínas plasmáticas es del 99%. Debido a la pronunciada lipofilia penetra rápidamente en el BBB. Css en plasma y líquido cefalorraquídeo persiste de 2 a 18 horas. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial, donde su concentración 4 horas después de la ingestión excede de la del plasma; se metaboliza mediante la unión al ácido glucurónico y en menor medida debido a la hidroxilación. Se excreta principalmente por los riñones y en mucho menor grado a través de los intestinos. El ketoprofeno T1 / 2 del plasma después de la administración oral es de 1,5 a 2 horas, después de la administración rectal - aproximadamente 2 horas, después de la administración i / m - 1,27 horas, después de la administración intravenosa - 2 horas.
Indicaciones
Síndrome articular (artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota); Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias degenerativas del sistema musculoesquelético (periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tendosinovitis, bursitis, lumbago), dolor de espalda, neuralgia, mialgia. Lesiones no complicadas, en particular deportes, esguinces, esguince o rotura de ligamentos y tendones, moretones, dolor postraumático.Como parte de una terapia de combinación de enfermedades inflamatorias de las venas, vasos linfáticos, ganglios linfáticos (flebitis, periflebitis, linfangitis, linfadenitis superficial).
Contraindicaciones
Para administración oral: lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, "tríada de aspirina", deterioro notable de la función hepática y / o renal; III trimestre del embarazo; edad hasta 15 años (para pastillas retardadas); Hipersensibilidad al ketoprofeno y a los salicilatos. Para uso rectal: proctitis y sangrado rectal. Para uso externo: dermatosis llorones, eccema, abrasiones infectadas, heridas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado para su uso en el III trimestre del embarazo. En el primer y segundo trimestres del embarazo, el uso de ketoprofeno es posible en los casos en que el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, se recomienda el uso de ketoprofeno durante la lactancia para interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
Establecer de forma individual, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad. Para la administración oral en adultos, la dosis diaria inicial es de 300 mg en 2-3 dosis. Para el tratamiento de mantenimiento, la dosis depende de la forma de dosificación utilizada. Para el tratamiento de afecciones agudas o el alivio de una exacerbación de un proceso crónico, se administran 100 mg como una sola inyección intramuscular. Además, el ketoprofeno se aplica por vía oral o rectal; Exterior: se aplica a la superficie afectada 2 veces / día; Dosis máxima: cuando se toma por vía oral o rectal - 300 mg / día.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, anorexia, gastralgia, función hepática anormal; Raramente: lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, sangrado y perforación del tracto gastrointestinal. Del lado del sistema nervioso central: cefalea, mareo, tinnitus, somnolencia. Aparato urinario: disfunción renal. Raramente, broncoespasmo. Reacciones locales: cuando se utilizan en forma de supositorios, irritación de la mucosa rectal, defecación dolorosa; cuando se aplica en forma de gel, picazón, erupción cutánea en el sitio de aplicación.
Sobredosis
Con sobredosis de ketoprofeno, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, náuseas, vómitos, vómitos con sangre, dolor abdominal, melena, pérdida de conciencia, depresión respiratoria, convulsiones, insuficiencia renal y insuficiencia renal, no existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático.Los efectos del ketoprofeno en el tracto gastrointestinal pueden reducirse mediante el uso de antagonistas del receptor H2, inhibidores de la bomba de protones y prostaglandinas. Se muestra el lavado gástrico y el uso de carbón activado.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de ketoprofeno con otros AINE aumenta el riesgo de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal y sangrado; con fármacos antihipertensivos (incluidos los betabloqueantes, los inhibidores de la ECA, los diuréticos), es posible reducir su acción; con trombolíticos - mayor riesgo de sangrado; con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, el ketoprofeno puede disminuir la unión de las proteínas plasmáticas y aumentar su depuración plasmática; con heparina, ticlopidina - aumento del riesgo de sangrado; con preparaciones de litio: es posible aumentar la concentración de litio en el plasma sanguíneo a tóxico reduciendo su excreción renal. Con el uso simultáneo con diuréticos, aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal debido a la reducción del flujo sanguíneo renal debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y en el contexto de hipovolemia. con probenecid, es posible una disminución en el aclaramiento de ketoprofeno y su unión a proteínas plasmáticas; con metotrexato - puede aumentar los efectos secundarios del metotrexato; con el uso simultáneo de warfarina puede desarrollar un sangrado grave, a veces mortal.
Instrucciones especiales
Con extrema precaución en pacientes con enfermedades hepáticas y renales, enfermedades gastrointestinales en la historia, síntomas dispépticos, inmediatamente después de intervenciones quirúrgicas serias. En el proceso de tratamiento requiere una monitorización sistemática de la función hepática y renal.
Prescripción
Si