Ketoprofen mv comprimés avec mod. haute 150 mg N20
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Kétoprofène 150 mg
Effet pharmacologique
AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. (en raison de l’inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que de son effet sur le principe actif biologique). nce autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax plasmatique par voie orale est atteinte en 1 à 5 heures (en fonction de la forme posologique), par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par une administration a / m - en 20 à 30 minutes, dans / dans l'administration - en 5 minutes. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css dans le plasma et le liquide céphalorachidien persiste de 2 à 18 heures.Kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion dépasse celle dans le plasma; Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation; Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1 / 2 du kétoprofène plasmatique après administration orale est de 1,5-2 heures, après administration rectale - environ 2 heures, après administration i / m - 1,27 heure, après administration intraveineuse - 2 heures.
Des indications
Syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte); traitement symptomatique des maladies dégénératives inflammatoires du système musculo-squelettique (périarthrites, arthrosinovites, tendinites, tendosynovites, bursite, lumbago), douleurs dorsales, névralgies, myalgies. Blessures simples, notamment sportives, entorses, entorses ou ruptures de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques.Dans le cadre d'une thérapie combinée de maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).
Contre-indications
Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates; à usage rectal: proctite et saignements rectaux; à usage externe: dermatose suintante, eczéma, écorchures infectées, plaies.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Si nécessaire, l'utilisation du kétoprofène pendant l'allaitement est recommandée pour arrêter l'allaitement.
Posologie et administration
Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'états aigus ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire. En outre, le kétoprofène est appliqué par voie orale ou rectale; externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour; dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence Du système urinaire: dysfonctionnement rénal Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme; Réactions locales: en cas d'utilisation sous forme de suppositoires, irritation de la muqueuse rectale, défécation douloureuse; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.
Surdose
En cas de surdosage en kétoprofène, comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des nausées, des vomissements, des vomissements avec du sang, des douleurs abdominales, du méléna, des troubles de la conscience, une dépression respiratoire, des convulsions, une insuffisance rénale et une insuffisance rénale peuvent se produire. Le traitement est symptomatique.Les effets du kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peuvent être réduits en utilisant des antagonistes des récepteurs H2, des inhibiteurs de la pompe à protons et des prostaglandines. Montré lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec les thrombolytiques - risque accru de saignement; en cas d'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique, le kétoprofène peut diminuer la liaison des protéines plasmatiques et augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.L'utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale en raison d'une réduction du débit sanguin rénal en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d'hypovolémie. avec le probénécide, une diminution de la clairance du kétoprofène et de sa liaison aux protéines plasmatiques est possible; avec le méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate; avec l'utilisation simultanée de warfarin peut développer des saignements graves, parfois mortels.
Instructions spéciales
Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladies du foie et du rein, des maladies gastro-intestinales dans l'histoire, des symptômes dyspeptiques, immédiatement après des interventions chirurgicales graves. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique et rénale.
Oui