Comprar tabletas Ketorolac-Verte 10 mg N20,

Tabletas de Ketorolac-Verte 10 mg N20,

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Descripción

Composición de Ketorolac tromethamine 10 mg Acción farmacológica El Ketorolac tiene un efecto analgésico pronunciado, también tiene un efecto antiinflamatorio y antipirético moderado. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición no selectiva de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 1 y 2, principalmente. en los tejidos periféricos, lo que resulta en la inhibición de la biosíntesis de las prostaglandinas - moduladores de la sensibilidad al dolor, la termorregulación y la inflamación. Ketorolac es una mezcla racémica de enantiómeros [-] S y [+] R, mientras que el efecto analgésico se debe a la forma [-] S. El fármaco no afecta a los receptores opioides, no inhibe la respiración, no provoca dependencia, no tiene un efecto sedante y ansiolítico. La fuerza del efecto analgésico es comparable con la morfina, muy superior a otros AINE. Después de la ingestión, se observa el inicio del efecto analgésico, respectivamente, después de 1 h, el efecto máximo se alcanza después de 1-2 h. La dosificación y administración de Ketorolac-Verte se administra por vía oral una o varias veces, según la gravedad del síndrome de dolor. Se recomienda una dosis única de 10 mg, con uso repetido, para tomar 10 mg a 4 veces / día, dependiendo de la gravedad del dolor. La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg. Cuando se toma por vía oral, la duración del curso no debe exceder de 5 días. Precauciones durante el período de tratamiento puede empeorar la psoriasis. Con el feocromocitoma, el propranolol se puede usar solo después de tomar un bloqueador alfa. Después de un largo ciclo de tratamiento, el propranolol debe suspenderse gradualmente, bajo la supervisión de un médico. En el contexto del tratamiento con propranolol, la administración IV de verapamilo, diltiazem debe evitarse. Unos días antes de la anestesia, debe dejar de tomar propranolol o tomar un remedio para la anestesia con efectos inotrópicos negativos mínimos. Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control En pacientes cuyas actividades requieren mayor atención, la cuestión del uso de propranolol en forma ambulatoria debe abordarse solo después de evaluar la respuesta individual del paciente. Efectos secundarios Con frecuencia: más del 3%, con menos frecuencia, del 1 al 3%, raramente, menos del 1%.Por parte del sistema digestivo: a menudo (especialmente en pacientes mayores de 65 años, con antecedentes de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal) - gastralgia, diarrea. con menos frecuencia: estomatitis, flatulencia, estreñimiento, vómitos, sensación de saciedad en el estómago. raramente - náuseas, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluyendo perforación y / o sangrado - dolor abdominal, espasmo o ardor en la región epigástrica, melena, vómitos como "posos de café", náuseas, acidez estomacal, etc.), Ictericia colestásica, hepatitis, hepatomegalia, pancreatitis aguda. Trastornos del sistema urinario: rara vez: insuficiencia renal aguda, dolor de espalda con o sin hematuria y / o azotemia, síndrome urémico hemolítico (anemia hemolítica, insuficiencia renal, trombocitopenia, púrpura), micción frecuente, aumento o disminución del volumen urinario, nefritis, edema génesis renal. De los sentidos: rara vez: pérdida de la audición, tinnitus, visión borrosa (incluida la percepción visual borrosa). En la parte del sistema respiratorio: raramente: broncoespasmo o disnea, rinitis, edema laríngeo (falta de aliento, dificultad para respirar). Por parte del sistema nervioso central: a menudo - dolor de cabeza, mareos, somnolencia, raramente - meningitis aséptica (fiebre, dolor de cabeza severo, convulsiones, rigidez del cuello y / o músculos de la espalda), hiperactividad (cambio de humor, ansiedad), alucinaciones, depresión, psicosis. Desde el sistema cardiovascular: con menos frecuencia - aumento de la presión arterial, raramente - edema pulmonar, desmayos Del lado de los órganos formadores de sangre: raramente - anemia, eosiofilia, leucopenia. Desde el sistema hemostático: rara vez, sangrado de una herida postoperatoria, hemorragias nasales, sangrado rectal. En la parte de la piel: con menos frecuencia - erupción cutánea (incluida erupción de maculopapulla), púrpura, raramente - dermatitis exfoliativa (fiebre con o sin escalofríos, enrojecimiento, endurecimiento o descamación de la piel, hinchazón y / o sensibilidad de las amígdalas), urticaria, síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell. Reacciones locales: con menos frecuencia, ardor o dolor en el lugar de la inyección. Reacciones alérgicas: rara vez: anafilaxis o reacciones anafilactoides (decoloración de la piel, erupción cutánea, urticaria, picazón, taquipnea o disnea, edema del párpado, edema periorbital, falta de aliento, dificultad para respirar, pesadez en el pecho, respiración sibilante).Otros: a menudo - hinchazón (cara, piernas, tobillos, dedos, pies, aumento de peso). con menos frecuencia - sudoración excesiva, raramente - hinchazón de la lengua, fiebre. Orientación específica El efecto sobre la agregación plaquetaria finaliza después de 24 a 48 horas. La hipovolemia aumenta el riesgo de reacciones adversas de los riñones. Si es necesario, puede asignar en combinación con analgésicos narcóticos. No usar simultáneamente con paracetamol por más de 5 días. A los pacientes con trastornos de la coagulación se les prescribe el fármaco solo con un monitoreo constante del número de plaquetas, especialmente importante en el período postoperatorio, que requiere un monitoreo cuidadoso de la hemostasia. Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control Dado que una proporción significativa de pacientes desarrollan efectos secundarios del sistema nervioso central (somnolencia, mareos, dolor de cabeza) al prescribir Ketorolaka-Verte, se recomienda evitar realizar trabajos que requieran mayor atención y una respuesta rápida (conducir, con mecanismos, etc.). Uso durante el embarazo y la lactancia. Contraindicado en el embarazo, el parto y la lactancia. Tipo: Producto medicinal Cantidad en un paquete, piezas: 20 Vida útil: 24 meses Ámbito de aplicación: Antiinflamatorios y anestésicos Ingrediente activo: Ketorolac (Ketorolac) Vía de administración: Oral Calendario de vacaciones: Prescripción Forma de liberación: Prescripción Condiciones de almacenamiento: En un lugar seco, En habitación protegida del sol, Mantener alejado de los niños Temperatura máxima de almacenamiento permitida, ° С: 25 Grupo farmacológico: M01AB Derivados del ácido acético Edad mínima: 16 años

Ingredientes activos

Ketorolac

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

Ketorolaca trometamina 10 mg

Efecto farmacologico

Ketorolac tiene un efecto analgésico pronunciado, también tiene efecto antiinflamatorio y antipirético moderado. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición no selectiva de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 1 y 2, principalmente. en los tejidos periféricos, lo que resulta en la inhibición de la biosíntesis de las prostaglandinas - moduladores de la sensibilidad al dolor, la termorregulación y la inflamación. Ketorolac es una mezcla racémica de enantiómeros [-] S y [+] R, mientras que el efecto analgésico se debe a la forma [-] S.El fármaco no afecta a los receptores opioides, no inhibe la respiración, no provoca dependencia, no tiene un efecto sedante y ansiolítico. La fuerza del efecto analgésico es comparable con la morfina, muy superior a otros AINE. Después de la ingestión, se observa el inicio del efecto analgésico, respectivamente, después de 1 h, el efecto máximo se alcanza después de 1-2 h.

Indicaciones

- síndrome de dolor de intensidad media y fuerte de diversas génesis (incluso en el período postoperatorio, con cáncer, etc.).

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al ketorolaco u otros AINE, asma aspirina, broncoespasmo, angioedema. - Hipovolemia (independientemente de la causa que la causó), deshidratación. - Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, úlceras pépticas. - Hipocoagulación (incluida la hemofilia). - insuficiencia hepática y / o renal (creatinina plasmática superior a 50 mg / l). - ACV hemorrágico (confirmado o sospechado). - La diatesis hemorrágica. - Recepción simultánea con otros AINE. - alto riesgo de desarrollar o sangrado recurrente (incluso después de la cirugía). - Violación de la formación de sangre. - Embarazo, parto y lactancia. - La edad infantil hasta 16 años (la eficiencia y la seguridad no han sido establecidas). - anestesia antes y durante las operaciones quirúrgicas (ya que existe un alto riesgo de sangrado). - dolor crónico. Con cuidado: asma bronquial, colecistitis, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, función renal alterada (creatinina plasmática por debajo de 50 mg / l), colestasis, hepatitis activa, sepsis, lupus eritematoso sistémico. Vejez (mayores de 65 años). Pólipos de la mucosa nasal y nasofaringe.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado en embarazo, parto y lactancia.
Posología y administración.
Ketorolac-Verte se aplica por vía oral una o varias veces, según la gravedad del síndrome de dolor. Se recomienda una dosis única de 10 mg, con uso repetido, para tomar 10 mg a 4 veces / día, dependiendo de la gravedad del dolor. La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg. Cuando se toma por vía oral, la duración del curso no debe exceder de 5 días.

Efectos secundarios

A menudo, más del 3%, con menos frecuencia, del 1 al 3%, raramente, menos del 1%.Por parte del sistema digestivo: a menudo (especialmente en pacientes mayores de 65 años, con antecedentes de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal) - gastralgia, diarrea. con menos frecuencia: estomatitis, flatulencia, estreñimiento, vómitos, sensación de saciedad en el estómago. raramente - náuseas, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluyendo perforación y / o sangrado - dolor abdominal, espasmo o ardor en la región epigástrica, melena, vómitos como "posos de café", náuseas, acidez estomacal, etc.), Ictericia colestásica, hepatitis, hepatomegalia, pancreatitis aguda. Trastornos del sistema urinario: rara vez: insuficiencia renal aguda, dolor de espalda con o sin hematuria y / o azotemia, síndrome urémico hemolítico (anemia hemolítica, insuficiencia renal, trombocitopenia, púrpura), micción frecuente, aumento o disminución del volumen urinario, nefritis, edema génesis renal. De los sentidos: rara vez: pérdida de la audición, tinnitus, visión borrosa (incluida la percepción visual borrosa). En la parte del sistema respiratorio: raramente: broncoespasmo o disnea, rinitis, edema laríngeo (falta de aliento, dificultad para respirar). Por parte del sistema nervioso central: a menudo - dolor de cabeza, mareos, somnolencia, raramente - meningitis aséptica (fiebre, dolor de cabeza severo, convulsiones, rigidez del cuello y / o músculos de la espalda), hiperactividad (cambio de humor, ansiedad), alucinaciones, depresión, psicosis. Desde el sistema cardiovascular: con menos frecuencia - aumento de la presión arterial, raramente - edema pulmonar, desmayos Del lado de los órganos formadores de sangre: raramente - anemia, eosiofilia, leucopenia. Desde el sistema hemostático: rara vez, sangrado de una herida postoperatoria, hemorragias nasales, sangrado rectal. En la parte de la piel: con menos frecuencia - erupción cutánea (incluida erupción de maculopapulla), púrpura, raramente - dermatitis exfoliativa (fiebre con o sin escalofríos, enrojecimiento, endurecimiento o descamación de la piel, hinchazón y / o sensibilidad de las amígdalas), urticaria, síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell. Reacciones locales: con menos frecuencia, ardor o dolor en el lugar de la inyección. Reacciones alérgicas: rara vez: anafilaxis o reacciones anafilactoides (decoloración de la piel, erupción cutánea, urticaria, picazón, taquipnea o disnea, edema del párpado, edema periorbital, falta de aliento, dificultad para respirar, pesadez en el pecho, respiración sibilante).Otros: a menudo - hinchazón (cara, piernas, tobillos, dedos, pies, aumento de peso). con menos frecuencia - sudoración excesiva, raramente - hinchazón de la lengua, fiebre.

Instrucciones especiales

A menudo, más del 3%, con menos frecuencia, del 1 al 3%, raramente, menos del 1%. Por parte del sistema digestivo: a menudo (especialmente en pacientes mayores de 65 años, con antecedentes de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal) - gastralgia, diarrea. con menos frecuencia: estomatitis, flatulencia, estreñimiento, vómitos, sensación de saciedad en el estómago. raramente - náuseas, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluyendo perforación y / o sangrado - dolor abdominal, espasmo o ardor en la región epigástrica, melena, vómitos como "posos de café", náuseas, acidez estomacal, etc.), Ictericia colestásica, hepatitis, hepatomegalia, pancreatitis aguda. Trastornos del sistema urinario: rara vez: insuficiencia renal aguda, dolor de espalda con o sin hematuria y / o azotemia, síndrome urémico hemolítico (anemia hemolítica, insuficiencia renal, trombocitopenia, púrpura), micción frecuente, aumento o disminución del volumen urinario, nefritis, edema génesis renal. De los sentidos: rara vez: pérdida de la audición, tinnitus, visión borrosa (incluida la percepción visual borrosa). En la parte del sistema respiratorio: raramente: broncoespasmo o disnea, rinitis, edema laríngeo (falta de aliento, dificultad para respirar). Por parte del sistema nervioso central: a menudo - dolor de cabeza, mareos, somnolencia, raramente - meningitis aséptica (fiebre, dolor de cabeza severo, convulsiones, rigidez del cuello y / o músculos de la espalda), hiperactividad (cambio de humor, ansiedad), alucinaciones, depresión, psicosis. Desde el sistema cardiovascular: con menos frecuencia - aumento de la presión arterial, raramente - edema pulmonar, desmayos Del lado de los órganos formadores de sangre: raramente - anemia, eosiofilia, leucopenia. Desde el sistema hemostático: rara vez, sangrado de una herida postoperatoria, hemorragias nasales, sangrado rectal. En la parte de la piel: con menos frecuencia - erupción cutánea (incluida erupción de maculopapulla), púrpura, raramente - dermatitis exfoliativa (fiebre con o sin escalofríos, enrojecimiento, endurecimiento o descamación de la piel, hinchazón y / o sensibilidad de las amígdalas), urticaria, síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell. Reacciones locales: con menos frecuencia, ardor o dolor en el lugar de la inyección.Reacciones alérgicas: rara vez: anafilaxis o reacciones anafilactoides (decoloración de la piel, erupción cutánea, urticaria, picazón, taquipnea o disnea, edema del párpado, edema periorbital, falta de aliento, dificultad para respirar, pesadez en el pecho, respiración sibilante). Otros: a menudo - hinchazón (cara, piernas, tobillos, dedos, pies, aumento de peso). con menos frecuencia - sudoración excesiva, raramente - hinchazón de la lengua, fiebre.

Prescripción

Si

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