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Ketorolac-Verte comprimés 10 mg N20,

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Description

Composition de Ketorolac trométhamine 10 mg Action pharmacologique Le kétorolac a un effet analgésique prononcé, ainsi qu'un effet anti-inflammatoire et antipyrétique modéré. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition non sélective de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase 1 et 2, principalement. dans les tissus périphériques, entraînant une inhibition de la biosynthèse des prostaglandines - des modulateurs de la sensibilité à la douleur, de la thermorégulation et de l'inflammation. Le kétorolac est un mélange racémique d'énantiomères [-] S et [+] R, tandis que l'effet analgésique est dû à la forme [-] S. Le médicament n’affecte pas les récepteurs opioïdes, n’inhibe pas la respiration, ne provoque pas de toxicomanie, n’a pas d’effet sédatif ni anxiolytique. La force de l'effet analgésique est comparable à celle de la morphine, bien supérieure à celle des autres AINS. Après ingestion, l'effet analgésique est noté, respectivement après 1 h, l'effet maximal étant atteint après 1-2 h. La posologie et l'administration de Ketorolac-Verte sont administrées par voie orale une ou plusieurs fois, en fonction de la gravité du syndrome douloureux. Une dose unique de 10 mg, en cas d'utilisation répétée, il est recommandé de prendre 10 mg jusqu'à 4 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur. la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg. Par voie orale, la durée du cours ne doit pas dépasser 5 jours. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effets secondaires Souvent - plus de 3%, moins souvent - 1-3%, rarement - moins de 1%.Du côté du système digestif: souvent (surtout chez les patients âgés de plus de 65 ans, ayant des antécédents de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal) - gastralgie, diarrhée. moins souvent - stomatite, flatulence, constipation, vomissements, sensation de plénitude dans l'estomac. rarement - nausée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris perforation et / ou saignements - douleur abdominale, spasme ou sensation de brûlure dans la région épigastrique, méléna, vomissements tels qu'un "marc de café", des nausées, des brûlures d'estomac, etc.), jaunisse cholestatique, hépatite, hépatomégalie, pancréatite aiguë. Troubles du système urinaire: rarement - insuffisance rénale aiguë, maux de dos avec ou sans hématurie et / ou azotémie, syndrome hémolytique et urémique (anémie hémolytique, insuffisance rénale, thrombocytopénie, purpura), mictions fréquentes, augmentation ou diminution du volume urinaire, néphrite, œdème genèse rénale. Au niveau des sens: rarement - perte auditive, acouphènes, vision floue (y compris perception visuelle floue). Du côté du système respiratoire: rarement: bronchospasme ou dyspnée, rhinite, œdème laryngé (essoufflement, difficulté à respirer). Du côté du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence, rarement - méningite aseptique (fièvre, maux de tête sévères, convulsions, raideur du cou et / ou des muscles du dos), hyperactivité (changement d'humeur, anxiété), hallucinations, dépression, psychose. Depuis le système cardiovasculaire: moins souvent - augmentation de la pression artérielle, rarement - œdème pulmonaire, évanouissement. Du côté des organes hématogènes: rarement - anémie, éosiophilie, leucopénie. Du système hémostatique: rarement - saignement d'une plaie postopératoire, saignements de nez, saignement rectal. Sur la partie de la peau: moins souvent - éruption cutanée (y compris maculopapulla), purpura, rarement - dermatite exfoliative (fièvre avec ou sans frissons, rougeur, durcissement ou desquamation de la peau, gonflement et / ou sensibilité des amygdales), urticaire, syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell. Réactions locales: moins souvent - sensation de brûlure ou de douleur au site d'injection. Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (décoloration de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons cutanées, tachypnée ou dyspnée, œdème des paupières, œdème péri-orbital, essoufflement, difficulté à respirer, difficulté à respirer, lourdeur dans la poitrine, respiration difficile)Autre: souvent - gonflement (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids). moins souvent - transpiration excessive, rarement - gonflement de la langue, fièvre. Conseils spécifiques L'effet sur l'agrégation plaquettaire prend fin 24 à 48 heures plus tard, l'hypovolémie augmentant le risque d'effets indésirables des reins. Si nécessaire, vous pouvez associer des analgésiques narcotiques. Ne pas utiliser simultanément avec du paracétamol pendant plus de 5 jours. Le médicament n'est prescrit aux patients présentant des troubles de la coagulation qu'avec une surveillance constante du nombre de plaquettes, ce qui est particulièrement important dans la période postopératoire, qui nécessite une surveillance attentive de l'hémostase. Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Dans la mesure où une proportion significative de patients développe des effets indésirables du système nerveux central (somnolence, vertiges, maux de tête) lors de la prescription de Ketorolaka-Verte, il est recommandé d’éviter les travaux nécessitant une attention accrue et une réponse rapide (conduite, avec des mécanismes, etc.). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Contre-indiqué pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement. Type: Médicament Quantité dans un emballage, pcs: 20 Durée de conservation: 24 mois Champ d'application: Anti-inflammatoires et analgésiques Principe actif: Kétorolac (Kétorolac) Voie d'administration: Orale Période de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de conservation: Sec Conserver à l'abri des enfants Température de stockage maximale admissible, ° С: 25 Groupe pharmacologique: M01AB Dérivés de l'acide acétique Âge minimum: 16 ans

Ingrédients actifs

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Ketorolaca trométhamine 10 mg

Effet pharmacologique

Le kétorolac a un effet analgésique prononcé, ainsi qu'un effet anti-inflammatoire et antipyrétique modéré. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition non sélective de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase 1 et 2, principalement. dans les tissus périphériques, entraînant une inhibition de la biosynthèse des prostaglandines - des modulateurs de la sensibilité à la douleur, de la thermorégulation et de l'inflammation. Le kétorolac est un mélange racémique d'énantiomères [-] S et [+] R, tandis que l'effet analgésique est dû à la forme [-] S.Le médicament n’affecte pas les récepteurs opioïdes, n’inhibe pas la respiration, ne provoque pas de toxicomanie, n’a pas d’effet sédatif ni anxiolytique. La force de l'effet analgésique est comparable à celle de la morphine, bien supérieure à celle des autres AINS. Après ingestion, l'effet analgésique est noté, respectivement après 1 h, l'effet maximal étant atteint après 1-2 h.

Des indications

- syndrome douloureux d'intensité moyenne et forte de diverses origines (y compris en période postopératoire, avec cancer, etc.).

Contre-indications

- hypersensibilité au kétorolac ou à d'autres AINS, à l'aspirine "à aspirine", au bronchospasme, à l'œdème de Quincke. - hypovolémie (quelle que soit la cause qui l’a provoquée), déshydratation. - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu, ulcères peptiques. - hypocoagulation (y compris hémophilie). - insuffisance hépatique et / ou rénale (créatinine plasmatique supérieure à 50 mg / l). - AVC hémorragique (confirmé ou suspecté). - diathèse hémorragique. - réception simultanée avec d'autres AINS. - risque élevé de saignements récurrents ou de saignements (y compris après une intervention chirurgicale). - violation de la formation de sang. - grossesse, accouchement et allaitement. - L'âge d'enfant jusqu'à 16 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies). - anesthésie avant et pendant les opérations chirurgicales (en raison du risque élevé de saignement). - douleur chronique. Avec prudence: asthme bronchique, cholécystite, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, insuffisance rénale (créatinine plasmatique inférieure à 50 mg / l), cholestase, hépatite active, sepsis, lupus érythémateux disséminé. vieillesse (plus de 65 ans). polypes de la muqueuse nasale et du nasopharynx.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement.
Posologie et administration
Ketorolac-Verte est appliqué par voie orale une ou plusieurs fois, en fonction de la gravité du syndrome douloureux. Une dose unique de 10 mg, en cas d'utilisation répétée, il est recommandé de prendre 10 mg jusqu'à 4 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur. la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg. Par voie orale, la durée du cours ne doit pas dépasser 5 jours.

Effets secondaires

Souvent - plus de 3%, moins souvent - 1 à 3%, rarement - moins de 1%.Du côté du système digestif: souvent (surtout chez les patients âgés de plus de 65 ans, ayant des antécédents de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal) - gastralgie, diarrhée. moins souvent - stomatite, flatulence, constipation, vomissements, sensation de plénitude dans l'estomac. rarement - nausée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris perforation et / ou saignements - douleur abdominale, spasme ou sensation de brûlure dans la région épigastrique, méléna, vomissements tels qu'un "marc de café", des nausées, des brûlures d'estomac, etc.), jaunisse cholestatique, hépatite, hépatomégalie, pancréatite aiguë. Troubles du système urinaire: rarement - insuffisance rénale aiguë, maux de dos avec ou sans hématurie et / ou azotémie, syndrome hémolytique et urémique (anémie hémolytique, insuffisance rénale, thrombocytopénie, purpura), mictions fréquentes, augmentation ou diminution du volume urinaire, néphrite, œdème genèse rénale. Au niveau des sens: rarement - perte auditive, acouphènes, vision floue (y compris perception visuelle floue). Du côté du système respiratoire: rarement: bronchospasme ou dyspnée, rhinite, œdème laryngé (essoufflement, difficulté à respirer). Du côté du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence, rarement - méningite aseptique (fièvre, maux de tête sévères, convulsions, raideur du cou et / ou des muscles du dos), hyperactivité (changement d'humeur, anxiété), hallucinations, dépression, psychose. Depuis le système cardiovasculaire: moins souvent - augmentation de la pression artérielle, rarement - œdème pulmonaire, évanouissement. Du côté des organes hématogènes: rarement - anémie, éosiophilie, leucopénie. Du système hémostatique: rarement - saignement d'une plaie postopératoire, saignements de nez, saignement rectal. Sur la partie de la peau: moins souvent - éruption cutanée (y compris maculopapulla), purpura, rarement - dermatite exfoliative (fièvre avec ou sans frissons, rougeur, durcissement ou desquamation de la peau, gonflement et / ou sensibilité des amygdales), urticaire, syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell. Réactions locales: moins souvent - sensation de brûlure ou de douleur au site d'injection. Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (décoloration de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons cutanées, tachypnée ou dyspnée, œdème des paupières, œdème péri-orbital, essoufflement, difficulté à respirer, difficulté à respirer, lourdeur dans la poitrine, respiration difficile)Autre: souvent - gonflement (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids). moins souvent - transpiration excessive, rarement - gonflement de la langue, fièvre.

Instructions spéciales

Souvent - plus de 3%, moins souvent - 1 à 3%, rarement - moins de 1%. Du côté du système digestif: souvent (surtout chez les patients âgés de plus de 65 ans, ayant des antécédents de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal) - gastralgie, diarrhée. moins souvent - stomatite, flatulence, constipation, vomissements, sensation de plénitude dans l'estomac. rarement - nausée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris perforation et / ou saignements - douleur abdominale, spasme ou sensation de brûlure dans la région épigastrique, méléna, vomissements tels qu'un "marc de café", des nausées, des brûlures d'estomac, etc.), jaunisse cholestatique, hépatite, hépatomégalie, pancréatite aiguë. Troubles du système urinaire: rarement - insuffisance rénale aiguë, maux de dos avec ou sans hématurie et / ou azotémie, syndrome hémolytique et urémique (anémie hémolytique, insuffisance rénale, thrombocytopénie, purpura), mictions fréquentes, augmentation ou diminution du volume urinaire, néphrite, œdème genèse rénale. Au niveau des sens: rarement - perte auditive, acouphènes, vision floue (y compris perception visuelle floue). Du côté du système respiratoire: rarement: bronchospasme ou dyspnée, rhinite, œdème laryngé (essoufflement, difficulté à respirer). Du côté du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence, rarement - méningite aseptique (fièvre, maux de tête sévères, convulsions, raideur du cou et / ou des muscles du dos), hyperactivité (changement d'humeur, anxiété), hallucinations, dépression, psychose. Depuis le système cardiovasculaire: moins souvent - augmentation de la pression artérielle, rarement - œdème pulmonaire, évanouissement. Du côté des organes hématogènes: rarement - anémie, éosiophilie, leucopénie. Du système hémostatique: rarement - saignement d'une plaie postopératoire, saignements de nez, saignement rectal. Sur la partie de la peau: moins souvent - éruption cutanée (y compris maculopapulla), purpura, rarement - dermatite exfoliative (fièvre avec ou sans frissons, rougeur, durcissement ou desquamation de la peau, gonflement et / ou sensibilité des amygdales), urticaire, syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell. Réactions locales: moins souvent - sensation de brûlure ou de douleur au site d'injection.Réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (décoloration de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons cutanées, tachypnée ou dyspnée, œdème des paupières, œdème péri-orbital, essoufflement, difficulté à respirer, difficulté à respirer, lourdeur dans la poitrine, respiration difficile) Autre: souvent - gonflement (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids). moins souvent - transpiration excessive, rarement - gonflement de la langue, fièvre.
Oui

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