Lavenum 1000 gel 30g
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Ingredientes activos
Heparina de sodio
Formulario de liberación
Gel
Composicion
100 g de gel contiene: heparina sódica 100 000 ME. Excipientes: parahidroxibenzoato de metilo (nipagin o metilparabeno) - 0,2 g, etanol (alcohol etílico rectificado) - 24 g, carbómero (carbopol) - 1 g, trolamina (trietanolamina) - 0,85 g, aceite esencial de lavanda - 0,1 g, agua purificada - para 100 g
Efecto farmacologico
Anticoagulante de acción directa para uso externo del grupo de heparinas de mediano molecular. Tiene un moderado efecto antiinflamatorio, anti-edema y antitrombótico, bloquea la formación de trombina, inhibe la actividad de la hialuronidasa y activa las propiedades fibrinolíticas de la sangre. Liberada gradualmente del gel y penetrando a través de la piel, la heparina reduce el proceso inflamatorio y tiene un efecto antitrombótico, mejora la microcirculación y activa el metabolismo tisular, acelerando así la reabsorción de hematomas y coágulos sanguíneos, reduce la hinchazón de los tejidos.
Farmacocinética
Una pequeña cantidad de heparina se absorbe desde la superficie de la piel hacia la circulación sistémica. La Cmáx de heparina en la sangre se observa 8 horas después de la aplicación. La excreción de heparina, se produce principalmente por los riñones, T1 / 2 -12 h.
Indicaciones
Tromboflebitis de las venas superficiales; Infiltrados localizados e hinchazón de tejidos blandos; Lesiones en tendones y articulaciones; contusiones de tejidos blandos y articulaciones; Hematomas subcutáneos (incluidos los hematomas con fracturas cerradas de las extremidades superiores e inferiores y después de la flebectomía en pacientes con varices).
Contraindicaciones
Cambios ulcerativos-necróticos en la piel en los sitios de la aplicación prevista del gel; Violación traumática de la integridad de la piel; reducción de la coagulación sanguínea; trombocitopenia; edad de los niños (sin experiencia); Hipersensibilidad a la droga.
Precauciones de seguridad
Con precaución debe utilizar el fármaco con mayor permeabilidad vascular.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Es posible usar el medicamento durante el embarazo y durante la lactancia si el beneficio deseado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Posología y administración.
El medicamento se aplica externamente. El gel debe aplicarse con una capa delgada sobre el área afectada a una velocidad de 3-5 cm del gel sobre el área de la piel con un diámetro de 3-5 cm y frote suavemente sobre la piel. Aplique 1-3 veces / día diariamente hasta que la inflamación desaparezca, en promedio de 3 Hasta 7 días. La posibilidad de un tratamiento más largo está determinada por el médico.
Efectos secundarios
Posible: reacciones alérgicas.
Sobredosis
La sobredosis es poco probable debido a la baja absorción de los componentes del gel.
Interacción con otras drogas.
Droga Lavenum; No debe recetarse externamente al mismo tiempo que los AINE, antibióticos del grupo de tetraciclina, antihistamínicos, no se recomienda mezclar el gel con otros medios para uso externo.
Instrucciones especiales
No se recomienda utilizar Lavenum; en el sangrado y en presencia de procesos purulentos locales, así como en heridas abiertas, membranas mucosas. No se recomienda el uso del gel para la trombosis de venas profundas. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos de motor y los mecanismos de controlNo hay datos.