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有効成分
ヘパリンナトリウム
リリースフォーム
ゲル
構成
100gのゲルは、ヘパリンナトリウム100,000MEを含有する。賦形剤：メチルパラヒドロキシベンゾエート（ニパギンまたはメチルパラベン） - 0.2g、エタノール（精留エチルアルコール） - 24g、カルボマー（カルボポール）-1g、トロアミン（トリエタノールアミン）0.85g、ラベンダー精油0.1g、精製水 - 100 g
薬理効果
中分子ヘパリンの群からの外用のための直作用抗凝固剤。それは、トロンビンの形成をブロックし、ヒアルロニダーゼの活性を阻害し、血液の線維素溶解特性を活性化する、適度な抗炎症、抗浮腫および抗血栓効果を有する。ヘパリンは、徐々にゲルから放出され、皮膚を貫通し、炎症プロセスを減少させ、抗血栓作用を有し、微小循環を改善し、組織代謝を活性化し、それによって血腫および血栓の再吸収を加速し、
薬物動態
少量のヘパリンが皮膚表面から全身循環に吸収される。適用後8時間に、血液中のヘパリンのC maxが記録される。ヘパリンの排泄は、主に腎臓T1 / 2〜12時間で起こる。
適応症
表在静脈の血栓性静脈炎;局所浸潤および軟部組織腫脹;腱と関節の損傷;軟組織および関節の打撲; （上肢および下肢の閉鎖骨折を有する血腫および静脈瘤患者の静脈切除後の血腫を含む）。
禁忌
意図されたゲルの適用部位における皮膚の潰瘍性壊死変化;皮膚の完全性の外傷性の侵害;血液凝固を減少させる;血小板減少症;子供の年齢（経験なし）;薬物に対する過敏症。
安全上の注意
血管透過性の高い薬剤を使用するように注意してください。
妊娠中および授乳中に使用する
母親への利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合は、妊娠中および授乳中に薬剤を使用することが可能です。
投与量および投与
3〜5cmの直径の皮膚領域のゲルの3〜5cmの割合で患部に薄い層を塗布し、穏やかに皮膚にこすりつけなければならない。最高7日間。より長い治療経過の可能性は、医師によって決定される。
副作用
可能な：アレルギー反応。
過剰摂取
ゲル成分の吸収が少ないため、過剰摂取は起こりにくい。
他の薬との相互作用
Drug Lavenum; NSAIDs、テトラサイクリン群の抗生物質、抗ヒスタミン薬と同時に外部投与するべきではありません。他の手段と混合することはお勧めしません。
注意事項
Lavenumの使用はお勧めしません。出血時および局所的な化膿性プロセスの存在下で、また創傷、粘膜を開放する場合に適用されるゲルの使用は、深部静脈の血栓症にはお勧めできません。