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Ingrédients actifs
Héparine de sodium
Formulaire de décharge
Gel
La composition
100 g de gel contiennent: héparine sodique 100 000 ME. Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine ou méthylparaben) - 0,2 g, éthanol (alcool éthylique rectifié) - 24 g, carbomère (carbopol) - 1 g, trolamine (triéthanolamine) - 0,85 g, huile essentielle de lavande - 0,1 g, eau purifiée - à 100 g
Effet pharmacologique
Anticoagulant à action directe à usage externe appartenant au groupe des héparines de molécules moyennes. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-œdème et antithrombotique modéré: il bloque la formation de thrombine, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang. Peu à peu libérée du gel et pénétrant à travers la peau, l'héparine réduit le processus inflammatoire et a un effet antithrombotique, améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi la résorption des hématomes et des caillots sanguins, réduisant le gonflement des tissus.
Pharmacocinétique
De petites quantités d'héparine absorbés par la peau dans la circulation systémique. La Cmax de l'héparine dans le sang est notée 8 heures après l'application. L'excrétion de l'héparine se produit principalement par les reins, T1 / 2-12 h.
Des indications
Thrombophlébite des veines superficielles; infiltrats localisés et gonflement des tissus mous; blessures aux tendons et aux articulations; ecchymoses des tissus mous et des articulations; hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes avec fractures fermées des membres supérieurs et inférieurs et après la phlébectomie chez les patients atteints de varices).
Contre-indications
Modifications ulcéreuses-nécrotiques de la peau sur les sites d'application prévue du gel; violation traumatique de l'intégrité de la peau; coagulation sanguine réduite; thrombocytopénie; l'âge des enfants (pas d'expérience); hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Avec prudence, vous devez utiliser le médicament avec une perméabilité vasculaire accrue.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est possible d’utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l’allaitement si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Posologie et administration
Le gel doit être appliqué avec une fine couche sur la zone touchée à raison de 3 à 5 cm du gel sur la zone de peau avec un diamètre de 3 à 3 cm et frottez doucement sur la peau. Appliquez 1 à 3 fois par jour jusqu'à ce que l'inflammation disparaisse, en moyenne de jusqu'à 7 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques.
Surdose
Un surdosage est peu probable en raison de la faible absorption des composants du gel.
Interaction avec d'autres médicaments
Drug Lavenum; ne doit pas être prescrit de manière externe simultanément avec les AINS, les antibiotiques du groupe des tétracyclines, les antihistaminiques.Il n'est pas recommandé de mélanger le gel avec d'autres moyens pour un usage externe
Instructions spéciales
Il n'est pas recommandé d'utiliser Lavenum; en cas de saignement et en présence de processus purulents locaux, ainsi que d'application sur les muqueuses, plaies ouvertes. L'utilisation du gel n'est pas recommandée pour la thrombose de veines profondes. L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôlePas de données.