Solución de neuromidina para administración intramuscular y subcutánea de 15 mg / ml de ampolla 1 ml 10 pcs
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Ingredientes activos
Ipidacrina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Ingrediente activo: ipidacrina. Concentración del ingrediente activo (mg): 15 mg.
Efecto farmacologico
Inhibidor de la colinesterasa. Tiene un efecto estimulante directo sobre la conducción del impulso a lo largo de las fibras nerviosas, sinapsis interneuronal y neuromuscular del sistema nervioso central y periférico. La acción farmacológica del medicamento Neuromidine se basa en una combinación de dos mecanismos de acción: el bloqueo de los canales de potasio de la membrana neuronal y las células musculares; inhibición reversible de la colinesterasa en las sinapsis. La neuromidina aumenta el efecto sobre los músculos lisos no solo de la acetilcolina, sino también de la adrenalina, la serotonina, la histamina y la oxitocina. La neuromidina tiene los siguientes efectos farmacológicos: mejora y estimula el impulso en el sistema nervioso y la transmisión neuromuscular; aumenta la contractilidad de los órganos del músculo liso bajo la influencia de los agonistas de los receptores de acetilcolina, adrenalina, serotonina, histamina y oxitocina, con la excepción del cloruro de potasio; Mejora la memoria, inhibe el desarrollo progresivo de la demencia.
Farmacocinética
Absorción Cuando s / c o v / m el fármaco se absorbe rápidamente. La Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 25-30 minutos después de la administración. La unión de la distribución a las proteínas plasmáticas es del 40-50%. La ipidacrina ingresa rápidamente al tejido, el período de distribución media es de 40 minutos Metabolismo La ipidacrina se metaboliza en el hígado. La excreción se excreta por los riñones, así como por vía extrarrenal (a través del tracto digestivo). La T1 / 2 del medicamento cuando se administra por vía parenteral es de 2 a 3 horas. La excreción por los riñones se produce principalmente por la secreción canalicular y solo 1/3 de la dosis se elimina por filtración glomerular. Cuando se administra por vía parenteral, el 34,8% de la dosis del medicamento se excreta en la orina sin cambios.
Indicaciones
enfermedades del sistema nervioso periférico (mono y polineuropatía, polirradiculopatía, miastenia y síndrome miasténico de diversas etiologías); enfermedades del sistema nervioso central (parálisis bulbar y paresia; período de recuperación de las lesiones orgánicas del sistema nervioso central, acompañadas de deterioro motor y / o cognitivo)
Contraindicaciones
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco; epilepsia; enfermedades extrapiramidales con hipercinesia; angina de pecho; pronunciadobradicardia asma bronquial; obstrucción mecánica del intestino o tracto urinario; trastornos vestibulares; úlcera péptica del estómago o duodeno en la etapa aguda; embarazo (la droga aumenta el tono del útero); periodo de lactancia; La edad infantil hasta 18 años (no hay datos sistemáticos sobre la aplicación). Con precaución: con úlcera gástrica y úlcera duodenal, tirotoxicosis, enfermedad cardiovascular, así como pacientes con enfermedades obstructivas del sistema respiratorio en la historia o enfermedades respiratorias agudas.
Precauciones de seguridad
El medicamento debe prescribirse con precaución en úlceras gástricas y duodenales, tirotoxicosis, enfermedades del sistema cardiovascular, así como en pacientes con enfermedades obstructivas del sistema respiratorio en la historia o en enfermedades agudas del tracto respiratorio.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) .El fármaco no tiene una acción teratogénica ni embriotóxica.
Posología y administración.
Enfermedades del sistema nervioso periférico: - mono y polineuropatía de diversos orígenes - s / c o v / m 5–15 mg 1–2 veces al día, un curso - 10–15 días (en casos graves, hasta 30 días); luego el tratamiento se continúa con una forma de tableta del medicamento; - miastenia grave y síndrome miasténico - s / c o sistema intramuscular 15–30 mg 1–3 veces al día con una transición adicional a la forma de tableta. El curso general de tratamiento es de 1-2 meses. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir varias veces con una pausa entre los cursos de 1 a 2 meses. Enfermedades del sistema nervioso central: - parálisis y parálisis bulbar - n / a o intramuscular 5–15 mg 1–2 veces al día durante 10–15 días; si es posible, cambie a la forma de tableta; - rehabilitación con lesiones orgánicas del sistema nervioso central - en / m 10–15 mg 1–2 veces al día, el curso: hasta 15 días, luego, si es posible, cambie a la forma de tableta. Si la siguiente dosis no se tomó a tiempo, entonces no se toma adicionalmente. La dosis máxima diaria es de 200 mg.
Efectos secundarios
Evocados excitación m receptor nicotínico de acetilcolina: salivación, sudoración, palpitaciones, náuseas, diarrea, ictericia, bradicardia, dolor epigástrico, aumento de las secreciones bronquiales de asignación, el espasmo bronquial, convulsión. La salivación y la bradicardia se pueden reducir con m-holinoblokatorami (atropina, etc.). Aumento del tono del útero, reacciones alérgicas de la piel.En raras ocasiones (después de aplicar dosis más altas) se observaron mareos, dolor de cabeza, dolor en el pecho, vómitos, debilidad general, somnolencia, reacciones en la piel (picazón, erupción cutánea). En estos casos, reducir la dosis o de corto plazo (1-2 días) de interrupción de tomar el medicamento. Estos efectos secundarios afectan a menos del 10% de los pacientes.
Sobredosis
Los síntomas: disminución del apetito, broncoespasmo, lagrimeo, sudoración, constricción pupilar, nistagmo, tracto gastrointestinal aumento del peristaltismo, defecación espontánea y de la orina, vómitos, ictericia, bradicardia, problemas de conducción intracardiaca, arritmias, la reducción de la presión arterial, la ansiedad, la preocupación, agitación, ansiedad, ataxia, convulsiones, coma, trastornos del habla, somnolencia, slabost.Lechenie: uso de antagonistas de m-colinérgicos (atropina, tsiklodol, metatsin y otros), la terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
La neuromidina aumenta el efecto sedante en combinación con los fármacos depresores del SNC. Los efectos y efectos secundarios del fármaco aumentan cuando se usan junto con otros inhibidores de la colinesterasa y agentes m-colinomiméticos. En pacientes con miastenia, el riesgo de una crisis colinérgica aumenta mientras que otras personas usan neuromidina con otros agentes colinérgicos. el riesgo de desarrollar bradicardia, si se usaron betabloqueadores antes del tratamiento con neuromidina. El medicamento se puede usar en combinación nootrópico preparatami.Alkogol aumenta los efectos secundarios de la droga.
Instrucciones especiales
Uso en datos sistemáticos pediatriiOtsutstvuyut en el uso de la formulación parenteral en ipidacrine detey.Vliyanie en la capacidad para conducir vehículos y gestión mehanizmamiVo el tratamiento el paciente debe abstenerse de conducir, así como clases de actividades potencialmente peligrosas que requieren alta concentración y reacciones velocidad psicomotora.
Prescripción
Si