Roztwór neururdyny do podawania domięśniowego i podskórnego ampułki 15 mg / ml 1 ml 10 sztuk
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ipidakryna
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
Składnik aktywny: Ipidakryna, stężenie substancji czynnej (mg): 15 mg
Efekt farmakologiczny
Inhibitor cholinoesterazy. Ma bezpośredni pobudzający wpływ na przewodzenie impulsu wzdłuż włókien nerwowych, międzyneuronowych i nerwowo-mięśniowych obwodów obwodowego i centralnego układu nerwowego. Działanie farmakologiczne leku Neuromidine opiera się na połączeniu dwóch mechanizmów działania: blokady kanałów potasowych błony nerwowej i komórek mięśniowych; odwracalne hamowanie cholinoesterazy w synapsach Neuromidyna wzmaga działanie na mięśnie gładkie nie tylko acetylocholiny, ale także adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny Neuromidyna ma następujące działanie farmakologiczne: poprawia i stymuluje impuls w układzie nerwowym i przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe; wzmacnia kurczliwość narządów mięśni gładkich pod wpływem agonistów receptorów acetylocholiny, adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny, z wyjątkiem chlorku potasu; poprawia pamięć, hamuje postępujący rozwój demencji.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Gdy s / c lub / m lek szybko się wchłania. Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 25-30 minut po podaniu Dystrybucja Wiązanie z białkami osocza wynosi 40-50%. Ipidakryna szybko wchodzi do tkanki, okres półrozpadu wynosi 40 min Metabolizm Ipidakryna jest metabolizowana w wątrobie, wydalanie jest wydalane przez nerki, a także pozarenicznie (przez przewód pokarmowy). T1 / 2 leku przy podawaniu pozajelitowym wynosi 2-3 h. Wydalanie przez nerki następuje głównie przez wydzielanie kanalików i tylko 1/3 dawki jest wydalana przez filtrację kłębuszkową, przy podawaniu pozajelitowym 34,8% dawki leku jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.
Wskazania
choroby obwodowego układu nerwowego (mono-i polineuropatia, poliradikulatia, miastenia i zespół miasteniczny o różnych etiologiach); choroby ośrodkowego układu nerwowego (porażenie i niedowłady opuszkowe, okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, któremu towarzyszą zaburzenia motoryczne i / lub poznawcze)
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku; epilepsja; choroby pozapiramidowe z hiperkinezją; dławica piersiowa; wymawianebradykardia; astma oskrzelowa; mechaniczne niedrożności jelit lub dróg moczowych; zaburzenia przedsionkowe; wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w ostrej fazie; ciąża (lek zwiększa napięcie macicy); okres laktacji; wiek dzieci do 18 lat (nie ma systematycznych danych na temat aplikacji). Ostrożnie: z wrzodami żołądka i dwunastnicy, tyreotoksykozą, chorobą sercowo-naczyniową, a także pacjentami z obturacyjnymi chorobami układu oddechowego w historii lub z ostrymi chorobami układu oddechowego.
Środki ostrożności
Środki powinny być zapisane na lek na wrzody żołądka i dwunastnicy, nadczynności tarczycy, choroby układu sercowo-naczyniowego, a u pacjentów z obturacyjnej choroby dróg oddechowych lub historii ostrych chorób układu oddechowego.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie stosować tego leku w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) .Preparat ma działanie teratogenne, zarodka.
Dawkowanie i sposób podawania
Choroby obwodowego układu nerwowego: - mono- i polineuropatia o różnym pochodzeniu - s / c lub v / m 5-15 mg 1-2 razy dziennie, kurs - 10-15 dni (w ciężkich przypadkach, do 30 dni); następnie leczenie kontynuuje się w postaci tabletki leku; - myasthenia gravis i syndrom miasteniczny - nd. lub domięśniowy 15-30 mg 1-3 razy dziennie z dalszym przejściem do postaci tabletki. Całkowity przebieg leczenia wynosi 1-2 miesięcy. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć kilka razy z przerwą między kursami 1-2 miesięcy. Choroby ośrodkowego układu nerwowego: - paraliż i porażenie opuszki - n / a lub domięśniowo 5-15 mg 1-2 razy dziennie przez 10-15 dni; jeśli to możliwe, przełącz się na formę tabletu; - rehabilitacja z organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego - w / m 10-15 mg 1-2 razy dziennie, kurs - do 15 dni, a następnie, jeśli to możliwe, przejść na tabletkę. Jeśli kolejna dawka nie została podjęta na czas, to nie jest ona brana dodatkowo. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg.
Efekty uboczne
Pobudzenie wywołane m receptora nikotynowego acetylocholiny: ślinienie, pocenie się, palpitacje, nudności, biegunka, żółtaczka, bradykardia, ból w nadbrzuszu, zwiększone wydzielanie oskrzeli przydziału, skurcz oskrzeli, drgawki. Ślinienie i bradykardię można zmniejszyć za pomocą m-holinoblokatorami (atropina itp.). Zwiększenie tonu macicy, reakcje alergiczne skóry.Rzadko (po zastosowaniu większych dawek) obserwowano zawroty głowy, ból głowy, ból w klatce piersiowej, wymioty, ogólne osłabienie, senność, reakcje skórne (świąd, wysypka). W takich przypadkach zmniejszyć dawkę lub krótko (1-2 dni) przerwać lek. Te działania niepożądane obserwuje się u mniej niż 10% pacjentów.
Przedawkowanie
Objawy: zmniejszenie apetytu, skurcz oskrzeli, łzawienie, pocenie się, zwężenie źrenicy, oczopląs, zwiększona perystaltykę przewodu pokarmowego, spontaniczne defekacji i oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, zaburzenia wewnątrzsercowy przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi, lęk, niepokój, pobudzenie, niepokój, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, slabost.Lechenie: zastosowanie antagonistów cholinergicznych (m, atropina, tsiklodol, metatsin i inne), leczenia objawowego.
Interakcje z innymi lekami
Neuromidin zwiększa uspokojenia w połączeniu z oznacza TsNS.Deystvie depresyjne i skutki uboczne leku, które są wzmocnione w połączeniu z innymi inhibitorami cholinoesterazy i m-nikotynowego u sredstvami.U z miastenii zwiększone ryzyko kryzysu cholinergicznego, przy stosowaniu z innymi Neuromidin cholinergicznego sredstvami.Vozrastaet ryzyko bradykardii po beta-blokery użyto przed leczeniem Neyromidinom.Preparat być stosowane w połączeniu nootropowe preparatami.Alkogol zwiększa skutki uboczne leku.
Instrukcje specjalne
Stosowanie w pediatrii Nie ma systematycznych danych na temat stosowania pozajelitowej postaci ipidakryny u dzieci Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Podczas leczenia pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak