Solution de neuromidine pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée de 15 mg / ml ampoule 1 ml 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ipidacrine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: Ipidacrine Concentration en ingrédient actif (mg): 15 mg
Effet pharmacologique
Inhibiteur de la cholinestérase. Il a un effet stimulant direct sur la conduction de l'impulsion le long des fibres nerveuses, des synapses interneuronales et neuromusculaires du système nerveux périphérique et central. L'action pharmacologique du médicament Neuromidine repose sur la combinaison de deux mécanismes d'action: blocage des canaux potassiques de la membrane neuronale et des cellules musculaires; inhibition réversible de la cholinestérase dans les synapses.La neuromidine renforce l'effet sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine, mais également de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine. améliore la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence d'agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium; améliore la mémoire, inhibe le développement progressif de la démence.
Pharmacocinétique
Absorption Lorsque s / c ou v / m, le médicament est rapidement absorbé. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte dans les 25 à 30 minutes qui suivent l'administration La distribution de la liaison aux protéines plasmatiques est de 40 à 50%. L'ipidacrine pénètre rapidement dans les tissus, la demi-période de distribution est de 40 minutes Métabolisme L'ipidacrine est métabolisée par le foie, l'excrétion étant excrétée par les reins et par voie extrarénale (par le tube digestif). T1 / 2 du médicament administré par voie parentérale pendant 2 à 3 heures.L'excrétion par les reins s'effectue principalement par sécrétion canaliculaire et seulement 1/3 de la dose est excrétée par filtration glomérulaire.Si 34,8% de la dose du médicament est excrétée dans l'urine sous forme inchangée.
Des indications
maladies du système nerveux périphérique (mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie et syndrome myasthénique d'étiologies diverses); maladies du système nerveux central (paralysie bulbaire et parésie; période de rétablissement des lésions organiques du système nerveux central, accompagnée de troubles moteurs et / ou cognitifs)
Contre-indications
hypersensibilité à l'un des composants du médicament; l'épilepsie; maladies extrapyramidales avec hyperkinésie; l'angine de poitrine; prononcéla bradycardie; asthme bronchique; obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires; troubles vestibulaires; ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum au stade aigu; grossesse (le médicament augmente le tonus de l’utérus); période de lactation; l'âge des enfants jusqu'à 18 ans (il n'y a pas de données systématiques sur l'application). Avec prudence: avec ulcère gastrique et ulcère duodénal, thyrotoxicose, maladie cardiovasculaire, ainsi que les patients atteints de maladies obstructives du système respiratoire ayant des antécédents ou de maladies respiratoires aiguës.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les ulcères gastriques et duodénaux, la thyréotoxicose, les maladies du système cardiovasculaire, ainsi que chez les patients atteints de maladies obstructives du système respiratoire ayant des antécédents ou de maladies aiguës des voies respiratoires.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) .Le médicament n'a pas d'action tératogène, embryotoxique.
Posologie et administration
Maladies du système nerveux périphérique: - mono- et polyneuropathie d'origines diverses - s / c ou v / m 5-15 mg 1–2 fois par jour, par cours - 10-15 jours (dans les cas graves, jusqu'à 30 jours); ensuite, le traitement est poursuivi avec un comprimé du médicament; - myasthénie grave et syndrome myasthénique - s / c ou système intramusculaire de 15 à 30 mg 1 à 3 fois par jour avec une transition ultérieure vers la forme de comprimé. Le traitement général dure 1-2 mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause de 1-2 mois. Maladies du système nerveux central: - paralysies bulbaires et parésies - n / a ou intramusculaire 5–15 mg 1–2 fois par jour pendant 10–15 jours; si possible, passez en tablette; - rééducation avec lésions organiques du système nerveux central - en / m 10-15 mg 1–2 fois par jour, l'évolution - jusqu'à 15 jours, puis, si possible, passer en comprimé. Si la dose suivante n'a pas été prise à temps, elle n'est pas prise en plus. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.
Effets secondaires
excitation m Evoqués récepteur nicotinique: salivation, transpiration, palpitations, nausées, diarrhée, jaunisse, bradycardie, douleur épigastrique, les sécrétions bronchiques augmentation de l'allocation, le spasme bronchique, convulsion. La salivation et la bradycardie peuvent être réduites par le m-holinoblokatorami (atropine, etc.). Augmentation du tonus de l'utérus, réactions allergiques cutanées.Rarement (après l'application de doses plus élevées), des vertiges, des maux de tête, des douleurs à la poitrine, des vomissements, une faiblesse générale, de la somnolence, des réactions cutanées (démangeaisons, éruptions cutanées). Dans ces cas, réduisez la dose ou interrompez brièvement (1-2 jours) le médicament. Ces effets secondaires touchent moins de 10% des patients.
Surdose
Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, transpiration, constriction pupillaire, nystagmus, augmentation du péristaltisme tractus gastro-intestinal, la défécation spontanée et de la miction, des vomissements, la jaunisse, la bradycardie, la conduction intracardiaque avec facultés affaiblies, les arythmies, la réduction de la pression artérielle, l'anxiété, l'inquiétude, l'agitation, l'anxiété, ataxie, des convulsions, coma, troubles de la parole, de la somnolence, slabost.Lechenie: utilisation d'antagonistes de m-cholinergiques (atropine, tsiklodol, metatsin et autres), un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Neuromidin améliore la sédation en combinaison avec des moyens TsNS.Deystvie dépresseur les effets des médicaments et secondaires sont amplifiés lorsqu'ils sont combinés avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase, et les patients sredstvami.U m-nicotinique avec myasthénie un risque accru de crise cholinergique tout en appliquant Neuromidin avec d'autres cholinergique sredstvami.Vozrastaet le risque de bradycardie, lorsque les bêta-bloquants ont été utilisés avant le traitement Neyromidinom.Preparat être utilisé en combinaison nootropique preparatami.Alkogol augmente les effets secondaires du médicament.
Instructions spéciales
Utiliser des données systématiques pediatriiOtsutstvuyut sur l'utilisation de la formulation parentérale dans ipidacrine detey.Vliyanie sur l'aptitude à conduire des véhicules et la gestion mehanizmamiVo le traitement du patient doit éviter de conduire, ainsi que des cours d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une forte concentration et les réactions de vitesse psychomotrice.
Oui