Omnick Okas tabletas 400mcg 30 pzas
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Descripción
OMNIK OKAS - bloqueador alfa1. Es un bloqueador competitivo específico de los receptores adrenérgicos α1 postsinápticos, especialmente los subtipos α1A y α1D, que se encuentran en los músculos lisos de la próstata, el cuello vesical, la uretra prostática y el detrusor. Reduce el tono de los músculos lisos de la glándula prostática y la uretra, mejorando el flujo de orina, reduce el fenómeno de inestabilidad de la vejiga. Esto conduce a una reducción en los síntomas de obstrucción (vaciamiento) e irritación (llenado) asociados con la hiperplasia prostática benigna. El efecto descrito sobre los síntomas de obstrucción e irritación persiste con el uso prolongado.
Ingredientes activos
Clorhidrato de tamsulosina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
clorhidrato de tamsulosina 400 mcg. Sustancias auxiliares: macrogol 8000 - 40 mg, macrogol 7 000 000 - 200 mg, estearato de magnesio - 1,2 mg.
Efecto farmacologico
Bloqueador ad1-adrenoreceptor. remedio para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna. Bloquea de forma selectiva los receptores adrenérgicos α1A postsinápticos de los músculos lisos de la próstata, el cuello vesical y la uretra prostática. Como resultado, se reduce el tono del músculo liso de estas formaciones, se facilita el flujo de orina. Al mismo tiempo, se reducen los síntomas de obstrucción e irritación asociados con la hiperplasia prostática benigna. El efecto terapéutico se manifiesta aproximadamente 2 semanas después del inicio del tratamiento. La capacidad de los receptores adrenérgicos α1B del músculo liso vascular es significativamente menos pronunciada en tamsulosina, por lo tanto, el efecto sobre la presión arterial sistémica es insignificante.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la tamsulosina se absorbe rápida y casi completamente desde el tracto gastrointestinal. Después de una ingesta única de 400 mcg Cmax de la sustancia activa en el plasma se logra después de 6 horas. La unión a proteínas plasmáticas es del 99%. La Vd es insignificante y equivale a 0,2 l / kg. La tamsulosina se metaboliza lentamente en el hígado para formar metabolitos farmacológicamente activos que conservan una alta selectividad para los receptores α1A-adrenérgicos. La mayor parte del principio activo está presente en la sangre sin cambios. T1 / 2 de tamsulosina en una dosis única es de 10 horas, el terminal T1 / 2 es de 22 horas.Excretado por los riñones, 9% - sin cambios.
Indicaciones
Hiperplasia prostática benigna.
Contraindicaciones
Hay CONTRAINDICACIONES. ANTES DE USARLO SE REQUIERE PARA LEER LAS INSTRUCCIONES
Precauciones de seguridad
Aplicación para violaciones de la función hepática. Se utiliza precaución en pacientes con infracciones pronunciadas de la función hepática. No es necesario cambiar el régimen de dosificación para pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal.
Posología y administración.
Interior - 400 mcg 1 vez / día (después del desayuno).
Efectos secundarios
Por parte del sistema cardiovascular: rara vez, mareos, hipotensión ortostática, sensación de latido cardíaco, por parte del sistema nervioso central: cefalea, astenia son posibles, por parte del sistema reproductivo, rara vez, eyaculación retrógrada.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de tamsulosina con cimetidina, hubo un ligero aumento en la concentración de tamsulosina en el plasma sanguíneo, y con furosemida una disminución en la concentración. Esta es un aumento pronunciado en el efecto hipotensor. El diclofenaco y los anticoagulantes indirectos aumentan un poco la tasa de eliminación de tamsulozina. A su vez, tamsulosina tampoco altera las fracciones libres de diazepam, propranolol, triclorometiazida y clormadinona. In vitro, no se detectó interacción a nivel del metabolismo hepático con amitriptilina, salbutamol, glibenclamida y finasterida. Los diuréticos, levodopa, antidepresivos, bloqueadores beta, bloqueadores de los canales de calcio lentos, relajantes musculares, nitratos y etanol pueden aumentar la gravedad de los efectos hipotensores. KTA.
Instrucciones especiales
Se usa con precaución en pacientes propensos a hipotensión, con insuficiencia hepática marcada.Antes de comenzar el tratamiento con tamsulosina, se debe examinar al paciente para detectar otras enfermedades que puedan causar los mismos síntomas que la hiperplasia prostática benigna.Antes del tratamiento, y regularmente durante la terapia, se debe realizar un examen rectal digital y, si es necesario, la determinación de un antígeno prostático específico. En pacientes con insuficiencia renal, no se requieren cambios en el régimen de dosificación. Impacto en la capacidad para conducir vehículos de motor y mecanismos de control. Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración de atención y reacciones psicomotoras.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar seco. Mantener fuera del alcance de los niños.
Prescripción
Si