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説明
OMNIK OKAS - アルファ1-ブロッカー。これは、前立腺、膀胱頚部、前立腺尿道、および排尿筋の平滑筋に存在する、シナプス後α1-アドレナリン受容体、特にα1Aおよびα1Dサブタイプの特異的な競合的遮断薬である。前立腺と尿道の平滑筋の緊張を和らげ、尿の流れを改善し、膀胱の不安定現象を軽減します。これは、良性の前立腺肥大に関連する閉塞（空になる）および刺激（充填）の症状を減少させる。閉塞および刺激の症状に対する記載された効果は、長期間使用すると持続する。
有効成分
塩酸タムスロシン
リリースフォーム
丸薬
構成
タムスロシン塩酸塩400μg補助物質：マクロゴール8000〜40mg、マクロゴール7 000 000〜200mg、ステアリン酸マグネシウム〜1.2mg。
薬理効果
α1-アドレナリン受容体遮断薬。前立腺、膀胱頚部、前立腺尿道の平滑筋のシナプス後α1A-アドレナリン受容体を選択的に阻止する。結果として、これらの形成物の平滑筋緊張が減少し、尿流が促進される。同時に、良性前立腺肥大に関連する閉塞および刺激の症状が軽減される。治療効果は、治療開始後およそ2週間で現れる。血管平滑筋のα1B-アドレナリン受容体の能力は、タムスロシンにおいて顕著に顕著ではないので、全身血圧への影響は重要ではない。
薬物動態
経口投与後、タムスロシンは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。 400μgの1回の摂取後、血漿中の活性物質のCmaxは6時間後に達成され、血漿タンパク質への結合は99％である。タムスロシンは、肝臓でゆっくりと代謝され、α1A-アドレナリン作動性受容体に対する高い選択性を保持する薬理学的に活性な代謝産物を形成する。活性物質の大部分は未変化のままであり、単回投与でのタムスロシンのT1 / 2は10時間、T1 / 2は22時間である。腎臓から排出され、9％ - 変化しない。
適応症
良性前立腺肥大症。
禁忌
禁忌があります。説明書を読む前にそれを使用する必要があります
安全上の注意
肝機能の違反の申請肝機能の顕著な違反がある患者には注意が必要です。腎機能障害患者の投薬レジメンを変更する必要はありません。
投与量および投与
中 - 400 mcg 1回/日（朝食後）。
副作用
心臓血管系の部分ではめったにめまい、起立性低血圧、心悸亢進の感覚。中枢神経系の側では頭痛、無力症が起こりえます。生殖器系の部分ではめったに逆行性の射精です。
他の薬との相互作用
タムスロシンとシメチジンを同時に使用すると、血漿中のタムスロシン濃度がわずかに上昇し、フロセミドでは濃度が減少した。他のα1遮断薬で - 増加降圧effekta.Diklofenakを表現し、間接的な抗凝固剤は、in vitroでヒト血漿中タムスロシンの遊離画分を変更するいくつかのtamsulozina.Diazepam、プロプラノロール、トリクロル、クロルマジノン、アミトリプチリン、ジクロフェナク、グリベンクラミド、シンバスタチンとワルファリンの除去の速度を増加させることができます。また、タムスロシンは、ジアゼパム、プロプラノロール、トリクロロメチアジド、クロルマジノンの遊離画分を変化させない。インビトロでは、アミトリプチリン、サルブタモール、グリベンクラミド、およびフィナステリドによる肝代謝レベルでの相互作用は検出されなかった。 、利尿薬、レボドパ、抗うつ薬、ベータ遮断薬、遅いカルシウムチャネル遮断薬、筋弛緩薬、硝酸塩およびエタノールは、降圧作用の重症度を高めることがあるKTA。
特別な指示
タムスロシンによる治療を開始する前に、良性前立腺肥大症と同じ症状を引き起こす可能性のある他の病気について検査する必要があります。治療の前に、そして治療中に定期的に、直腸直腸検査を行い、必要に応じて特定の前立腺抗原の測定を行うべきである。腎機能障害を有する患者では、投与計画の変更は必要ありません。自動車および制御機構を駆使する能力への影響治療期間中、注意力の集中と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控える必要があります。
保管条件
乾燥した場所で。子供の手の届かない場所に保管してください
処方箋
はい