Omnick Okas comprimés 400mcg 30 pcs
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Description
OMNIK OKAS - alpha1-bloquant. Il s'agit d'un inhibiteur compétitif spécifique des récepteurs α1-adrénergiques postsynaptiques, en particulier des sous-types α1A et α1D, situés dans les muscles lisses de la glande prostatique, du col de la vessie, de l'urètre prostatique et du détrusor. Réduit le tonus des muscles lisses de la prostate et de l'urètre, améliore le flux d'urine, réduit le phénomène d'instabilité de la vessie. Cela entraîne une réduction des symptômes d'obstruction (vidange) et d'irritation (remplissage) associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate. L'effet décrit sur les symptômes d'obstruction et d'irritation persiste avec une utilisation prolongée.
Ingrédients actifs
Chlorhydrate de tamsulosine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
chlorhydrate de tamsulosine 400 mcg Substances auxiliaires: macrogol 8 000 - 40 mg, macrogol 7 000 000 - 200 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.
Effet pharmacologique
Block1-bloquant les récepteurs adrénergiques. remède pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate Bloque sélectivement les récepteurs α1A-adrénergiques postsynaptiques des muscles lisses de la prostate, du col de la vessie et de l'urètre prostatique. En conséquence, le tonus musculaire lisse de ces formations est réduit, la circulation de l'urine est facilitée. Dans le même temps, les symptômes d'obstruction et d'irritation associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate sont réduits. L'effet thérapeutique se manifeste environ 2 semaines après le début du traitement.La capacité des α1B-adrénorécepteurs du muscle lisse vasculaire est nettement moins prononcée dans la tamsulosine, de sorte que son effet sur la pression artérielle systémique est insignifiant.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la tamsulosine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après une ingestion unique de 400 mcg, la substance active dans le plasma est atteinte après 6 heures.La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Vd est insignifiant et s'élève à 0,2 l / kg.La tamsulosine est lentement métabolisée dans le foie pour former des métabolites pharmacologiquement actifs qui conservent une sélectivité élevée pour les récepteurs α1A-adrénergiques. La majeure partie de la substance active est présente dans le sang sous forme inchangée: T1 / 2 de la tamsulosine en une dose unique est de 10 heures, la terminale T1 / 2 est de 22 heures.Excrété par les reins, 9% - inchangé.
Des indications
Hyperplasie bénigne de la prostate.
Contre-indications
Il y a des CONTRE-INDICATIONS. AVANT L’UTILISATION, IL EST NÉCESSAIRE DE LIRE LES INSTRUCTIONS.
Précautions de sécurité
Demande de violation de la fonction hépatiqueUtilisez avec prudence chez les patients présentant des violations prononcées de la fonction hépatique.Il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale, mais une altération de la fonction rénale.
Posologie et administration
À l'intérieur - 400 mcg 1 fois / jour (après le petit-déjeuner).
Effets secondaires
Du côté du système cardiovasculaire: rarement - vertiges, hypotension orthostatique, sensation de battement de coeur du côté du système nerveux central: maux de tête, asthénie sont possibles - du côté du système reproducteur: rarement - éjaculation rétrograde.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée de tamsulosine et de cimétidine a entraîné une légère augmentation de la concentration plasmatique de la tamsulosine et une diminution de la concentration de furosémide. Utilisez le lien pour ajouter des partitions pour vous inscrire, cliquez sur À son tour, la tamsulosine ne modifie pas non plus les fractions libres du diazépam, du propranolol, du trichlorométhiazide et de la chlormadinone: aucune interaction au niveau du métabolisme hépatique avec l'amitriptyline, le salbutamol, le glibenclamide et la finastéride n'a été détectée. , diurétiques, lévodopa, antidépresseurs, bêtabloquants, inhibiteurs lents des canaux calciques, relaxants musculaires, nitrates et éthanol peuvent accroître la gravité des effets hypotenseurs KTA.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec prudence chez les patients sujets à hypotension, présentant une altération marquée de la fonction hépatique Avant de commencer un traitement par la tamsulosine, le patient devrait être soumis à un dépistage d'autres maladies pouvant provoquer les mêmes symptômes que l'hyperplasie bénigne de la prostate.Avant le traitement, et régulièrement pendant le traitement, un examen rectal numérique doit être effectué et, si nécessaire, la détermination d’un antigène de la prostate spécifique. Il n’est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale, mais il est nécessaire de s’abstenir de toute activité potentiellement dangereuse exigeant une concentration accrue de l’attention et des réactions psychomotrices.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec Tenir hors de la portée des enfants
Oui